Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

menarini international operations luxembourg s.a., luxembourg - tramadoli hydrochloridum, dexketoprofenum - apvalkotā tablete - 75 mg/25 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

menarini international operations luxembourg s.a., luxembourg - tramadoli hydrochloridum, dexketoprofenum - granulas iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai paciņā - 75 mg/25 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

menarini international operations luxembourg s.a., luxembourg - tramadoli hydrochloridum, dexketoprofenum - apvalkotā tablete - 75 mg/25 mg

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

abbott laboratories ltd. - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - imūnsupresanti - reimatoīdais arthritistrudexa kombinācijā ar metotreksātu ir indicēts:ārstēšanā vidēji smagu vai smagu, aktīva reimatoīdā artrīta ārstēšanai pieaugušiem pacientiem, ja atbilde uz slimību modificējošiem pretreimatisma zāles, tostarp metotreksātu ir bijis nepietiekams. ārstēšanai smagu, aktīvu un pakāpeniski reimatoīdais artrīts pieaugušajiem, kas nav iepriekš apstrādātas ar metotreksātu. trudexa var tikt dota monotherapy gadījumā, ja nepanes metotreksātu vai, ja turpina terapiju ar metotreksātu ir nevietā. trudexa ir pierādīts, lai samazinātu likmi, locītavu bojājumu progresēšanu, mērot ar x-ray un uzlabot fizisko funkciju, ja to lieto kopā ar metotreksātu. psoriātisko arthritistrudexa ir indicēts, lai ārstētu aktīva un progresējoša psoriātiskā artrīta ārstēšanai pieaugušajiem, ja atbildes reakcija uz iepriekšējo slimību modificējošiem pretreimatisma zāļu terapiju ir bijis nepietiekams. ankilozējošais spondylitistrudexa ir indicēts, lai ārstētu pieaugušos ar smagu aktīvu ankilozējošais spondilīts, kas ir bijusi neatbilstoša atbildreakcija uz parasto terapiju. krona diseasetrudexa ir indicēts, lai ārstētu smagu, aktīvu krona slimību, pacientiem, kam nav atbildējis, neskatoties uz pilnu un atbilstošu terapijas kurss ar kortikosteroīdu un/vai immunosuppressant; vai kuri nepanes vai ir medicīniskās kontrindikācijas šādu terapiju. indukcijas ārstēšana, trudexa būtu jādod kopā ar cortiocosteroids. trudexa var tikt dota monotherapy gadījumā, ja ir nepanesība pret kortikosteroīdiem vai tad, kad turpināja ārstēšana ar kortikosteroīdiem par nepiemērotu (skatīt 4. iedaļu.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - dirlotapide - pretiekaisuma līdzekļi, izņemot diētas produkti - suņi - kā atbalsts pieaugušu suņu liekais svars un aptaukošanās ārstēšanai. var izmantot kā daļu no kopējā svara vadības programmu, kas ietver arī atbilstošas izmaiņas diētā un izmantot praksē.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

baxalta innovations gmbh - rurioktokogs alfa pegols - a hemofīlija - antihemorāģija - Ārstēšanas un profilakses asiņošanas pacientiem, 12 gadi un iepriekš ar hemofilijas (iedzimtas viii faktora deficīts).

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

sandoz d.d., slovenia - enterococcus faecium, lactobacillus acidophilus, bifidobacterium zīdaiņu - kapsula, cietā

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

tarchomin pharmaceutical works "polfa" s.a., poland - lorazepāms - apvalkotā tablete - 1 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

tarchomin pharmaceutical works "polfa" s.a., poland - lorazepāms - apvalkotā tablete - 2,5 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

tarchomin pharmaceutical works "polfa" s.a., poland - oksazepāms - apvalkotā tablete - 10 mg