Čehija - čehu - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

berlin-chemie ag, berlín array - 828 sodnÁ sŮl levothyroxinu - tableta - 100mcg - sodnÁ sŮl levothyroxinu

Čehija - čehu - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

berlin-chemie ag, berlín array - 828 sodnÁ sŮl levothyroxinu - tableta - 125mcg - sodnÁ sŮl levothyroxinu

Čehija - čehu - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

berlin-chemie ag, berlín array - 828 sodnÁ sŮl levothyroxinu - tableta - 150mcg - sodnÁ sŮl levothyroxinu

Čehija - čehu - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

berlin-chemie ag, berlín array - 828 sodnÁ sŮl levothyroxinu - tableta - 50mcg - sodnÁ sŮl levothyroxinu

Čehija - čehu - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

berlin-chemie ag, berlín array - 828 sodnÁ sŮl levothyroxinu - tableta - 75mcg - sodnÁ sŮl levothyroxinu

Čehija - čehu - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

zentiva, k.s., praha array - 15600 olmesartan-medoxomil - potahovaná tableta - 10mg - olmesartan-medoxomil

Čehija - čehu - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

zentiva, k.s., praha array - 15600 olmesartan-medoxomil - potahovaná tableta - 20mg - olmesartan-medoxomil

Čehija - čehu - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

zentiva, k.s., praha array - 15600 olmesartan-medoxomil - potahovaná tableta - 40mg - olmesartan-medoxomil

Eiropas Savienība - čehu - EMA (European Medicines Agency)

amryt pharmaceuticals dac - lomitapid - hypercholesterolemie - Činidla modifikující lipidy - lojuxta je indikován jako přídatná léčba k dietě low‑fat a jinými lipid‑lowering léčivými přípravky s nebo bez aferézy minimum density lipoprotein (ldl) u dospělých pacientů s homozygotní familiární hypercholesterolemií (hofh). genetické potvrzení hofh by měly být získány kdykoli je to možné. další formy primární hyperlipoproteinemie a sekundární příčiny hypercholesterolémie (e. nefrotický syndrom, hypotyreóza), musí být vyloučeny.

Eiropas Savienība - čehu - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - venetoclax - leukémie, lymfocytární, chronická, b-buňka - antineoplastická činidla - venclyxto in combination with obinutuzumab is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (cll) (see section 5. venclyxto in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with cll who have received at least one prior therapy. venclyxto monotherapy is indicated for the treatment of cll:- in the presence of 17p deletion or tp53 mutation in adult patients who are unsuitable for or have failed a b cell receptor pathway inhibitor, or- in the absence of 17p deletion or tp53 mutation in adult patients who have failed both chemoimmunotherapy and a b-cell receptor pathway inhibitor. venclyxto in combination with a hypomethylating agent is indicated for the treatment of adult patients with newly  diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) who are ineligible for intensive chemotherapy.