SEPTA-ATENOLOL Comprimé

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

Aktīvā sastāvdaļa:

Aténolol

Pieejams no:

SEPTA PHARMACEUTICALS INC

ATĶ kods:

C07AB03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

ATENOLOL

Deva:

100MG

Zāļu forma:

Comprimé

Kompozīcija:

Aténolol 100MG

Ievadīšanas:

Orale

Vienības iepakojumā:

30/100/500

Receptes veids:

Prescription

Ārstniecības joma:

BETA-ADRENERGIC BLOCKING AGENTS

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0113847001; AHFS:

Autorizācija statuss:

APPROUVÉ

Autorizācija datums:

2011-06-16

Produkta apraksts

1
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
SEPTA-ATÉNOLOL
Comprimés d’Aténolol, BP
25, 50 et 100 mg
Inhibiteur des récepteurs bêta-adrénergiques
Septa Pharmaceuticals Inc.,
Date de Préparation:
7490 Pacific Circle, #1
7 Juin 2011
Mississauga, Ontario
Canada
L5T 2A3
Control #: 147538
2
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
NOM DU MÉDICAMENT
Pr
SEPTA-ATÉNOLOL
Comprimés d’Aténolol, BP
25mg, 50mg et 100 mg
CLASSE THÉRAPEUTIQUE
Inhibiteur des récepteurs bêta-adrénergiques
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
L’aténolol est un bêta-bloquant sélectif des récepteurs bêta
1
, n’exerçant pas d'action stabilisatrice de
la membrane ni d'effet sympathomimétique intrinsèque (agoniste
partiel). Il s’agit d’un mélange
racémique dont les propriétés bêta
1
résident dans le S (-) énantiomère. La sélectivité des
récepteurs
bêta
1
diminue avec l’augmentation de la dose.
Le mécanisme d’action antihypertensive n’a pas été établi.
Parmi les facteurs pouvant être
impliqués, on retrouve:
(a)
un antagonisme de compétition sur la tachycardie causée par les
catécholamines au niveau
des récepteurs ß du cœur, diminuant ainsi le débit cardiaque
(b)
inhibition de la production de rénine par les reins
(c)
inhibition des centres vasomoteurs
Le mécanisme d’action antiangineuse est également incertain. Un
facteur important peut être la
réduction des besoins en oxygène du myocarde par le blocage de
l’élévation induite par les
catécholamines de la fréquence cardiaque, de la tension artérielle
systolique, et de la vélocité et
l’ampleur de la contraction myocardique.
Chez l’humain, l’aténolol réduit les augmentations de la
fréquence cardiaque causées
l’isoprotérénol et l’effort dans l’éventail de doses de 50 à
200 mg. À une dose orale de 100 mg, les
effets ß1 –bloquants persistent durant au moins 24 heures;
l’augmentation de la fréquence
cardiaque causée par l’effort est réduite d’environ 32% après 2
heures et d’environ 13% après 24
heures suivant l’administration. L