SILDENAFIL TABLETS Comprimé

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

Aktīvā sastāvdaļa:

Sildénafil (Citrate de sildénafil)

Pieejams no:

DR REDDY'S LABORATORIES LTD

ATĶ kods:

G04BE03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

SILDENAFIL

Deva:

100MG

Zāļu forma:

Comprimé

Kompozīcija:

Sildénafil (Citrate de sildénafil) 100MG

Ievadīšanas:

Orale

Vienības iepakojumā:

14/30/90/100/500

Receptes veids:

Prescription

Ārstniecības joma:

PHOSPHODIESTERASE TYPE 5 INHIBITORS

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0136261003; AHFS:

Autorizācija statuss:

APPROUVÉ

Autorizācija datums:

2013-08-28

Produkta apraksts

Table of Contents
MONOGRAPHIE
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ
4
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
4
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
4
CONTRE-INDICATIONS
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
5
EFFETS INDÉSIRABLES
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
15
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
19
SURDOSAGE
20
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
21
STABILITÉ ET CONSERVATION
24
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
24
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
24
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
26
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
26
ESSAIS CLINIQUES
27
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
31
TOXICOLOGIE
35
RÉFÉRENCES
44
PARTIE III : RENSEIGNEMENTS POUR LECONSOMMATEUR
49
1
MONOGRAPHIE
PR
SILDÉNAFIL COMPRIMÉS
SILDÉNAFIL (SOUS FORME DE CITRATE DE SILDÉNAFIL)
25, 50 ET 100 MG
INHIBITEUR DE LA PHOSPHODIESTÉRASE DE TYPE 5 (PDE5) SPÉCIFIQUE DU
GMPC
TRAITEMENT DE LA DYSFONCTION ÉRECTILE
FABRIQUÉ PAR :
DR. REDDY’S LABORATORIES LTD.,
Bachupally – 500 090 Inde
IMPORTÉ ET DISTRIBUÉ PAR :
DR. REDDY’S LABORATORIES CANADA INC.,
Mississauga (Ontario) L4W4Y1 Canada
DATE DE RÉVISION :
7 février 2022
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 256474
2
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT...................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.....................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
................................................................................
4
EFFETS
INDÉSIRABLES........................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
............................................................................
14
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..................................................................