Sandostatin 100 mikrogram/ml injektionsvæske, opløsning Dānija - dāņu - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

sandostatin 100 mikrogram/ml injektionsvæske, opløsning

novartis healthcare a/s - octreotid - injektionsvæske, opløsning - 100 mikrogram/ml

Sandostatin 200 mikrogram/ml injektionsvæske, opløsning Dānija - dāņu - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

sandostatin 200 mikrogram/ml injektionsvæske, opløsning

novartis healthcare a/s - octreotid - injektionsvæske, opløsning - 200 mikrogram/ml

Sandostatin Lar 10 mg pulver og solvens til injektionsvæske, suspension Dānija - dāņu - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

sandostatin lar 10 mg pulver og solvens til injektionsvæske, suspension

novartis healthcare a/s - octreotidacetat - pulver og solvens til injektionsvæske, suspension - 10 mg

Sandostatin Lar 20 mg pulver og solvens til injektionsvæske, suspension Dānija - dāņu - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

sandostatin lar 20 mg pulver og solvens til injektionsvæske, suspension

novartis healthcare a/s - octreotidacetat - pulver og solvens til injektionsvæske, suspension - 20 mg

Sandostatin Lar 30 mg pulver og solvens til injektionsvæske, suspension Dānija - dāņu - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

sandostatin lar 30 mg pulver og solvens til injektionsvæske, suspension

novartis healthcare a/s - octreotidacetat - pulver og solvens til injektionsvæske, suspension - 30 mg

Octreoanne 10 mg pulver og solvens til depotinjektionsvæske, suspension Dānija - dāņu - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

octreoanne 10 mg pulver og solvens til depotinjektionsvæske, suspension

teva b.v. - octreotidacetat - pulver og solvens til depotinjektionsvæske, suspension - 10 mg

Talzenna Eiropas Savienība - dāņu - EMA (European Medicines Agency)

talzenna

pfizer europe ma eeig - talazoparib - bryst neoplasmer - antineoplastiske midler - talzenna er angivet som monoterapi til behandling af voksne patienter med germline brca1/2 mutationer, der har her2-negative lokalt fremskreden eller metastatisk brystkræft. patients should have been previously treated with an anthracycline and/or a taxane in the (neo)adjuvant, locally advanced or metastatic setting unless patients were not suitable for these treatments. patienter med hormon receptor (hr)-positiv brystkræft skulle have været behandlet med en forudgående endokrine-baseret terapi, eller anses uegnet til at endokrine-baseret terapi.

Sutent Eiropas Savienība - dāņu - EMA (European Medicines Agency)

sutent

pfizer limited - sunitinib - gastrointestinal stromal tumors; carcinoma, renal cell; neuroendocrine tumors - antineoplastiske midler - gastrointestinal stromal tumour (gist)sutent is indicated for the treatment of unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumour (gist) in adults after failure of imatinib mesilate treatment due to resistance or intolerance. metastatic renal cell carcinoma (mrcc)sutent is indicated for the treatment of advanced/metastatic renal cell carcinoma (mrcc) in adults. pancreatic neuroendocrine tumours (pnet)sutent is indicated for the treatment of unresectable or metastatic, well-differentiated pancreatic neuroendocrine tumours with disease progression in adults. experience with sutent as first-line treatment is limited (see section 5.

Ipstyl Autogel 120 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte Dānija - dāņu - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

ipstyl autogel 120 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte

institut produits synthése (ipsen) ab - lanreotidacetat - injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte - 120 mg

Ipstyl Autogel 60 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte Dānija - dāņu - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

ipstyl autogel 60 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte

institut produits synthése (ipsen) ab - lanreotidacetat - injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte - 60 mg