SEDOPAL, gélule

Valsts: Francija

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktīvā sastāvdaļa:

aubépine (sommité fleurie d') (poudre de) 120 mg; mélilot (sommité fleurie de) (poudre de) 120 mg; eschscholtzia (partie aérienne fleurie d') (poudre de) 120 mg

Pieejams no:

Laboratoires LEHNING

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

aubépine (sommité fleurie d') (poudre de) 120 mg; mélilot (sommité fleurie de) (poudre de) 120 mg; eschscholtzia (partie aérienne fleurie d') (poudre de) 120 mg

Deva:

120 mg

Zāļu forma:

Gélule

Kompozīcija:

pour une gélule > aubépine (sommité fleurie d' (poudre de 120 mg > mélilot (sommité fleurie de (poudre de 120 mg > eschscholtzia (partie aérienne fleurie d' (poudre de 120 mg

Ievadīšanas:

orale

Vienības iepakojumā:

4 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 10 gélule(s)

Ārstniecības joma:

Sans objet.

Ārstēšanas norādes:

Traditionnellement utilisé pour réduire la nervosité des adultes et des enfants, notamment en cas de troubles du sommeil.

Produktu pārskats:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Autorizācija statuss:

Abrogée le 08/07/2019

Autorizācija datums:

1992-03-31

Lietošanas instrukcija

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 24/09/2013
Dénomination du médicament
SEDOPAL, gélule
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez un médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés
comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre
pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE SEDOPAL, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE SEDOPAL,
gélule ?
3. COMMENT PRENDRE SEDOPAL, gélule ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER SEDOPAL, gélule ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE SEDOPAL, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Médicament à base de plantes.
Indications thérapeutiques
Traditionnellement utilisé pour réduire la nervosité des adultes et
des enfants, notamment en cas de troubles du sommeil.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE SEDOPAL,
gélule ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
NE PRENEZ JAMAIS SEDOPAL, GÉLULE:
·
Si vous êtes allergique (hypersensible) à l'un des composants
contenu dans SEDOPAL, gélule.
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
Sans objet.
Interactions avec d'autres médicaments
PRISE D'AUTRES MÉDICAMENTS
Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris
un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en
à votre médecin ou à votre pharmacien.
Interactions

Produkta apraksts

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 24/09/2013
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
SEDOPAL, gélule
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Aubépine (poudre de sommité fleurie
d')..............................................................................................
120 mg
Eschscholtzia (poudre de partie aérienne fleurie
d')...............................................................................
120 mg
Mélilot (poudre de sommité fleurie de)
................................................................................................
120 mg
Pour une gélule.
Pour la liste complète des excipients, voir 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Médicament à base de plantes.
Traditionnellement utilisé dans le traitement symptomatique des
états neurotoniques des adultes et des enfants, notamment
en cas de troubles mineurs du sommeil.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie orale.
Posologie :
ADULTES : 1 à 2 gélules, 2 fois par jour à prendre matin et soir
avec un grand verre d'eau, avant les repas.
ENFANTS À PARTIR DE 5 ANS : 1 gélule par jour et par tranche d'âge
de 5 ans, à prendre avant les repas avec un verre d'eau. En
cas de besoin, il est possible d'ouvrir la gélule et de mélanger son
contenu avec un aliment.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à l’une des substances actives ou à l'un des
constituants.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Sans objet.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Sans objet.
4.6. Grossesse et allaitement
La sécurité pendant la grossesse et l'allaitement n'a pas été
établie.
En l'absence de données suffisantes, l'utilisation pendant la
grossesse et l'allaitement est déconseillée.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser
des machines
Sans objet.
4.8. Effets indésirables
Sans objet.
4.9. Surdosage
Sans objet.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1. Propriétés pharmacodynami