SEPTA-LOSARTAN Comprimé

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

Aktīvā sastāvdaļa:

Losartan potassique

Pieejams no:

SEPTA PHARMACEUTICALS INC

ATĶ kods:

C09CA01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

LOSARTAN

Deva:

25MG

Zāļu forma:

Comprimé

Kompozīcija:

Losartan potassique 25MG

Ievadīšanas:

Orale

Vienības iepakojumā:

100

Receptes veids:

Prescription

Ārstniecības joma:

ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0127971001; AHFS:

Autorizācija statuss:

APPROUVÉ

Autorizācija datums:

2014-06-05

Produkta apraksts

IMPORTANT: PLEASE REA
_Septa-Losartan _
_Page 1 de 42 _
MONOGRAPHIE DU PRODUIT
PR
SEPTA-LOSARTAN Comprimés de Potassium Losartan
25, 50 et 100 mg
(Notre standard)
L'angiotensine II antagoniste du récepteur
Septa Pharmaceuticals, Inc. Date de préparation:
7490 Pacific Circle, #1 MAY 27, 2014
Mississauga, ON L5T 2A3
Canada
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA SOUMISSION: 173895
IMPORTANT: PLEASE REA
_Septa-Losartan _
_Page 2 de 42 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS PROFESSIONNEL DE SANTÉ
........................................................ 3
INFORMATIONS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
...............................................................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
....................................................................................................................
4
AVERTISSEMENTS ET PRÉCAUTIONS
................................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.....................................................................................................................
8
INTÉRACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..............................................................................................
11
DOSAGE ET ADMINISTRATION
......................................................................................................
13
SURDOSAGE
.................................................................................................................................
14
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................................................
15
STABILITÉ ET
CONSERVATION........................................................................................................
18
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
................................................................ 18
PARTIE II: RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...............