Sedin 1 mg/ml solução injetável para cães e gatos

Valsts: Portugāle

Valoda: portugāļu

Klimata pārmaiņas: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

Aktīvā sastāvdaļa:

Cloridrato de medetomidina 1.0 mg

Pieejams no:

VetPharma Animal Health

ATĶ kods:

QN05CM91

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Medetomidina

Zāļu forma:

Solução injetável

Ievadīšanas:

Via intramuscular; Via subcutânea; Via intravenosa

Receptes veids:

MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária

Ārstniecības grupa:

Caninos (cães), Felinos (gatos)

Ārstniecības joma:

Medetomidina

Produktu pārskats:

Intervalo de Segurança: não aplicável -; ; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 10 ml 568/01/12RFVPT Autorizado Sim

Produkta apraksts

DIREÇÃO-GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA - DGAMV ÚLTIMA REVISÃO DOS TEXTOS 25 DE MAIO DE 2016
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RESUMO DAS CARATERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
DIREÇÃO-GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA - DGAMV ÚLTIMA REVISÃO DOS TEXTOS 25 DE MAIO DE 2016
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1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Sedin 1 mg/ml solução injetável para cães e gatos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada ml contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Cloridrato de medetomidina
1,0 mg
(equivalente a medetomidina
0,85 mg)
EXCIPIENTES:
Parahidroxibenzoato de metilo (E218)
1,0 mg
Parahidroxibenzoato de propilo (E216)
0,2 mg
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável.
Solução límpida e incolor.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIES-ALVO
Caninos (cães) e felinos (gatos).
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Em cães e gatos:
- Sedação de modo a facilitar o manuseamento dos animais durante
exames clínicos.
- Pré-medicação antes da anestesia geral.
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar a animais com doença cardiovascular grave, doença
respiratória ou disfunção
hepática ou renal.
Não administrar em caso de disfunções mecânicas do aparelho
gastrointestinal (torsão do
estômago, encarceração, obstrução do esófago).
Não administrar simultaneamente com aminas simpaticomiméticas.
Não administrar em caso de hipersensibilidade à substância ativa ou
a algum dos excipientes.
Não administrar a animais com diabetes mellitus.
Não administrar a animais em estado de choque, emaciação ou
debilidade grave.
Não
administrar
a
animais
com
problemas
oculares,
nos
quais,
um
aumento
da
pressão
intraocular seja prejudicial.
Ver Secção 4.7.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
É possível que a medetomidina não cause analgesia durante todo o
período de sedação. Deve ser
considerada
a
administração
de
analgésicos
adicionais
durante
intervenções
cirúrgicas
dolorosas.
DIREÇÃO-GERAL DE ALIMENTAÇÃO