Sycrest Eiropas Savienība - čehu - EMA (European Medicines Agency)

sycrest

n.v. organon - asenapine (as maleate)  - bipolární porucha - psycholeptika - přípravek sycrest je indikován k léčbě středně závažných až závažných manických epizod spojených s bipolární poruchou i u dospělých.

Unituxin Eiropas Savienība - čehu - EMA (European Medicines Agency)

unituxin

united therapeutics europe ltd - dinutuximab - neuroblastom - antineoplastická činidla - unituxin je indikován pro léčbu vysoce rizikových neuroblastomu u pacientů ve věku 12 měsíců až 17 let, kteří mají indukční chemoterapii a dosáhl alespoň částečné odpovědi, následovaný myeloablativní terapií a autologních kmenových buněk transplantace (asct). podává se v kombinaci s faktorem stimulujícím kolonie granulocytů a makrofágů (gm-csf), interleukinem-2 (il-2) a izotretinoinem.

Sarclisa Eiropas Savienība - čehu - EMA (European Medicines Agency)

sarclisa

sanofi winthrop industrie - isatuximab - mnohočetný myelom - antineoplastická činidla - sarclisa is indicated: in combination with pomalidomide and dexamethasone, for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma (mm) who have received at least two prior therapies including lenalidomide and a proteasome inhibitor (pi) and have demonstrated disease progression on the last therapy. in combination with carfilzomib and dexamethasone, for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least one prior therapy (see section 5.

Epysqli Eiropas Savienība - čehu - EMA (European Medicines Agency)

epysqli

samsung bioepis nl b.v. - ekulizumab - hemoglobinurie, paroxysmální - imunosupresiva - epysqli is indicated in adults and children for the treatment of paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh). evidence of clinical benefit is demonstrated in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity, regardless of transfusion history.

MIVACRON 2MG/ML Injekční roztok Čehija - čehu - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

mivacron 2mg/ml injekční roztok

aspen pharma trading limited, dublin array - 10758 mivakurium-chlorid - injekční roztok - 2mg/ml - mivakurium-chlorid

Alzane 5 mg/ml Injekční roztok Čehija - čehu - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

alzane 5 mg/ml injekční roztok

laboratorios syva, s.a.u. - atipamezolu - injekční roztok - 5mg/ml - antidota - psi, kočky

Revertor 5 mg/ml Injekční roztok Čehija - čehu - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

revertor 5 mg/ml injekční roztok

cp-pharma handelsgesellschaft, mbh - atipamezolu - injekční roztok - 5mg/ml - antidota - psi, kočky

Abasaglar (previously Abasria) Eiropas Savienība - čehu - EMA (European Medicines Agency)

abasaglar (previously abasria)

eli lilly nederland b.v. - inzulín glargin - diabetes mellitus - léky užívané při diabetu - léčba diabetes mellitus u dospělých, dospívajících a dětí ve věku od 2 let.

Gardasil 9 Eiropas Savienība - čehu - EMA (European Medicines Agency)

gardasil 9

merck sharp & dohme b.v. - vakcína proti lidskému papilomaviru (typy 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58) (rekombinantní, adsorbovaná) - condylomata acuminata; papillomavirus infections; immunization; uterine cervical dysplasia - vakcíny proti papilomaviru - přípravek gardasil 9 je indikován k aktivní imunizaci jedinců od věku 9 let proti následujícím hpv onemocnění:prekancerózní léze a karcinomy, které ovlivňují děložního čípku, vulvy, pochvy a konečníku způsobené hpv obsaženými ve vakcíně typesgenital bradavice (condyloma acuminata) způsobené specifickými typy hpv. viz kapitoly 4. 4 a 5. 1 pro důležité informace o údajích, které podporují tyto údaje. použití přípravku gardasil 9 musí být v souladu s oficiálními doporučeními.