Budenofalk Uno 9 mg zarnās šķīstošās granulas Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

budenofalk uno 9 mg zarnās šķīstošās granulas

dr. falk pharma gmbh, germany - budezonīds - zarnās šķīstošās granulas - 9 mg

Jayempi Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

jayempi

nova laboratories ireland limited - azatioprīns - transplanta noraidīšana - imūnsupresanti - jayempi is indicated in combination with other immunosuppressive agents for the prophylaxis of transplant rejection in patients receiving allogenic kidney, liver, heart, lung or pancreas transplants. azathioprine is indicated in immunosuppressive regimens as an adjunct to immunosuppressive agents that form the mainstay of treatment (basis immunosuppression). jayempi is used as an immunosuppressant antimetabolite either alone or, more commonly, in combination with other agents (usually corticosteroids) and/ or procedures which influence the immune response. jayempi is indicated in patients who are intolerant to glucocorticosteroids or if the therapeutic response is inadequate despite treatment with high doses of glucocorticosteroids, in the following diseases:severe active rheumatoid arthritis (chronic polyarthritis) that cannot be kept under control by less toxic agents (disease-modifying anti-rheumatic -medicinal products – dmards)auto-immune hepatitis systemic lupus erythematosusdermatomyositispolyarteritis nodosapemphigus vulgaris and bullous pemphigoidbehçet’s diseaserefractory auto-immune haemolytic anaemia, caused by warm igg antibodieschronic refractory idiopathic thrombocytopenic purpurajayempi is used for the treatment of moderately severe to severe forms of chronic inflammatory bowel disease (ibd) (crohn’s disease or ulcerative colitis) in patients in whom glucocorticosteroid therapy is necessary, but where glucocorticosteroids are not tolerated, or in whom the disease is untreatable with other common means of first choice. it is also indicated in adult patients in relapsing multiple sclerosis, if an immunomodulatory therapy is indicated but beta interferon therapy is not possible, or a stable course has been achieved with previous treatment with azathioprine. 3jayempi is indicated for the treatment of generalised myasthenia gravis. depending on the severity of the disease, jayempi should be given in combination with glucocorticosteroids because of slow onset of action at the beginning of treatment and the glucocorticosteroid dose should be gradually reduced after several months of treatment.

Scandivin 30 mg/ml šķīdums injekcijām kārtridžā Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

scandivin 30 mg/ml šķīdums injekcijām kārtridžā

inibsa dental s.l.u., spain - mepivakaīna hidrohlorīds - Šķīdums injekcijām - 30 mg/ml

Avedol 6,25 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

avedol 6,25 mg apvalkotās tabletes

pharmaceutical works polpharma sa, poland - karvedilols - apvalkotā tablete - 6,25 mg

Avedol 25 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

avedol 25 mg apvalkotās tabletes

pharmaceutical works polpharma sa, poland - karvedilols - apvalkotā tablete - 25 mg

Avedol 12,5 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

avedol 12,5 mg apvalkotās tabletes

pharmaceutical works polpharma sa, poland - karvedilols - apvalkotā tablete - 12,5 mg

Citalopram Vitabalans 20 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

citalopram vitabalans 20 mg apvalkotās tabletes

vitabalans oy, finland - citaloprāms - apvalkotā tablete - 20 mg

Citalopram Vitabalans 40 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

citalopram vitabalans 40 mg apvalkotās tabletes

vitabalans oy, finland - citaloprāms - apvalkotā tablete - 40 mg

Posaconazole SP Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

posaconazole sp

schering-plough europe - posaconazole - candidiasis; mycoses; coccidioidomycosis; aspergillosis - antimycotics sistēmiskai lietošanai - posaconazole sp norāda attieksmi pret šādas sēnīšu infekcijas pieaugušiem (skatīt 5. sadaļu programmā. 1):- invazīvās aspergillosis pacientiem ar slimību, kas ir ugunsizturīgi, lai amfotericīna b vai itraconazole, vai pacientiem, kuri nepanes no šīm zālēm;- fusariosis pacientiem ar slimību, kas ir ugunsizturīgi, lai amfotericīna b, vai pacientiem, kuri nepanes no amfotericīna b;- chromoblastomycosis un mycetoma pacientiem ar slimību, kas ir ugunsizturīgi, lai itraconazole, vai pacientiem, kuri nepanes no itraconazole;- coccidioidomycosis pacientiem ar slimību, kas ir ugunsizturīgi, lai amfotericīna b, itraconazole vai fluconazole, vai pacientiem, kuri nepanes no šīm zālēm;- orofaringālas kandidoze: kā pirmās līnijas terapija pacientiem, kuriem ir smagas slimības vai pat cilvēkiem ar traucētu imūnsistēmu, kuriem atbildes uz aktuāliem terapija ir sagaidāms, ka būs slikti. refractoriness ir definēta kā progresēšanu infekcijas vai nespēja uzlabot pēc vismaz 7 dienas pirms terapijas devas efektīvs pretsēnīšu terapija. posaconazole sp ir arī norādīts par profilakses invazīvās sēnīšu infekcijas, jo šādi pacienti ir:- pacienti, kuri saņem grēku-indukcijas ķīmijterapiju akūtas mielogēnu leikēmiju (aml) vai mielodisplastiskais sindromi (pnt), sagaidāms, ka ilgstoša neutropenia un kas areat augsts risks saslimt ar invazīvās sēnīšu infekcijas;- asinsrades cilmes šūnu transplantācija (hsct) saņēmēji, kuri apgūst augstas devas imūnsupresīvu terapiju transplantāta atgrūšanas slimību un kuriem ir augsts risks saslimt ar invazīvās sēnīšu infekcijas.

Fluorouracil Ebewe 1000 mg/20 ml šķīdums injekcijām un infūzijām Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

fluorouracil ebewe 1000 mg/20 ml šķīdums injekcijām un infūzijām

sandoz d.d., slovenia - fluoruracils - Šķīdums injekcijām/infūzijām - 1000 mg/20 ml