Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
myclausen
passauer pharma gmbh - mikofenolāta mofetils - transplanta noraidīšana - imūnsupresanti - myclausen indicēts kombinācijā ar ciklosporīnu un kortikosteroīdiem akūtas transplantāta atgrūšanas profilaksei pacientiem, kuri saņem alogēnas nieru, sirds vai aknu transplantācijas.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
mycophenolate mofetil teva
teva pharma b.v. - mikofenolāta mofetils - transplanta noraidīšana - imūnsupresanti - mycophenolate mofetil teva norāda kopā ar ciklosporīni un kortikosteroīdi transplantācijas akūtas noraidījumu saņem homologu nieru, sirds un aknu pārstādīšana pacientiem profilakses.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
myfenax
teva b.v. - mikofenolāta mofetils - transplanta noraidīšana - imūnsupresanti - myfenax ir indicēts kombinācijā ar ciklosporīnu un kortikosteroīdiem akūtas transplantāta atgrūšanas profilaksei pacientiem, kuri saņem alogēnas nieru, sirds vai aknu transplantācijas.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
gasec gastrocaps 20 mg zarnās šķīstošās cietās kapsulas
teva b.v., netherlands - omeprazols - zarnās šķīstošā kapsula, cietā - 20 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
gasec gastrocaps 40 mg zarnās šķīstošās cietās kapsulas
teva b.v., netherlands - omeprazols - zarnās šķīstošā kapsula, cietā - 40 mg
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
agenerase
glaxo group ltd. - amprenavir - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - agenerase kombinācijā ar citiem pretretrovīrusu līdzekļiem ir indicēta hiv-1 inficētiem pieaugušajiem un bērniem vecākiem par 4 gadiem, kuri ārstēti ar proteāzes inhibitoriem (pi). agenerase kapsulas parasti jālieto kopā ar zemas devas ritonavīru kā amprenavira farmakokinētikas pastiprinātāju (skatīt apakšpunktus 4. 2 un 4. amprenavira izvēlei jābalstās uz individuālu vīrusu izturības pārbaudi un pacientu ārstēšanas vēsturi (skatīt 5. apakšpunktu). labā agenerase palielinājusi ar ritonavir nav pierādīts, pi nave pacientiem (skatīt 5. iedaļu.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
vermox 100 mg tabletes
gedeon richter plc., hungary - mebendazols - tablete - 100 mg
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
busilvex
pierre fabre medicament - busulfan - hematopoētiskā cilmes šūnu transplantācija - antineoplastiski līdzekļi - busilvex seko ciklofosfamīds (bucy2), kas norādīts kā pieaugušiem pacientiem kondicionēšana ārstēšanu, pirms parasto hematopoētiskās progenitoru šūnu transplantācija (hpct), kad kopā tiek uzskatīts par labāko pieejamo opciju. busilvex pēc fludarabine (fb) ir norādīts kā kondicionēšana ārstēšana pirms asinsrades cilmes šūnu transplantācijas (hpct) pieaugušiem pacientiem, kuriem ir kandidāti, lai samazinātu intensitāti kondicionētājs (ric) režīms. busilvex seko ciklofosfamīdu (bucy4) vai melfalānu (bumel) ir norādīts kā kondicionēšana ārstēšana, pirms parasto asinsrades cilmes šūnu transplantācijas pediatrijas pacientiem.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
busulfan fresenius kabi
fresenius kabi deutschland gmbh - busulfan - hematopoētiskā cilmes šūnu transplantācija - alkyl sulfonates - busulfan fresenius kabi seko ciklofosfamīds (bucy2), kas norādīts kā pieaugušiem pacientiem kondicionēšana ārstēšanu, pirms parasto hematopoētiskās progenitoru šūnu transplantācija (hpct), kad kopā tiek uzskatīts par labāko pieejamo opciju. busulfan fresenius kabi seko ciklofosfamīdu (bucy4) vai melfalānu (bumel) ir norādīts kā kondicionēšana ārstēšana, pirms parasto asinsrades cilmes šūnu transplantācijas pediatrijas pacientiem.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
pantoprazole-mepha 40 mg zarnās šķīstošās tabletes
teva b.v., netherlands - pantoprazols - zarnās šķīstošā tablete - 40 mg