Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

daiichi sankyo europe gmbh - bempedoic skābes - hypercholesterolemia; dyslipidemias - lipīdu modificējoši aģenti - nilemdo ir norādīts pieaugušajiem primārās hypercholesterolaemia (heterozigotu ģimenes un ārpus ģimenes) vai jaukta dyslipidaemia, kā palīglīdzekli, lai diēta:kopā ar statin vai statin ar citu lipīdu pazemināšanas terapijas pacientiem, kas nespēj sasniegt zbl c mērķus ar maksimāli pieļaujama devu statin (skatīt 4. 2, 4. 3 un 4. 4) vai,atsevišķi, vai kombinācijā ar citām lipīdu pazemināšanas terapiju pacientiem, kam ir statin, kuri nepanes vai kurām statin ir kontrindicēta.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

daiichi sankyo europe gmbh - bempedoic skābes, ezetimibe - hypercholesterolemia; dyslipidemias - lipīdu modificējoši aģenti - nustendi ir norādīts pieaugušajiem primārās hypercholesterolaemia (heterozigotu ģimenes un ārpus ģimenes) vai jaukta dyslipidaemia, kā palīglīdzekli, lai diēta:kopā ar statin pacientiem, kas nespēj sasniegt zbl-c mērķus ar maksimāli pieļaujama devu statin papildus ezetimibealone pacientiem, kuriem ir vai nu statin-nepanes vai kurām ir statin ir kontrindicēta, un nespēj sasniegt zbl-c mērķus ar ezetimibe vien,pacientiem, kas jau tiek ārstēti ar kombināciju bempedoic skābes un ezetimibe kā atsevišķas tabletes ar vai bez statin.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - glecaprevir, pibrentasvir - c hepatīts, hronisks - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - maviret is indicated for the treatment of chronic hepatitis c virus (hcv) infection in adults and children aged 3 years and older. maviret coated granules is indicated for the treatment of chronic hepatitis c virus (hcv) infection in children 3 years and older.

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

stada arzneimittel ag, germany - ranolazīns - ilgstošās darbības tablete - 375 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

stada arzneimittel ag, germany - ranolazīns - ilgstošās darbības tablete - 500 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

stada arzneimittel ag, germany - ranolazīns - ilgstošās darbības tablete - 750 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

umedica netherlands b.v., netherlands - ranolazīns - ilgstošās darbības tablete - 375 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

umedica netherlands b.v., netherlands - ranolazīns - ilgstošās darbības tablete - 500 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

umedica netherlands b.v., netherlands - ranolazīns - ilgstošās darbības tablete - 750 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

adamed pharma s.a., poland - ranolazīns - ilgstošās darbības tablete - 375 mg