Libertek Eiropas Savienība - itāļu - EMA (European Medicines Agency)

libertek

astrazeneca ab - roflumilast - malattia polmonare, ostruttiva cronica - farmaci per le malattie respiratorie ostruttive, - libertek è indicato per il trattamento di mantenimento di grave malattia polmonare ostruttiva cronica (copd) (fev1 post-broncodilatatore meno del 50% preveduto) associata a bronchite cronica nei pazienti adulti con una storia di esacerbazioni frequenti come add-on al trattamento broncodilatatore.

Ketek Eiropas Savienība - itāļu - EMA (European Medicines Agency)

ketek

aventis pharma s.a. - telitromicina - sinusitis; tonsillitis; bronchitis, chronic; pharyngitis; community-acquired infections; pneumonia, bacterial - antibatterici per uso sistemico, - quando si prescrive ketek, si dovrebbe prendere in considerazione una guida ufficiale sull'uso appropriato degli agenti antibatterici e sulla prevalenza locale della resistenza. ketek è indicato per il trattamento delle seguenti infezioni:in pazienti di 18 anni e oldercommunity polmonite acquisita in, lieve o moderata. quando il trattamento di infezioni causate da noti o sospetti beta-lattamici e / o macrolidi-ceppi resistenti (secondo la storia di pazienti e / o nazionali e / o regionali resistenza di dati coperti dal antibatterico spettro di telitromicina:esacerbazione acuta di bronchite cronica;sinusite acuta;in pazienti di 12 anni e oldertonsillitis / faringite causata da streptococcus pyogenes, come alternativa quando antibiotici beta-lattamici non sono appropriati in paesi / regioni con una significativa prevalenza di macrolidi-resistente s. pyogenes, quando mediata da ermtr o mefa.

Levviax Eiropas Savienība - itāļu - EMA (European Medicines Agency)

levviax

aventis pharma s.a. - telitromicina - community-acquired infections; pharyngitis; bronchitis, chronic; pneumonia; tonsillitis; sinusitis - antibatterici per uso sistemico, - quando si prescrive levviax, si deve prendere in considerazione una guida ufficiale sull'uso appropriato degli agenti antibatterici e sulla prevalenza locale della resistenza (vedere anche le sezioni 4).. 4 e 5. levviax è indicato per il trattamento delle seguenti infezioni:in pazienti di età superiore a 18 anni:-polmonite acquisita in comunità, di lieve o moderata (vedere paragrafo 4. - durante il trattamento di infezioni causate da noti o sospetti beta-lattamici e/o macrolidi ceppi resistenti (secondo la storia di pazienti e / o nazionali e/o regionali resistenza di dati coperti dal antibatterico spettro di telitromicina (vedere sezioni 4. 4 e 5. 1):- esacerbazione acuta di bronchite cronica, acuta sinusitisin pazienti di 12 anni ed oltre:- tonsillite/faringite causata da streptococcus pyogenes, come alternativa quando beta lattamici non sono appropriati in paesi/regioni con una significativa prevalenza di macrolide resistant s. pyogenes, quando mediato da ermtr o mefa (vedere paragrafi 4). 4 e 5.

BIO H120 RINUNCIATO Itālija - itāļu - Ministero della Salute

bio h120 rinunciato

boehringer ingelheim animal health italia s.p.a - virus vivo attenuato della bronchite infettiva dei polli, ceppo h120 - virus vivo attenuato della bronchite infettiva dei polli; ceppo h120 - 10 elevato alla 3 die50/dose

DELVAX IB H52-REVOCATO Itālija - itāļu - Ministero della Salute

delvax ib h52-revocato

intervet international b.v. - virus vivo attenuato della bronchite infettiva (ceppo massachusetts h 52), 0 eid50/dose - virus vivo attenuato della bronchite infettiva (ceppo massachusetts h 52) - 10 elevato alla 4; 0 eid50/dose

AVISHIELD IBD INT Itālija - itāļu - Ministero della Salute

avishield ibd int

genera inc - virus attenuato della bronchite infettiva (ceppo massachusetts h 120) - virus attenuato della bronchite infettiva (ceppo massachusetts h 120) - nd - avian infectious bursal (gumboro) disease virus

Sarclisa Eiropas Savienība - itāļu - EMA (European Medicines Agency)

sarclisa

sanofi winthrop industrie - isatuximab - mieloma multiplo - agenti antineoplastici - sarclisa is indicated: in combination with pomalidomide and dexamethasone, for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma (mm) who have received at least two prior therapies including lenalidomide and a proteasome inhibitor (pi) and have demonstrated disease progression on the last therapy. in combination with carfilzomib and dexamethasone, for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least one prior therapy (see section 5.

GeloMyrtol 300 mg Capsule Šveice - itāļu - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

gelomyrtol 300 mg capsule

alpinamed ag - eucalipti, foglia, aurantii dolce flavedo, limonis flavedo fresca, myrti foglia - capsule - destillatum 300 mg corrisp. aetherolea di eucalipti foglia e aurantii dolce flavedo e limonis flavedo fresco e myrti foglia, excipiens per la capsula. - in caso di grave e cronica, sinusite e bronchite acuta e cronica - phytoarzneimittel

Saphnelo Eiropas Savienība - itāļu - EMA (European Medicines Agency)

saphnelo

astrazeneca ab - anifrolumab - lupus eritematoso, sistemico - immunosoppressori - saphnelo is indicated as an add-on therapy for the treatment of adult patients with moderate to severe, active autoantibody-positive systemic lupus erythematosus (sle), despite standard therapy.

Scemblix Eiropas Savienība - itāļu - EMA (European Medicines Agency)

scemblix

novartis europharm limited - asciminib hydrochloride - leucemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - agenti antineoplastici - scemblix is indicated for the treatment of adult patients with philadelphia chromosome positive chronic myeloid leukaemia in chronic phase (ph+ cml cp) previously treated with two or more tyrosine kinase inhibitors (see section 5.