Silodosin Recordati

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: maltiešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

silodosin

Pieejams no:

Recordati Ireland Ltd

ATĶ kods:

G04CA04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

silodosin

Ārstniecības grupa:

Urologicals, Alpha-adrenoreceptor antagonisti

Ārstniecības joma:

Iperplażja Prostatika

Ārstēšanas norādes:

Trattament tas-sinjali u s-sintomi tal-iperplasija beninna tal-prostata (BPH), fl-irġiel adulti.

Produktu pārskats:

Revision: 2

Autorizācija statuss:

Awtorizzat

Autorizācija datums:

2019-01-07

Lietošanas instrukcija

                                24
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
25
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
SILODOSIN RECORDATI 8 MG KAPSULI IBSIN
SILODOSIN RECORDATI 4 MG KAPSULI IBSIN
silodosin
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
:
1.
X’inhu Silodosin Recordati u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Silodosin Recordati
3.
Kif għandek tieħu Silodosin Recordati
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Silodosin Recordati
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU SILODOSIN RECORDATI U GЋALXIEX JINTUŻA
X’INHU SILODOSIN RECORDATI
Silodosin Recordati jappartieni għal grupp ta’ mediċini msejħa
imblokkaturi tal-adrenoriċettur alpha
1A
.
Silodosin Recordati huwa selettiv għar-riċetturi li jinsabu
fil-prostata, fil-bużżieqa tal-awrina u
fl-uretra. Billi jimblokka dawn ir-riċetturi, huwa jġiegħel
il-muskolu lixx f’dawn it-tessuti sabiex
jirrilassa. Dan jagħmilha iżjed faċli għalik biex tgħaddi
l-awrina u jtaffi s-sintomi tiegħek.
GĦALXIEX JINTUŻA SILODOSIN RECORDATI
Silodosin Recordati jintuża f’irġiel adulti sabiex jittratta
sintomi urinarji assoċjati ma’ tkabbir beninn
tal-prostata (iperplasija tal-prostata), bħal:
•
diffikultà biex tibda tgħaddi l-awrina,
•
sensazzjoni li m’intix tbattal għal kollox il-bużżieqa
tal-awrina,
•
bżonn li tgħaddi l-awrina aktar ta’ spiss, anki billejl.
2.
X'GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU SILODOSIN RECORDATI
TI
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Silodosin Recordati 4 mg kapsuli ibsin
Silodosin Recordati 8 mg kapsuli ibsin
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Silodosin Recordati 4 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 4 mg silodosin.
Silodosin Recordati 8 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 8 mg ta’ silodosin.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Kapsula iebsa.
_ _
Silodosin Recordati 4 mg kapsuli ibsin
Kapsula iebsa safra, opaka tal-ġelatina, daqs 3 (madwar 15.9 x 5.8
mm).
Silodosin Recordati 8 mg kapsuli ibsin
Kapsula iebsa bajda, opaka tal-ġelatina, daqs 0 (madwar 21.7 x 7.6
mm).
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Kura tas-sinjali u s-sintomi ta’ iperplasija beninna tal-prostata (
_benign prostatic hyperplasia_
, BPH)
f’irġiel adulti.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Id-doża rrakkomandata hija kapsula waħda ta’ Silodosin Recordati 8
mg kuljum. Għal gruppi ta’
pazjenti speċjali, hija rrakkomandata kapsula waħda ta’ Silodosin
Recordati 4 mg kuljum (ara taħt).
_Anzjani _
M’hemmx bżonn ta’ aġġustament tad-doża fl-anzjani (ara
sezzjoni 5.2).
_Indeboliment tal-kliewi _
M’hemmx bżonn ta’ aġġustament fid-doża għal pazjenti
b’indeboliment ħafif tal-kliewi
(CL
CR
≥ 50 sa ≤ 80 mL/min).
F’pazjenti b’indeboliment moderat tal-kliewi (CL
CR
≥ 30 sa < 50 mL/min) hija rrakkomandata doża
inizjali ta’ 4 mg darba kuljum, li tista’ tiżdied għal 8 mg
darba kuljum wara ġimgħa ta’ kura,
jiddependi fuq ir-rispons tal-pazjent individwali. Mhux irrakkomandat
l-użu f’pazjenti b’indeboliment
sever tal-kliewi (CL
CR
< 30 mL/min) (ara sezzjonijiet 4.4 u 5.2).
_ _
_Indeboliment tal-fwied _
M’hemmx bżonn ta’ aġġustament fid-doża għal pazjenti
b’indeboliment ħafif għal moderat tal-fwied.
3
Billi m’hemmx informazzjoni disponibbli, mhux irrakkomandat l-użu
f’pazjenti b’indeboliment sever
tal-fwied (ara sezzjoni
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 09-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 09-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 22-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 09-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 09-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 09-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 09-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 09-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 09-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 09-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 09-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 09-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 09-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 09-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 09-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 09-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 09-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 09-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 09-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 09-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 09-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 09-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 09-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 22-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 09-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 09-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 22-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 09-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 09-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 09-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 09-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 22-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 09-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 09-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 09-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 09-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 22-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 09-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 09-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 22-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 09-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 09-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 22-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 09-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 09-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 22-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 09-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 09-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 09-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 09-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 09-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 09-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 09-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 09-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 09-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 09-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 22-01-2019

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi