Treclinax 10 mg/g - 0.25 mg/g gel Beļģija - franču - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

treclinax 10 mg/g - 0.25 mg/g gel

viatris healthcare sa-nv - trétinoïne 0,25 mg/g; phosphate de clindamycine 12 mg/g - eq. clindamycine 10 mg/g - gel - 10 mg/g - 0,25 mg/g - phosphate de clindamycine 12 mg/g; trétinoïne 0.25 mg/g - clindamycin, combinations

ALTRENO Lotion Kanāda - franču - Health Canada

altreno lotion

bausch health, canada inc. - trétinoïne - lotion - 0.05% - trétinoïne 0.05% - cell stimulants and proliferants

ARAZLO Lotion Kanāda - franču - Health Canada

arazlo lotion

bausch health, canada inc. - tazarotène - lotion - 0.045% - tazarotène 0.045% - misc. skin and mucous membrane agents

ACT-HIB 10 microgrammes/0,5 ml, poudre et solvant pour solution injectable en flacon multidose. Vaccin conjugué de l'Haemophilus Francija - franču - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

act-hib 10 microgrammes/0,5 ml, poudre et solvant pour solution injectable en flacon multidose. vaccin conjugué de l'haemophilus

sanofi pasteur - polyoside haemophilus influenzae type b conjugué à l'anatoxine tétanique - poudre - 10,0 microgrammes - composition pour une dose vaccinante en flacon de 10 doses > polyoside haemophilus influenzae type b conjugué à l'anatoxine tétanique : 10,0 microgrammes solvant composition > pas de substance active. : - vaccins bactériens

Besponsa Eiropas Savienība - franču - EMA (European Medicines Agency)

besponsa

pfizer europe ma eeig - inotuzumab ozogamicin - cellule précurseur leucémie lymphoblastique - lymphome - agents antinéoplasiques - besponsa est indiqué en monothérapie pour le traitement des adultes atteints de leucémie aiguë lymphoblastique précurseur des cellules b cd22-positives ou récidivantes (all). les patients adultes présentant un all précurseur des cellules b en rechute ou réfractaire du chromosome philadelphie positif (ph +) devraient avoir échoué au traitement avec au moins 1 inhibiteur de la tyrosine kinase (itk).

Infanrix hexa Pulver und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension Šveice - franču - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

infanrix hexa pulver und suspension zur herstellung einer injektionssuspension

glaxosmithkline ag - toxoidum diphtheriae, toxoidum tetani, toxoidum pertussis, haemagglutininum filamentosum (b. pertussis), pertactinum (b. pertussis), virus poliomyelitis typus 1 inactivatus (stamm mahoney), virus poliomyelitis typus 2 inactivatus (stamm mef-1), virus poliomyelitis typus 3 inactivatus (stamm saukett), hepatitidis b viri antigenum adnr, polysaccharida haemophili influenzae typus b 20752 conjugata cum toxoido tetani - pulver und suspension zur herstellung einer injektionssuspension - i) dtpa-hepb-ipv: toxoidum diphtheriae min. 30 u.i., toxoidum tetani min. 40 u.i., toxoidum pertussis 25 µg, haemagglutininum filamentosum (b. pertussis) 25 µg, pertactinum (b. pertussis) 8 µg, virus poliomyelitis typus 1 inactivatus (stamm mahoney) 40 u.i., virus poliomyelitis typus 2 inactivatus (stamm mef-1) 8 u.i., virus poliomyelitis typus 3 inactivatus (stamm saukett) 32 u.i., hepatitidis b viri antigenum adnr 10 µg, aluminium 0.5 mg ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, aluminium 0.2 mg ut aluminii phosphas, natrii chloridum corresp. natrium 1.8 mg, medium 199, aqua ad iniectabile ad suspensionem pro 0.5 ml, residui: neomycini sulfas, polymyxini b sulfas, formaldehydum, polysorbatum 20, polysorbatum 80. ii) hib: polysaccharida haemophili influenzae typus b 20752 conjugata cum toxoido tetani 10 µg, lactosum, aluminium 0.12 mg ut aluminii phosphas, pro praeparatione. i) et ii) corresp. dtpa-hepb-ipv + hib: toxoidum diphtheriae min. 30 u.i., toxoidum tetani min. 40 u.i., toxoidum pertussis 25 µg, haemagglutininum filamentosum (b. pertussis) 25 µg, pertactinum (b. pertussis) 8 µg, virus poliomyelitis typus 1 inactivatus (stamm mahoney) 40 u.i., virus poliomyelitis typus 2 inactivatus (stamm mef-1) 8 u.i., virus poliomyelitis typus 3 inactivatus (stamm saukett) 32 u.i., hepatitidis b viri antigenum adnr 10 µg, polysaccharida haemophili influenzae typus b 20752 conjugata cum toxoido tetani 10 µg, aluminium 0.5 mg ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, aluminium 0.32 mg ut aluminii phosphas, natrii chloridum corresp. natrium 1.8 mg, medium 199, lactosum, aqua ad iniectabile ad suspensionem pro 0.5 ml, residui: neomycini sulfas, polymyxini b sulfas, formaldehydum, polysorbatum 20, polysorbatum 80. - - vaccination et rappel contre la diphtérie, le tétanos, la coqueluche, l'hépatite b, la poliomyélite et haemophilus influenzae de type b, à partir de l'âge de 6. semaine de vie - les vaccins

Maltofer Fol Comprimés à croquer Šveice - franču - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

maltofer fol comprimés à croquer

vifor (international) inc. - le fer(iii), salicylicium folicum - comprimés à croquer - ferrum(iii) 100 mg ut ferri oxidum polymaltosatum, acidum folicum 0.35 mg, aromatica (schokolade), vanillinum, talcum, macrogolum 6000, natrii cyclamas, cacao seminis pulvis, saccharida anhydrica, cellulosum microcristallinum, pro compresso corresp. natrium 10 mg. - la carence en fer et d'une augmentation de folsäurebedarf pendant la grossesse et l'allaitement - synthetika

LUVERIS Poudre pour solution Kanāda - franču - Health Canada

luveris poudre pour solution

emd serono, a division of emd inc., canada - lutropine alfa - poudre pour solution - 75unité - lutropine alfa 75unité - gonadotropins and antigonadotropins

SOMAVERT Trousse Kanāda - franču - Health Canada

somavert trousse

pfizer canada ulc - pegvisomant - trousse - 10mg - pegvisomant 10mg - somatotropin antagonists

SOMAVERT Trousse Kanāda - franču - Health Canada

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pfizer canada ulc - pegvisomant - trousse - 15mg - pegvisomant 15mg - somatotropin antagonists