Laventair Ellipta (previously Laventair) Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

laventair ellipta (previously laventair)

glaxosmithkline (ireland) limited - umeclidinium bromīds, vilanterol - plaušu slimība, hroniska obstruktīva - zāles obstruktīvu elpceļu slimību, - laventair ellipta ir norādīts, kā tehniskās apkopes bronchodilator ārstēšana, lai mazinātu simptomus pieaugušiem pacientiem ar hronisku obstruktīvu plaušu slimību (hops).

Taxotere Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

taxotere

sanofi mature ip - docetaxel - head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; adenocarcinoma; prostatic neoplasms; stomach neoplasms; breast neoplasms - antineoplastiski līdzekļi - krūts cancertaxotere kopā ar doksorubicīna un ciklofosfamīds ir norādīts palīgvielu ārstējot pacientus ar:atverami node-pozitīvu krūts vēzi;tad, mezglu-negatīviem krūts vēža. pacientiem, darbināma ar mezglu-negatīvs krūts vēzi, palīgvielas ārstēšana būtu jāattiecina tikai uz pacientiem, kas ir tiesīgas saņemt ķīmijterapiju atbilstoši starptautiski noteiktajiem kritērijiem primārā terapija agrīnā krūts vēža. taxotere kopā ar doksorubicīna ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar lokāli papildu vai metastātisku krūts vēzi, kas nav iepriekš saņēmis citotoksisko terapijas šo nosacījumu,. taxotere monotherapy ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar lokāli papildu ormetastatic krūts vēzi pēc neveiksmīgas citotoksiskas terapija. iepriekšējai ķīmijterapijai bija jāietver antraciklīns vai alkilējošais līdzeklis. taxotere kopā ar trastuzumab ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar metastātisku krūts vēzi, kuru audzēju overexpress her2 un kuri iepriekš nav saņēmuši ķīmijterapiju metastātiska slimība. taxotere kopā ar capecitabine ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar lokāli papildu vai metastātisku krūts vēzi pēc neveiksmīgas citotoksiskas ķīmijterapijas. iepriekšējai terapijai bija jāietver antraciklīns. nav maza šūnu plaušu cancertaxotere ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar lokāli papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis pēc neveiksmes pirms ķīmijterapijas. taxotere kopā ar cisplatin ir indicēts, lai ārstētu pacientus ar unresectable, uz vietas papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, pacientiem, kuri nav iepriekš saņēmuši ķīmijterapiju, šo nosacījumu,. prostatas cancertaxotere kopā ar prednizonu vai prednizolons ir indicēts, lai ārstētu pacientus ar hormonu ugunsizturīgo metastātisks prostatas vēzi. kuņģa adenocarcinomataxotere kopā ar cisplatin un 5-fluorouracil ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar metastātisku kuņģa adenokarcinomu, tostarp adenokarcinomu par gastroezofageālā krustojuma, kuri nav saņēmuši pirms ķīmijterapijas par metastātiska slimība. galvas un kakla cancertaxotere kopā ar cisplatin un 5-fluorouracil ir norādīts uz indukcijas ārstēšana pacientiem ar lokāli papildu plakanšūnu karcinomas, galvas un kakla.

Viraferon Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

viraferon

schering-plough europe - interferon alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - imunitātes stimulatori, - hronisks b hepatīts: Ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar hronisku b hepatītu, kas saistīti ar pierādījumu par b hepatīta vīrusu replikācijas (klātbūtne hbv-dns un hbeag), paaugstināts alanīna aminotransferase (alt) un histoloģiski pierādīta aktīvās aknu iekaisumu un/vai fibroze. hroniskais c hepatīts:pieaugušie pacienti:introna ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar hronisku c hepatītu, kam ir paaugstināts transaminases bez aknu decompensation un kas ir pozitīvi uz seruma hcv-rns vai anti-hcv (skatīt 4. iedaļu. labākais veids, kā izmantot introna šajā norāde ir kopā ar ribavirin. chidren un pusaudžiem:introna ir paredzēta lietošanai kombinācijā režīms ar ribavirin, ārstēšanai bērniem un pusaudžiem, 3 gadu vecumu un vecākiem, kuriem ir hronisks c hepatīts, kas agrāk nav ārstēti, bez aknu decompensation, un kas ir pozitīvi uz seruma hcv-rns. lēmumu, lai ārstētu būtu jāpieņem katrā gadījumā atsevišķi, ņemot vērā visus pierādījumus par slimības progresēšanu, piemēram, aknu iekaisumu un fibroze, kā arī zīlēšana faktori atbildi, hcv genotipa un vīrusu slodzes. paredzamo labumu no ārstēšanas, būtu jāizsver, drošības konstatējumiem, kas novērotas pediatrijas mācību priekšmetos klīniskos pētījumos (skatīt 4. 4, 4. 8 un 5.

Tetanea 1500 SV/ml šķīdums injekcijām pilnšļircē Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

tetanea 1500 sv/ml šķīdums injekcijām pilnšļircē

sanofi pasteur, france - imūbnglobulīns, stingumkrampju, zirga - Šķīdums injekcijām pilnšļircē - 1500 sv/ml

Clariscan 0,5 mmol/ml šķīdums injekcijām Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

clariscan 0,5 mmol/ml šķīdums injekcijām

ge healthcare as, norway - gadoterskābe - Šķīdums injekcijām - 0,5 mmol/ml

Tegretol CR 200 mg ilgstošās darbības apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

tegretol cr 200 mg ilgstošās darbības apvalkotās tabletes

novartis baltics, sia, latvia - karbamazepīns - modificētās darbības apvalkotā tablete - 200 mg

Clariscan 0,5 mmol/ml šķīdums injekcijām pilnšļircē Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

clariscan 0,5 mmol/ml šķīdums injekcijām pilnšļircē

ge healthcare as, norway - gadoterskābe - Šķīdums injekcijām pilnšļircē - 0,5 mmol/ml

Losmina 6000 SV (60 mg)/0,6 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

losmina 6000 sv (60 mg)/0,6 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē

laboratorios farmaceuticos rovi, s.a., spain - enoksaparīna nātrija sāls - Šķīdums injekcijām pilnšļircē - 6000 sv (60 mg)/0,6 ml

Losmina 8000 SV (80 mg)/0,8 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

losmina 8000 sv (80 mg)/0,8 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē

laboratorios farmaceuticos rovi, s.a., spain - enoksaparīna nātrija sāls - Šķīdums injekcijām pilnšļircē - 8000 sv (80 mg)/0,8 ml

Clarithromycin-Teva 250 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

clarithromycin-teva 250 mg apvalkotās tabletes

teva pharma b.v., netherlands - klaritromicīns - apvalkotās tabletes - 250 mg