Čehija - čehu - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sandoz s.r.o., praha array - 8280 gestoden; 578 ethinylestradiol - tableta - 0,075mg/0,020mg - gestoden a ethinylestradiol

Čehija - čehu - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sandoz s.r.o., praha array - 8280 gestoden; 578 ethinylestradiol - tableta - 0,075mg/0,030mg - gestoden a ethinylestradiol

Eiropas Savienība - čehu - EMA (European Medicines Agency)

biopartners gmbh - ribavirin - hepatitida c, chronická - antivirotika pro systémové použití - biopartners ribavirinu je indikován pro léčbu chronické infekce virem hepatitidy c (hcv) u dospělých, děti od tří let a starších a dospívajících a musí používat pouze jako součást kombinované terapie s interferonem alfa-2b. ribavirin v monoterapii nesmí být používán. neexistují žádné informace o bezpečnosti a účinnosti týkající se užívání ribavirinu jinými formami interferonu (tj. nikoliv alfa-2b). naivní patientsadult patientsribavirin biopartners je indikován v kombinaci s interferonem alfa-2b, k léčbě dospělých pacientů se všemi typy chronické hepatitidy c s výjimkou genotypu 1, bez předchozí léčby, bez jaterní dekompenzace, se zvýšenou hladinou alaninaminotransferázy (alt), kteří jsou pozitivní na žloutenku typu c, virové ribonukleové kyseliny (hcv-rna) (viz bod 4. 4)děti od tří let věku a starší a adolescentsribavirin biopartners je určen pro použití v kombinaci s interferonem alfa-2b, k léčbě dětí ve věku tří let a starších a dospívajících, kteří mají všechny typy chronické hepatitidy c s výjimkou genotypu 1, bez předchozí léčby, bez jaterní dekompenzace, a kteří jsou pozitivní na hcv-rna. při rozhodování o ne, aby se odložit léčbu až do dospělosti je důležité vzít v úvahu, že kombinovaná léčba navodila inhibici růstu. reverzibilita inhibice růstu je nejistá. rozhodnutí o léčbě by mělo být prováděno případ od případu (viz bod 4. předchozí-léčba-selhání patientsadult patientsribavirin biopartners je indikován v kombinaci s interferonem alfa-2b, k léčbě dospělých pacientů s chronickou hepatitidou c, kteří v minulosti reagovali (s normalizací alt na konci léčby) na interferon alfa v monoterapii, ale následně došlo k relapsu. (viz bod 5.

Čehija - čehu - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

glenmark pharmaceuticals s.r.o., praha array - 17180 lenalidomid - tvrdá tobolka - 10mg - lenalidomid

Čehija - čehu - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

glenmark pharmaceuticals s.r.o., praha array - 17180 lenalidomid - tvrdá tobolka - 15mg - lenalidomid

Čehija - čehu - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

glenmark pharmaceuticals s.r.o., praha array - 17180 lenalidomid - tvrdá tobolka - 25mg - lenalidomid

Čehija - čehu - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

glenmark pharmaceuticals s.r.o., praha array - 17180 lenalidomid - tvrdá tobolka - 5mg - lenalidomid

Čehija - čehu - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sandoz s.r.o., praha array - 17180 lenalidomid - tvrdá tobolka - 10mg - lenalidomid

Čehija - čehu - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sandoz s.r.o., praha array - 17180 lenalidomid - tvrdá tobolka - 15mg - lenalidomid

Čehija - čehu - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sandoz s.r.o., praha array - 17180 lenalidomid - tvrdá tobolka - 25mg - lenalidomid