Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - voretigene neparvovec - leber congenital amaurosis; retinitis pigmentosa - citi oftalmoloģiskie līdzekļi - luxturna ir indicēts, lai ārstētu pieaugušajiem un pediatrijas pacientiem ar redzes zudumu, jo iedzimta tīklenes distrofija, ko izraisa apstiprināja biallelic rpe65 mutācijas, un kuri ir pietiekami dzīvotspējīga tīklenes šūnas.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

pharmaand gmbh - panobinostāta bezūdens laktāts - multiple mieloma - antineoplastiski līdzekļi - farydak, kombinācijā ar bortezomib un deksametazons, ir norādītas pieaugušiem pacientiem ar atkal un/vai ugunsizturīgu vairāku mielomas saņēmušu; pie vielām pieskaita arī bortezomib immunomodulatory aģents vismaz divas iepriekšējas terapiju ārstēšanai. farydak, kombinācijā ar bortezomib un deksametazons, ir norādītas pieaugušiem pacientiem ar atkal un/vai ugunsizturīgu vairāku mielomas saņēmušu; pie vielām pieskaita arī bortezomib immunomodulatory aģents vismaz divas iepriekšējas terapiju ārstēšanai.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - trametinib - melanoma - antineoplastiski līdzekļi - melanomatrametinib as monotherapy or in combination with dabrafenib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a braf v600 mutation (see sections 4. 4 un 5. trametinib monotherapy has not demonstrated clinical activity in patients who have progressed on a prior braf inhibitor therapy (see section 5. adjuvant treatment of melanomatrametinib in combination with dabrafenib is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with stage iii melanoma with a braf v600 mutation, following complete resection. nav maza šūnu plaušu vēzis (nsclc)trametinib kopā ar dabrafenib ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar progresējošu ne-maza šūnu plaušu vēzis ar braf v600 mutācijas.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v.    - rilpivirīna hidrohlorīds - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - edurant, kombinācijā ar citām pretretrovīrusu zālēm, norāda attieksmi pret cilvēka imūndeficīta vīrusa tipam 1 (hiv‑1) infekcijas pacientu antiretrovirālo treatment‑naïve 12 gadus veci un vecāki ar vīrusu slodzi ≤ 100000 hiv‑1 rns kopijas/ml. kā ar citiem antiretrovīrusu zālēm, genotypic pretestības pārbaude būtu ceļvedis, lietošanas edurant.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - brolucizumab - wet macular degeneration - oftalmoloģiskie līdzekļi - beovu ir norādīts ārstēšanai pieaugušajiem neovascular (wet) vecuma saistīto makulas deģenerāciju (amd).

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - faricimab - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications - oftalmoloģiskie līdzekļi - vabysmo is indicated for the treatment of adult patients with:neovascular (wet) age-related macular degeneration (namd),visual impairment due to diabetic macular oedema (dme).

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

zentiva, k.s., czech republic - paracetamols - tablete - 500 mg

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

inceptua ab - ocriplasmin - tīklenes slimības - oftalmoloģiskie līdzekļi - jetrea ir indicēts pieaugušajiem vitreomakulārās trakcijas (vmt) ārstēšanai, arī tad, ja tas saistīts ar makulas caurumu, kura diametrs ir mazāks vai vienāds ar 400 mikroniem.

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

actavis nordic a/s, denmark - indometacinum, troxerutinum - gels - 30/20 mg/g

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

pierre fabre medicament, france - vinorelbīns - koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai - 10 mg/ml