Zviedrija - zviedru - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pharmachim ab - biotin; cyanokobalamin; folsyrahydrat; natriumaskorbat; natriumpantotenat; nikotinamid; pyridoxinhydroklorid; riboflavinnatriumfosfat; tiaminnitrat - pulver till infusionsvätska, lösning - pyridoxinhydroklorid 4,9 mg aktiv substans; metylparahydroxibensoat hjälpämne; natriumpantotenat 16,5 mg aktiv substans; tiaminnitrat 3,1 mg aktiv substans; natriumaskorbat 113 mg aktiv substans; riboflavinnatriumfosfat 4,9 mg aktiv substans; biotin 60 mikrog aktiv substans; folsyrahydrat 0,4 mg aktiv substans; cyanokobalamin 5 mikrog aktiv substans; nikotinamid 40 mg aktiv substans - vitaminer

Zviedrija - zviedru - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

meda ab - cyanokobalamin; folsyrahydrat; pyridoxinhydroklorid - tablett - 0,5 mg/0,8 mg/3 mg - folsyrahydrat 0,8 mg aktiv substans; cyanokobalamin 0,5 mg aktiv substans; pyridoxinhydroklorid 3 mg aktiv substans - vitamin b-komplex

Zviedrija - zviedru - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - cyanokobalamin; folsyrahydrat; pyridoxinhydroklorid - tablett - folsyrahydrat 0,8 mg aktiv substans; pyridoxinhydroklorid 3 mg aktiv substans; cyanokobalamin 0,5 mg aktiv substans - vitamin b-komplex

Zviedrija - zviedru - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

paranova läkemedel ab - cyanokobalamin; folsyrahydrat; pyridoxinhydroklorid - tablett - pyridoxinhydroklorid 3 mg aktiv substans; cyanokobalamin 0,5 mg aktiv substans; folsyrahydrat 0,8 mg aktiv substans

Zviedrija - zviedru - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

recip ab - cyanokobalamin; folsyrahydrat; pyridoxinhydroklorid - tablett - cyanokobalamin 0,5 mg aktiv substans; folsyrahydrat 0,8 mg aktiv substans; pyridoxinhydroklorid 3 mg aktiv substans - inkl. kombinationer

Zviedrija - zviedru - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

paranova läkemedel ab - cyanokobalamin; pyridoxinhydroklorid; tiaminhydroklorid - injektionsvätska, lösning - cyanokobalamin 0,33 mg aktiv substans; tiaminhydroklorid 33 mg aktiv substans; pyridoxinhydroklorid 33 mg aktiv substans

Zviedrija - zviedru - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

omnia läkemedel ab - cyanokobalamin; pyridoxinhydroklorid; tiaminhydroklorid - injektionsvätska, lösning - cyanokobalamin 0,33 mg aktiv substans; tiaminhydroklorid 33 mg aktiv substans; pyridoxinhydroklorid 33 mg aktiv substans

Eiropas Savienība - zviedru - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; arthritis, rheumatoid; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - antineoplastiska medel - mabthera är indicerat hos vuxna för följande indikationer:non‑hodgkins lymfom (nhl)mabthera är indicerat för behandling av tidigare obehandlade vuxna patienter med stadium iii‑iv follikulära lymfom i kombination med kemoterapi. mabthera underhållsbehandling är indicerat för behandling av vuxna follikulära lymfom patienter som svarat på induktion terapi. mabthera monoterapi är indicerat för behandling av vuxna patienter med stadium iii‑iv follikulära lymfom som är kemoterapiresistent eller är i sitt andra eller efterföljande återfall efter kemoterapi. mabthera är indicerat för behandling av vuxna patienter med cd20-positiva diffusa stora b-cells non‑hodgkins lymfom i kombination med chop (cyklofosfamid, doxorubicin, vinkristin, prednisolon) kemoterapi. mabthera i kombination med kemoterapi är indicerat för behandling av pediatriska patienter (i åldern ≥ 6 månader till < 18 år) med tidigare obehandlade avancerat stadium cd20-positiva diffusa stora b-cellslymfom (dlbcl), burkitt lymfom (bl)/burkitt leukemi (gammal b-cell akut leukemi) (bal) eller burkitt-liknande lymfom (bll). kronisk lymfatisk leukemi (kll)mabthera i kombination med kemoterapi är indicerat för behandling av patienter med tidigare obehandlat och återfall/refraktär kll. endast begränsade data finns tillgängliga om effekten och säkerheten för patienter som tidigare behandlats med monoklonala antikroppar inklusive mabthera eller patienter med refraktära mot tidigare mabthera plus kemoterapi. reumatoid arthritismabthera i kombination med metotrexat är indicerat för behandling av vuxna patienter med svår aktiv reumatoid artrit som har haft ett otillräckligt svar på eller intolerans mot andra sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel (dmard), inklusive en eller flera tumor necrosis factor (tnf) - hämmare behandlingar. mabthera har visat sig minska risken för progression av ledskador mätt med röntgen och förbättra den fysiska funktionen, när det ges i kombination med metotrexat. granulomatos med polyangit och mikroskopiska polyangiitismabthera, i kombination med glukokortikoider, är indicerat för behandling av vuxna patienter med svår, aktiv granulomatos med polyangit (wegeners) (gpa) och mikroskopisk polyangit (mpa). mabthera i kombination med glukokortikoider, är indicerat för induktion av remission i pediatriska patienter (i åldern ≥ 2 till < 18 år) med svår, aktiv gpa (wegeners) och mpa. pemfigus vulgarismabthera är indicerat för behandling av patienter med måttlig till svår pemfigus vulgaris (pv).

