Sevredol 10 mg Compresse rivestite con film

Valsts: Šveice

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Aktīvā sastāvdaļa:

morphinum

Pieejams no:

Mundipharma Medical Company, Hamilton, Bermuda, Basel Branch

ATĶ kods:

N02AA01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

morphinum

Zāļu forma:

Compresse rivestite con film

Kompozīcija:

morphini sulfas pentahydricus 10 mg corresp. morphinum 7.52 mg, lactosum 207.5 mg, amylum pregelificatum, povidonum K 25, talcum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, E 171, macrogolum 400, E 133, pro compresso obducto.

Klase:

A+

Ārstniecības grupa:

Synthetika

Ārstniecības joma:

Un Narcotico Analgesico

Autorizācija statuss:

zugelassen

Autorizācija datums:

1994-04-26

Lietošanas instrukcija

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Informazione destinata ai pazienti
SEVREDOL®
Che cos'è Sevredol e quando si usa?
Quando non si può usare Sevredol?
Quando è richiesta prudenza nell'uso di Sevredol?
Si può usare Sevredol durante la gravidanza o l'allattamento?
Come usare Sevredol?
Quali effetti collaterali può avere Sevredol?
Di che altro occorre tener conto?
Cosa contiene Sevredol?
Numero dell'omologazione
Dove è ottenibile Sevredol? Quali confezioni sono disponibili?
Titolare dell'omologazione
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel
giugno 2023 dall'autorità competente in
materia di medicamenti (Swissmedic).
Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di assumere o fare
uso del medicamento. Questo
medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non deve
essere consegnato ad altre persone, anche
se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla
loro salute.
Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere
all'occorrenza.
SEVREDOL®
Mundipharma Medical Company
È soggetto alla legge federale sugli stupefacenti e sulle sostanze
psicotrope
Che cos'è Sevredol e quando si usa?
Sevredol è un analgesico per il trattamento di dolori acuti e
persistenti di intensità da media a forte. Contiene
il principio attivo morfina.
Sevredol deve essere usato esclusivamente su prescrizione medica e
sotto controllo medico.
Quando non si può usare Sevredol?
·Se è ipersensibile (allergico) al principio attivo morfina o a una
delle sostanze ausiliarie,
·in caso di grave compromissione della funzione respiratoria, p.es.
asma bronchiale grave o restringimento
cronico grave delle vie respiratorie,
·in caso di dolori addominali acuti,
·in caso di paralisi intestinale.
Quando è richiesta prude

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Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Posologia/Impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/Effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell'omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell'informazione
SEVREDOL®
Mundipharma Medical Company
È soggetto alla legge federale sugli stupefacenti e sulle sostanze
psicotrope
Composizione
Principi attivi
Morphini sulfas pentahydricus.
Sostanze ausiliarie
Compresse rivestite
Sevredol 10 mg: Lattosio (207,50 mg per compressa rivestita), amido di
mais pregelatinizzato, povidone
K25, talco, magnesio stearato, ipromellosa, titanio diossido (E 171),
macrogol 400, blu brillante FCF (E
133).
Sevredol 20 mg: Lattosio (197,50 mg per compressa rivestita), amido di
mais pregelatinizzato, povidone
K25, talco, magnesio stearato, alcool polivinilico parzialmente
idrolizzato, titanio diossido (E 171), macrogol
3350, eritrosina (E 127), giallo arancio S (E 110) (0,02 mg per
compressa rivestita).
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Sevredol 10 mg (divisibile): compressa rivestita biconvessa, oblunga e
di colore azzurro, con linea di
prerottura e «IR» e «10» impressi su un lato, contenente 10,00 mg
di morfina solfato pentaidrato,
corrispondenti a 7,52 mg di morfina.
Sevredol 20 mg (divisibile): compressa rivestita biconvessa, oblunga e
di colore rosa, con linea di prerottura
e «IR» e «20» impressi su un lato, contenente 20,00 mg di morfina
solfato pentaidrato, corrispondenti a
15,04 mg di morfina.
Indicazioni/Po