SITAGLIPTIN-METFORMIN Comprimé

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

Aktīvā sastāvdaļa:

Sitagliptine (Phosphate de sitagliptine monohydraté); Chlorhydrate de metformine

Pieejams no:

SIVEM PHARMACEUTICALS ULC

ATĶ kods:

A10BD07

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

METFORMIN AND SITAGLIPTIN

Deva:

50MG; 850MG

Zāļu forma:

Comprimé

Kompozīcija:

Sitagliptine (Phosphate de sitagliptine monohydraté) 50MG; Chlorhydrate de metformine 850MG

Ievadīšanas:

Orale

Vienības iepakojumā:

15G/50G

Receptes veids:

Prescription

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0252656002; AHFS:

Autorizācija statuss:

APPROUVÉ

Autorizācija datums:

2023-01-05

Produkta apraksts

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_ Monographie de produit SITAGLIPTIN-METFORMIN _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr SITAGLIPTIN-METFORMIN
comprimés de sitagliptine et de chlorhydrate de metformine
50 mg/500 mg, 50 mg/850 mg et 50 mg/1 000 mg
sitagliptine (sous forme de phosphate de sitagliptine
monohydraté)/chlorhydrate de metformine,
comprimés, voie orale
Code ATC : A10BD07
Associations composées d’antihyperglycémiants oraux
Sivem Produits Pharmaceutiques ULC
4705 rue Dobrin
Saint-Laurent, Québec
Canada H4R 2P7
www.sivem.ca
Numéro
de contrôle de la présentation : 271106
Date de révision
:
5 janvier 2023
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_ Monographie de produit SITAGLIPTIN-METFORMIN _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
15
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
27
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
32
SURDOSAGE...................................................................................................................
34
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 35
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
44
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
44
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 45
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUE