Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - arsēna trioksīds - leikēmija, promyelocytic, akūta - antineoplastiski līdzekļi - arsenic trioxide medac is indicated for induction of remission, and consolidation in adult patients with:newly diagnosed low-to-intermediate risk acute promyelocytic leukaemia (apl) (white blood cell count, ≤ 10 x 10³/μl) in combination with all-trans-retinoic acid (atra)relapsed/refractory apl (previous treatment should have included a retinoid and chemotherapy) characterised by the presence of the t(15;17) translocation and/or the presence of the pro-myelocytic leukaemia/retinoic-acid-receptor-alpha (pml/rarα) gene. atbildes reakcija uz citas akūtas mielogēnu leikēmija apakštipi, lai arsēna trioksīds, kas nav pārbaudīti.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - arsēna trioksīds - leikēmija, promyelocytic, akūta - antineoplastiski līdzekļi - arsēna trioksīds, kas ir norādīts uz indukcijas atlaišanu, un konsolidācija pieaugušiem pacientiem ar:jaunatklātiem zemu līdz vidēju riska akūta promyelocytic leikēmija (apl) (balto asins šūnu skaits, ≤ 10 x 103/µl) kopā ar all-trans-retīnskābe (atra)relapsed/ugunsizturīgi akūta promyelocytic leikēmija (apl)(iepriekšējais ārstēšana būtu iekļauts retinoid un ķīmijterapiju), kuru raksturo klātbūtne t(15;17) pārveidošanās un/vai klātbūtne promyelocytic leikēmija/retinoic-skābes-receptoru-alpha (pml/rar-alfa) gēnu. atbildes reakcija uz citas akūtas mielogēnu leikēmija apakštipi, lai arsēna trioksīds, kas nav pārbaudīti.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - arsēna trioksīds - leikēmija, promyelocytic, akūta - antineoplastiski līdzekļi - arsēna trioksīds mylan ir norādīts uz indukcijas atlaišanu, un konsolidācija pieaugušiem pacientiem ar:- jaunatklātiem zema un vidēja līmeņa risku akūta promyelocytic leikēmija (apl) (balto asins šūnu skaits, ≤ 10 x 103/µl) kopā ar visu trans-retīnskābe (atra)- relapsed/ugunsizturīgi akūta promyelocytic leikēmija (apl) (iepriekšējais ārstēšana būtu iekļauts retinoid un ķīmijterapiju), kuru raksturo klātbūtne t(15;17) pārveidošanās un/vai klātbūtne promyelocytic leikēmija/retīnskābe alfa receptoru (pml/rar burtu) gēnu. atbildes reakcija uz citas akūtas mielogēnu leikēmija apakštipi, lai arsēna trioksīds nav beenexamined.

Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

tripoint gmbh - pulveris

Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

tripoint gmbh - kapsula

Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

tripoint gmbh - šķidrums

Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

tripoint gmbh - šķidrums

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - arsēna trioksīds - leikēmija, promyelocytic, akūta - antineoplastiski līdzekļi - trisenox ir norādīts uz indukcijas atlaišanu, un konsolidācija pieaugušiem pacientiem ar:jaunatklātiem zemu līdz vidēju riska akūta promyelocytic leikēmija (apl) (balto asins šūnu skaits, ≤ 10 x 103/µl) kopā ar all‑trans‑retīnskābe (atra)relapsed/ugunsizturīgi akūta promyelocytic leikēmija (apl) (iepriekšējais ārstēšana būtu iekļauts retinoid un ķīmijterapiju), kuru raksturo klātbūtne t(15;17) pārveidošanās un/vai klātbūtne pro-myelocytic leikēmija/retinoic-skābes-receptoru-alpha (pml/rar-alfa) gēnu. atbildes reakcija uz citas akūtas mielogēnu leikēmija apakštipi, lai arsēna trioksīds, kas nav pārbaudīti.

Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

sia “nutricia” 40103070928 gustava zemgala gatve 74, rīga, lv-1039, latvija - Šķidrums - īpašiem medicīniskiem nolūkiem paredzēta pārtika - Īpašiem medicīniskiem nolūkiem paredzēta pārtika

Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

silvanols sia - kapsula