Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

biologische heilmittel heel gmbh, germany - arnica montana), calendula officinalis, matricaria chamomilla, symphytum officinale, jūsu krāšņās millefolium, atropa belladonna, zilās kurpītes (aconitum napellus, daudzgadīga, hypericum sadursta, echinacea angustifolia, echinacea purpurea, hamamelis virginiana, dzīvsudraba šķīst hahnemanni, aknu sulfuris - Šķīdums injekcijām

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

biologische heilmittel heel gmbh, germany - arnica montana), calendula officinalis (hamamelis virginiana, jūsu krāšņās millefolium, atropa belladonna, zilās kurpītes (aconitum napellus, dzīvsudraba šķīst hahnemanni, aknu sulfuris, matricaria chamomilla, symphytum officinale, daudzgadīga, echinacea, echinacea purpurea, hypericum perforēts - tablete

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

teva czech industries s.r.o., czech republic - guaifenesinum, humulus lupulus, vašingtona oxyacantha, hypericum sadursta, melissa officinalis, valeriana officinalis, sambucus melns - apvalkotā tablete

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

biologische heilmittel heel gmbh, germany - arnica montana), hamamelis virginiana, echinacea angustifolia, echinacea purpurea, matricaria chamomilla, symphytum officinale, daudzgadīga, hypericum sadursta, jūsu krāšņās millefolium, zilās kurpītes (aconitum napellus, atropa belladonna, dzīvsudraba šķīst hahnemanni, aknu sulfuris, calendula officinalis - ziede

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

teva czech industries s.r.o., czech republic - guaifenesinum, humulus lupulus, vašingtona oxyacantha, hypericum sadursta, melissa officinalis, passiflora incarnata, sambucus melns, valeriana officinalis - Šķīdums iekšķīgai lietošanai

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - gefitinib - karcinoma, nesīkšūnu plaušas - antineoplastiski līdzekļi - iressa ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar lokāli papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis ar aktivizējot mutācijas epidermas augšanas faktora receptoru tirozīns kinase.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - gefitinib - karcinoma, nesīkšūnu plaušas - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - gefitinib mylan ir norādīts kā monotherapy ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar lokāli papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis (nsclc) ar aktivizējot egfr mutācijas‑tk.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe bv - tacrolimus - transplanta noraidīšana - imūnsupresanti - transplantāta atgrūšanas profilakse pieaugušo nieru vai aknu alotransplantāta recipientiem. pārstādāmā noraidījumu rezistenti pret ārstēšanu ar citām imunitāti nomācošu zālēm pieaugušiem pacientiem ārstēšana.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - amprenavir - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - agenerase kombinācijā ar citiem pretretrovīrusu līdzekļiem ir indicēta hiv-1 inficētiem pieaugušajiem un bērniem vecākiem par 4 gadiem, kuri ārstēti ar proteāzes inhibitoriem (pi). agenerase kapsulas parasti jālieto kopā ar zemas devas ritonavīru kā amprenavira farmakokinētikas pastiprinātāju (skatīt apakšpunktus 4. 2 un 4. amprenavira izvēlei jābalstās uz individuālu vīrusu izturības pārbaudi un pacientu ārstēšanas vēsturi (skatīt 5. apakšpunktu). labā agenerase palielinājusi ar ritonavir nav pierādīts, pi nave pacientiem (skatīt 5. iedaļu.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - tipranavir - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - aptivus, co-ievadīts ar zemu devu ritonavir, ir norādīts kombinācija antiretrovirālo terapiju hiv-1 infekciju ļoti pretreated pieaugušie un pusaudži 12 gadus veci vai vecāki ar vīrusu rezistenti pret vairākiem proteāzi inhibitori. aptivus vajadzētu izmantot tikai kā daļa no aktīva kombinācija antiretrovirālo režīms pacientiem, ar ne citas terapijas iespējas. Šī informācija ir balstīti uz rezultātiem, kas iegūti divās posms-iii pētījumiem, kas veikti, ļoti pretreated pieaugušiem pacientiem (vidējais skaits 12, pirms pretvīrusu vielas), ar vīrusu rezistenti pret proteāzi inhibitori un viens posms-ii studiju izmeklēšanas farmakokinētika, drošumu un iedarbīgumu aptivus galvenokārt ārstēšanas pieredzējuši pacientiem pusaudžu vecumā no 12 līdz 18 gadiem. pieņemot lēmumu uzsākt ārstēšanu ar aptivus, co-vienīgi ar mazu devu ritonavir, būtu rūpīgi jāapsver ārstēšanas vēsturi individuāla pacienta un modeļiem, kas mutāciju, kas saistīti ar dažādām aģentu. genotypic vai fenotipisko testēšana (ja pieejams) un no attīrīšanas vēsture būtu ceļvedis, lietošanas aptivus. sākta ārstēšana, būtu jāņem vērā kombinācijas mutācijas, kas var negatīvi ietekmēt virusoloģisko reakciju uz aptivus, co-ievadīts ar zemu devu ritonavir.