Norvēģija -
norvēģu -
Statens legemiddelverk
imacillin 500 mg
teva b.v. - amoksicillintrihydrat - tablett - 500 mg
Norvēģija -
norvēģu -
Statens legemiddelverk
questran loc 4 g
cheplapharm arzneimittel gmbh - kolestyramin - pulver til mikstur, suspensjon - 4 g
Norvēģija -
norvēģu -
Statens legemiddelverk
augmentin 400 mg/5 ml / 57 mg/5 ml
glaxosmithkline as - amoksicillintrihydrat / kaliumklavulanat - pulver til mikstur, suspensjon med fruktsmak - 400 mg/5 ml / 57 mg/5 ml
Eiropas Savienība -
norvēģu -
EMA (European Medicines Agency)
arava
sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunsuppressive - leflunomide er indisert for behandling av voksne pasienter med aktiv revmatoid artritt som en "sykdomsmodifiserende antirevmatiske stoffet" (dmard), aktiv psoriasisartritt. siste eller samtidig behandling med hepatotoxic eller haematotoxic dmards (e. metotrexat) kan føre til økt risiko for alvorlige bivirkninger; derfor må igangsetting av leflunomidbehandling nøye vurderes angående disse fordelene / risikofaktorene. videre, å bytte fra leflunomide til en annen dmard uten å følge utvasking prosedyren kan også øke risikoen for alvorlige bivirkninger, selv for en lang tid etter bytte.
Eiropas Savienība -
norvēģu -
EMA (European Medicines Agency)
leflunomide medac
medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - leflunomid - leddgikt, reumatoid - selektive immunosuppressiva - leflunomide er indisert for behandling av voksne pasienter med aktiv revmatoid artritt som en "sykdomsmodifiserende antirevmatiske stoffet" (dmard). siste eller samtidig behandling med hepatotoxic eller haematotoxic dmards (e. metotreksat) kan resultere i en økt risiko for alvorlige bivirkninger, derfor, initiering av leflunomide behandlingen må vurderes nøye med hensyn til disse nytte / risiko aspekter. videre, å bytte fra leflunomide til en annen dmard uten å følge utvasking prosedyren kan også øke risikoen for alvorlige bivirkninger, selv for en lang tid etter bytte.
Eiropas Savienība -
norvēģu -
EMA (European Medicines Agency)
leflunomide ratiopharm
ratiopharm gmbh - leflunomid - leddgikt, reumatoid - immunsuppressive - leflunomide er indisert for behandling av voksne pasienter med aktiv revmatoid artritt som en "sykdomsmodifiserende antirevmatiske stoffet" (dmard), aktiv psoriasisartritt. siste eller samtidig behandling med hepatotoxic eller haematotoxic dmards (e. metotrexat) kan føre til økt risiko for alvorlige bivirkninger; derfor må igangsetting av leflunomidbehandling nøye vurderes angående disse fordelene / risikofaktorene. videre, å bytte fra leflunomide til en annen dmard uten å følge utvasking prosedyren kan også øke risikoen for alvorlige bivirkninger, selv for en lang tid etter bytte.
Eiropas Savienība -
norvēģu -
EMA (European Medicines Agency)
leflunomide zentiva (previously leflunomide winthrop)
zentiva k.s. - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunsuppressive - leflunomide er indisert for behandling av voksne pasienter med aktiv revmatoid artritt som en "sykdomsmodifiserende antirevmatiske stoffet" (dmard), aktiv psoriasisartritt. siste eller samtidig behandling med hepatotoxic eller haematotoxic dmards (e. metotrexat) kan føre til økt risiko for alvorlige bivirkninger; derfor må igangsetting av leflunomidbehandling nøye vurderes angående disse fordelene / risikofaktorene. videre, å bytte fra leflunomide til en annen dmard uten å følge utvasking prosedyren kan også øke risikoen for alvorlige bivirkninger, selv for en lang tid etter bytte.
Norvēģija -
norvēģu -
Statens legemiddelverk
atarax 10 mg
ucb nordic as - hydroksyzinhydroklorid - tablett, filmdrasjert - 10 mg
Norvēģija -
norvēģu -
Statens legemiddelverk
atarax 25 mg
ucb nordic as - hydroksyzinhydroklorid - tablett, filmdrasjert - 25 mg
Norvēģija -
norvēģu -
Statens legemiddelverk
citanest dental octapressin 30 mg/ ml / 0.03 ie/ ml
dentsply detrey gmbh - prilokainhydroklorid / felypressin - injeksjonsvæske, oppløsning - 30 mg/ ml / 0.03 ie/ ml