Brilique Eiropas Savienība - poļu - EMA (European Medicines Agency)

brilique

astrazeneca ab - ticagrelor - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome - Środki przeciwzakrzepowe - brilique, jest przepisywany w połączeniu z kwas acetylosalicylowy (asa), wskazuje dla zapobiegania aterotrombotičeskih zdarzeń u pacjentów dorosłych withacute zespoły wieńcowe (acs) ora historia zawału mięśnia sercowego (im) i wysokim ryzykiem rozwoju aterotrombotičeskih eventbrilique, wprowadzone wraz z acetylo kwasu salicylowego (ask), wskazuje dla zapobiegania aterotrombotičeskih zdarzeń u pacjentów dorosłych z historii zawału mięśnia sercowego (im doszło do nie mniej niż rok temu) i wysokim ryzykiem zdarzeń aterotrombotičeskih.

Metalyse Eiropas Savienība - poļu - EMA (European Medicines Agency)

metalyse

boehringer ingelheim international gmbh - tenekteplaza - zawał mięśnia sercowego - Środki przeciwzakrzepowe - produkt metalyse jest wskazany w leczeniu trombolitycznym ostrego zawału mięśnia z trwałych uniesieniem odcinka st lub osoba po lewej odnogi pęczka hisa w ciągu sześciu godzin od początku wystąpienia objawów ostrego zawału serca.

Zontivity Eiropas Savienība - poļu - EMA (European Medicines Agency)

zontivity

merck sharp dohme limited - siarczan vorapaksaru - zawał mięśnia sercowego - Środki przeciwzakrzepowe - zontivityis wykazano, aby zmniejszyć aterotrombotičeskih zdarzeń u dorosłych pacjentów z historią zawału mięśnia sercowego (im)wprowadzone w połączeniu z kwas acetylosalicylowy (asa) i, w razie potrzeby, klopidogrel; lub - objawem choroby tętnic obwodowych(zpa), wprowadzone w połączeniu z kwas acetylosalicylowy (asa) lub, w razie potrzeby, klopidogrel.

Rasitrio Eiropas Savienība - poļu - EMA (European Medicines Agency)

rasitrio

novartis europharm ltd. - aliskirena, amlodypiny, гидрохлортиазида - nadciśnienie - układu sercowo-naczyniowego - rasitrio jest wskazany w leczeniu nadciśnienia tętniczego, stosowania w leczeniu dorosłych pacjentów, u których ciśnienie krwi jest na połączenie aliskirenu, amlodypiny i hydrochlorotiazydu podawanych jednocześnie w tej samej dawce poziomie, co w połączeniu.

Enoxaparin sodium LEK-AM 10 000 j.m. (100 mg)/ml Roztwór do wstrzykiwań Polija - poļu - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

enoxaparin sodium lek-am 10 000 j.m. (100 mg)/ml roztwór do wstrzykiwań

przedsiębiorstwo farmaceutyczne lek-am sp. z o.o. - enoxaparinum natricum - roztwór do wstrzykiwań - 10 000 j.m. (100 mg)/ml

Enoxaparin sodium LEK-AM 2 000 j.m. (20 mg)/0,2 ml Roztwór do wstrzykiwań Polija - poļu - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

enoxaparin sodium lek-am 2 000 j.m. (20 mg)/0,2 ml roztwór do wstrzykiwań

przedsiębiorstwo farmaceutyczne lek-am sp. z o.o. - enoxaparinum natricum - roztwór do wstrzykiwań - 2 000 j.m. (20 mg)/0,2 ml