Otrivin Complete Slovākija - slovāku - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

otrivin complete

haleon czech republic s.r.o., Česká republika - xylometazolín - 69 - otorhinolaryngologica

Nasivin Soft 0,01 % Slovākija - slovāku - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

nasivin soft 0,01 %

p&g health germany gmbh, nemecko - oxymetazolín - 69 - otorhinolaryngologica

Nasivin Soft 0,025 % Slovākija - slovāku - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

nasivin soft 0,025 %

p&g health germany gmbh, nemecko - oxymetazolín - 69 - otorhinolaryngologica

Nasivin Soft 0,05 % Slovākija - slovāku - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

nasivin soft 0,05 %

p&g health germany gmbh, nemecko - oxymetazolín - 69 - otorhinolaryngologica

Viraferon Eiropas Savienība - slovāku - EMA (European Medicines Agency)

viraferon

schering-plough europe - interferón alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunostimulants, - chronická hepatitída b: liečbu dospelých pacientov s chronickou hepatitídou b súvisiace s dôkazmi o hepatitíde typu b, vírusovej replikácie (prítomnosť hbv-dna a hbeag), zvýšený alanín aminotransferase (alt) a histologically preukázané aktívny zápal pečene a/alebo fibrózy. chronická hepatitída c:u dospelých pacientov:introna je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s chronickou hepatitídou c, ktorí majú zvýšené transaminases bez pečene decompensation a ktorí sú pozitívne sérum pre hcv-rna alebo anti-hcv (pozri časť 4. najlepší spôsob, ako využiť introna v tento údaj je v kombinácii s ribavirin. chidren a mladistvých:introna je určený na použitie v kombinácii režim s ribavirin, pre liečbu detí a dospievajúcich 3 rokov a starších, ktorí majú chronickú hepatitídu c, ktoré predtým neboli liečení, bez pečene decompensation, a ktorí sú pozitívne sérum pre hcv-rna. rozhodnutie na liečbu by mala byť od prípadu k prípadu, pričom sa zohľadnia všetky dôkazy, o progresii ochorenia, ako sú pečeňové zápal a fibróza, ako aj prognostické faktory pre odpoveď, hcv genotypu a vz. očakávaný prínos liečby by mala byť z pohľadu bezpečnosti zistenia pozorované na pediatrické predmetov v klinických štúdiách (pozri časť 4. 4, 4. 8 a 5.

Dupixent Eiropas Savienība - slovāku - EMA (European Medicines Agency)

dupixent

sanofi winthrop industrie - dupilumab - dermatitis, atopic; prurigo; esophageal diseases; asthma; sinusitis - liečivá na dermatitídu okrem kortikosteroidov - atopic dermatitisadults and adolescentsdupixent is indicated for the treatment of moderate-to-severe atopic dermatitis in adults and adolescents 12 years and older who are candidates for systemic therapy. children 6 months to 11 years of agedupixent is indicated for the treatment of severe atopic dermatitis in children 6 months to 11 years old who are candidates for systemic therapy. asthmaadults and adolescentsdupixent is indicated in adults and adolescents 12 years and older as add-on maintenance treatment for severe asthma with type 2 inflammation characterised by raised blood eosinophils and/or raised fraction of exhaled nitric oxide (feno), see section 5. 1, who are inadequately controlled with high dose inhaled corticosteroids (ics) plus another medicinal product for maintenance treatment. children 6 to 11 years of agedupixent is indicated in children 6 to 11 years old as add-on maintenance treatment for severe asthma with type 2 inflammation characterised by raised blood eosinophils and/or raised fraction of exhaled nitric oxide (feno), who are inadequately controlled with medium to high dose inhaled corticosteroids (ics) plus another medicinal product for maintenance treatment. chronic rhinosinusitis with nasal polyposis (crswnp)dupixent is indicated as an add-on therapy with intranasal corticosteroids for the treatment of adults with severe crswnp for whom therapy with systemic corticosteroids and/or surgery do not provide adequate disease control. prurigo nodularis (pn)dupixent is indicated for the treatment of adults with moderate-to-severe prurigo nodularis (pn) who are candidates for systemic therapy. eosinophilic esophagitis (eoe)dupixent is indicated for the treatment of eosinophilic esophagitis in adults and adolescents 12 years and older, weighing at least 40 kg, who are inadequately controlled by, are intolerant to, or who are not candidates for conventional medicinal therapy.

PARALEN GRIP chrípka a kašeľ Slovākija - slovāku - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

paralen grip chrípka a kašeľ

opella healthcare slovakia s.r.o., slovensko - paracetamol, kombinácie s výnimkou psycholeptík - 07 - analgetica, antipyretica

NASAL DUO ACTIVE 1,0/50 mg/ml Slovākija - slovāku - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

nasal duo active 1,0/50 mg/ml

teva pharmaceuticals slovakia s.r.o., slovensko - xylometazolín - 69 - otorhinolaryngologica

NASAL DUO ACTIVE 0,5/50 mg/ml Slovākija - slovāku - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

nasal duo active 0,5/50 mg/ml

teva pharmaceuticals slovakia s.r.o., slovensko - xylometazolín - 69 - otorhinolaryngologica