Valsts: Vācija
Valoda: vācu
Klimata pārmaiņas: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Selegilinhydrochlorid
CT Arzneimittel GmbH - Geschäftsanschrift - (3231102)
selegiline
Tablette
Selegilinhydrochlorid (21954) 10 Milligramm
zum Einnehmen
erloschen
1998-03-11
1 Wortlaut der für die Packungsbeilage vorgesehenen Angaben GEBRAUCHSINFORMATION: Information für den Anwender _SELEGILIN-CT 10 MG TABLETTEN _ Wirkstoff: Selegilinhydrochlorid LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Symptome haben wie Sie. - Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Diese Packungsbeilage beinhaltet: 1. Was ist _Selegilin-CT 10 mg _und wofür wird es angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von _Selegilin-CT 10 mg _beachten? 3. Wie ist _Selegilin-CT 10 mg _einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist _Selegilin-CT 10 mg _aufzubewahren? 6. Weitere Informationen 1. WAS IST _SELEGILIN-CT 10 MG _UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? _Selegilin-CT 10 mg _ist ein Arzneimittel zur Behandlung der Parkinson-Erkrankung. _Selegilin-CT 10 mg _wird angewendet zur - Behandlung der Parkinson-Erkrankung. Es kann bei erstmalig diagnostizierter Erkrankung als einzelnes Arzneimittel angewendet werden oder in Kombination mit dem Arzneistoff Levodopa. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON _SELEGILIN-CT 10 MG _BEACHTEN? _Selegilin-CT 10 mg _darf nicht eingenommen werden - wenn Sie überempfindlich (allergisch) g Izlasiet visu dokumentu
1 Wortlaut der für die Fachinformation vorgesehenen Angaben FACHINFORMATION 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS _SELEGILIN-CT 10 MG TABLETTEN _ 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Jede Tablette enthält 10 mg Selegilinhydrochlorid, entsprechend 8,4 mg Selegilin. Sonstiger Bestandteil: Lactose-Monohydrat Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Tablette Weiße, bikonvexe Tablette mit einer Bruchkerbe auf einer Seite und den Prägungen „SN“ oberhalb und „10“ unterhalb der Bruchkerbe. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Selegilin ist zur Behandlung der Parkinson-Krankheit indiziert. Es kann bei erstmalig diagnostizierter Erkrankung als Monotherapie oder in Kombination mit Levodopa mit und ohne peripheren Decarboxylase-Hemmer angewendet werden. 4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG Die Tabletten sind entweder morgens als Einzeldosis oder in zwei geteilten Dosen morgens und mittags nach den Mahlzeiten einzunehmen. Die Tabletten sind unzerkaut mit etwas Flüssigkeit (z. B. 1 Glas Wasser) einzunehmen. Die Dauer der Anwendung richtet sich nach dem Krankheitsverlauf und ist individuell festzulegen. Die Anfangsdosis beträgt bei Erwachsenen gewöhnlich 5-10 mg Selegilinhydrochlorid pro Tag, entweder als Monotherapie oder in Kombination mit Levodopa oder Levodopa und peripherem Decarboxylase-Hemmer. Die maximale Erhaltungsdosis von 10 mg Selegilinhydrochlorid pro Tag darf nicht überschritten werden. 2 Bei Kombination mit Levodopa kann die Levodopa-Dosis reduziert werden, um eine adäquate Kontrolle der Symptome mit einer möglichst niedrigen Levodopa-Dosis zu erreichen. 4.3 GEGENANZEIGEN Überempfindlichkeit gegen de Izlasiet visu dokumentu