Eiropas Savienība - zviedru - EMA (European Medicines Agency)

celltrion healthcare hungary kft. - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; arthritis, rheumatoid; wegener granulomatosis; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; microscopic polyangiitis - antineoplastiska medel - truxima är indicerat hos vuxna för följande indikationer:non-hodgkins lymfom (nhl)truxima är indicerat för behandling av tidigare obehandlade patienter med stadium iii-iv follikulära lymfom i kombination med kemoterapi. truxima underhållsbehandling är indicerat för behandling av follikulära lymfom patienter som svarat på induktion terapi. truxima monoterapi är indicerat för behandling av patienter med stadium iii-iv follikulära lymfom som är resistenta mot cellgifter eller är i sitt andra eller efterföljande återfall efter kemoterapi. truxima är indicerat för behandling av patienter med cd20-positiva diffusa stora b-cells non hodgkins lymfom i kombination med chop (cyklofosfamid, doxorubicin, vinkristin, prednisolon) kemoterapi. kronisk lymfatisk leukemi (kll)truxima i kombination med kemoterapi är indicerat för behandling av patienter med tidigare obehandlat och återfall/refraktär kll. endast begränsade data finns tillgängliga om effektivitet och säkerhet för patienter som tidigare har behandlats med monoklonala antikroppar inklusive truxima eller patienter som är eldfasta mot tidigare truxima plus kemoterapi. reumatoid arthritistruxima i kombination med metotrexat är indicerat för behandling av vuxna patienter med svår aktiv reumatoid artrit som har haft ett otillräckligt svar på eller intolerans mot andra sjukdomsmodifierande anti-reumatiska läkemedel (dmard), inklusive en eller flera tumor necrosis factor (tnf) - hämmare behandlingar. truxima har visat sig minska risken för progression av ledskador mätt med x-ray och för att förbättra fysisk funktion, när det ges i kombination med metotrexat. granulomatos med polyangit och mikroskopiska polyangiitistruxima, i kombination med glukokortikoider, är indicerat för behandling av vuxna patienter med svår, aktiv granulomatos med polyangit (wegeners) (gpa) och mikroskopisk polyangit (mpa). pemfigus vulgaristruxima är indicerat för behandling av patienter med måttlig till svår pemfigus vulgaris (pv).

Eiropas Savienība - zviedru - EMA (European Medicines Agency)

celltrion healthcare hungary kft. - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; wegener granulomatosis - antineoplastiska medel - ritemvia är indicerat hos vuxna för följande indikationer:non-hodgkins lymfom (nhl) ritemvia är indicerat för behandling av tidigare obehandlade patienter med stadium iii-iv follikulära lymfom i kombination med kemoterapi. ritemvia underhållsbehandling är indicerat för behandling av follikulära lymfom patienter som svarat på induktion terapi. ritemvia monoterapi är indicerat för behandling av patienter med stadium iii-iv follikulära lymfom som är resistenta mot cellgifter eller är i sitt andra eller efterföljande återfall efter kemoterapi. ritemvia är indicerat för behandling av patienter med cd20-positiva diffusa stora b-cells non hodgkins lymfom i kombination med chop (cyklofosfamid, doxorubicin, vinkristin, prednisolon) kemoterapi. granulomatos med polyangit och mikroskopisk polyangit. ritemvia, i kombination med glukokortikoider, är indicerat för induktion av remission hos vuxna patienter med svår, aktiv granulomatos med polyangit (wegeners) (gpa) och mikroskopisk polyangit (mpa).