TRIGELAN 50 mg/12,5 mg/200 mg Rumānija - rumāņu - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

trigelan 50 mg/12,5 mg/200 mg

g.l. pharma gmbh - austria - combinatii (levodopum+carbidopum+entacaponum) - compr. film. - 50mg/12,5mg/200mg - agenti dopaminergici dopa si derivati

TRIGELAN 100 mg/25 mg/200 mg Rumānija - rumāņu - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

trigelan 100 mg/25 mg/200 mg

g.l. pharma gmbh - austria - combinatii (levodopum+carbidopum+entacaponum) - compr. film. - 100mg/25mg/200mg - agenti dopaminergici dopa si derivati

TRIGELAN 150 mg/37,5 mg/200 mg Rumānija - rumāņu - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

trigelan 150 mg/37,5 mg/200 mg

g.l. pharma gmbh - austria - combinatii (levodopum+carbidopum+entacaponum) - compr. film. - 150mg/37,5mg/200mg - agenti dopaminergici dopa si derivati

TRIGELAN 200 mg/50 mg/200 mg Rumānija - rumāņu - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

trigelan 200 mg/50 mg/200 mg

g.l. pharma gmbh - austria - combinatii (levodopum+carbidopum+entacaponum) - compr. film. - 200mg/50mg/200mg - agenti dopaminergici dopa si derivati

AGNUCASTON Rumānija - rumāņu - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

agnucaston

bionorica se - germania - plante - compr. film. - alte medicamente ginecologice alte medicamente ginecologice

APO-GO 10 mg/ml Rumānija - rumāņu - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

apo-go 10 mg/ml

stada arzneimiitel ag - germania - apomorfinum - sol. inj./perf. - 10mg/ml - agenti dopaminergici agonisti dopaminergici

LECIGON 20 mg/5 mg/20 mg/ml Rumānija - rumāņu - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

lecigon 20 mg/5 mg/20 mg/ml

bioglan ab - suedia - combinatii (levodopum+carbidopum+entacaponum) - gel intestinal - 20mg/5mg/20mg/ml - agenti dopaminergici dopa si derivati

Upstaza Eiropas Savienība - rumāņu - EMA (European Medicines Agency)

upstaza

ptc therapeutics international limited - eladocagene exuparvovec - metabolismul aminoacidului, erorile înnăscute - enzymes, other alimentary tract and metabolism products - upstaza is indicated for the treatment of patients aged 18 months and older with a clinical, molecular, and genetically confirmed diagnosis of aromatic l amino acid decarboxylase (aadc) deficiency with a severe phenotype (see section 5.

DaTSCAN Eiropas Savienība - rumāņu - EMA (European Medicines Agency)

datscan

ge healthcare b.v. - ioflupan (123 i) - tomography, emission-computed, single-photon; lewy body disease; parkinson disease; alzheimer disease - produse radiofarmaceutice de diagnosticare - acest medicament este destinat exclusiv diagnosticului. datscan este indicat pentru detectarea pierderea funcțională a neuronilor dopaminergici terminale în striatum:la pacienții adulți cu clinic incert sindroamele parkinsoniene, de exemplu cei cu simptome precoce, în scopul de a diferenția tremorul esențial din sindroamele parkinsoniene referitoare la idiopatică, boala parkinson, atrofia sistemică multiplă și paralizia supranucleară progresivă. datscan este în imposibilitatea de a discrimina între boala parkinson, atrofia sistemică multiplă și paralizia supranucleară progresivă. la pacienții adulți, pentru a diferenția demența cu corpi lewy de boala alzheimer. datscan este în imposibilitatea de a discrimina între demența cu corpi lewy și boala parkinson, dementa.

Mirapexin Eiropas Savienība - rumāņu - EMA (European Medicines Agency)

mirapexin

boehringer ingelheim international gmbh - pramipexol diclorhidrat monohidrat - restless legs syndrome; parkinson disease - medicamente anti-parkinson - mirapexin este indicat pentru tratamentul semnelor și simptomelor bolii parkinson idiopatice, singur (fără levodopa) sau în asociere cu levodopa, i. pe parcursul bolii, prin stadiile atunci când efectul levodopa dispare sau devine incompatibil şi fluctuaţiile de efectul terapeutic apar (sfârşitul de doză sau fluctuaţii "on-off"). mirapexin este indicat pentru tratamentul simptomatic al moderată până la severă idiopatică agitat-sindromul picioarelor în doze de până la 0. 54 mg bază (0. 75 mg de sare).