Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

baxter s.a., belgium - olīveļļa raffinatum, soiae naftas raffinatum, alaninum, argininum, skābes asparticum, skābes glutamicum, glycinum, histidinum, isoleucinum, leucinum, lysinum, methioninum, phenylalaninum, prolinum, serinum, threoninum, tryptophanum, tyrosinum, valinum, natrii acetas trihydricus, natrii glycerophosphas, kalii chloridum, magnija chloridum hexahydricum, kalcija chloridum dihydricum, glikozes monohydricum - emulsija infūzijām

Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

orkla health, uab lt 301240827 trinapolio 9e, viļņa, lietuva - pulveris - cits - diētiskai lietošanai uzturs ar ļoti mazu kaloriju daudzumu

Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

orkla health, uab lt 301240827 trinapolio 9e, viļņa, lietuva - pulveris - cits - diētiskai lietošanai uzturs ar ļoti mazu kaloriju daudzumu

Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

orkla health, uab lt 301240827 trinapolio 9e, viļņa, lietuva - pulveris - cits - diētiskai lietošanai uzturs ar ļoti mazu kaloriju daudzumu

Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

orkla health, uab lt 301240827 trinapolio 9e, viļņa, lietuva - pulveris - cits - diētiskai lietošanai uzturs ar ļoti mazu kaloriju daudzumu

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - deferasirox - iron overload; beta-thalassemia - visi citi terapeitiskie izstrādājumi, dzelzs helātu veidošanās aģentu - deferasirox accord ir indicēts, lai ārstētu hronisku dzelzs pārslodzi, jo bieži asins pārliešanas (≥7 ml/kg/mēnesī, kas pildīta sarkano asins šūnu) pacientiem ar beta thalassaemia galvenais vecumā no 6 gadiem un vecāki. deferasirox saskan arī indicēts, lai ārstētu hronisku dzelzs pārslodzes dēļ, asins pārliešanas, kad deferoksamīna terapija ir kontrindicēta vai piemēroti šādām pacientu grupām:jo pediatrijas pacientiem ar beta thalassaemia ar lielu dzelzs pārslodzi, jo bieži asins pārliešanas (≥7 ml/kg/mēnesī, kas pildīta sarkano asins šūnu) vecumā no 2 līdz 5 gadiem,pieaugušajiem un pediatrijas pacientiem ar beta thalassaemia ar lielu dzelzs pārslodzi, jo reti asins pārliešanas (.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

amneal pharma europe ltd - levodopu, carbidopa - parkinsona slimība - anti-parkinsona zāles - simptomātiska ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar parkinsona slimību.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

guidehouse germany gmbh - sotagliflozin - cukura diabēts, 1. tipa - cukura diabēts - zynquista ir norādīts kā palīglīdzekli, lai insulīna terapiju, lai uzlabotu glycaemic kontroles pieaugušajiem ar 1. tipa cukura diabētu ar Ķermeņa masas indekss (Ķmi) ≥ 27 kg/m2, kas ir izdevies, lai panāktu pietiekamu glycaemic kontroles neskatoties optimāli insulīna terapija.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

stemline therapeutics b.v. - selinexor - multiple mieloma - antineoplastiski līdzekļi - nexpovio is indicatedin combination with bortezomib and dexamethasone for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least one prior therapy. in combination with dexamethasone for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least four prior therapies and whose disease is refractory to at least two proteasome inhibitors, two immunomodulatory agents and an anti-cd38 monoclonal antibody, and who have demonstrated disease progression on the last therapy.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

siga technologies netherlands b.v. - tecovirimat - poxviridae infections; cowpox; monkeypox; vaccinia; smallpox - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - tecovirimat siga is indicated for the treatment of the following viral infections in adults and children with body weight at least 13 kg:- smallpox- monkeypox- cowpoxtecovirimat siga is also indicated to treat complications due to replication of vaccinia virus following vaccination against smallpox in adults and children with body weight at least 13 kg (see sections 4. 4 un 5. tecovirimat siga should be used in accordance with official recommendations.