Eltrombopag Olainfarm 12,5 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

eltrombopag olainfarm 12,5 mg apvalkotās tabletes

olainfarm, as, latvia - eltrombopags - apvalkotā tablete - 12,5 mg

Eltrombopag Olainfarm 25 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

eltrombopag olainfarm 25 mg apvalkotās tabletes

olainfarm, as, latvia - eltrombopags - apvalkotā tablete - 25 mg

Eltrombopag Olainfarm 50 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

eltrombopag olainfarm 50 mg apvalkotās tabletes

olainfarm, as, latvia - eltrombopags - apvalkotā tablete - 50 mg

Eltrombopag Olainfarm 75 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

eltrombopag olainfarm 75 mg apvalkotās tabletes

olainfarm, as, latvia - eltrombopags - apvalkotā tablete - 75 mg

Revolade Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

revolade

novartis europharm limited - eltrombopags - purpura, trombocitopēnija, idiopātija - other systemic hemostatics, antihemorrhagics - revolade is indicated for the treatment of adult patients with primary immune thrombocytopenia (itp) who are refractory to other treatments (e. corticosteroids, immunoglobulins) (see sections 4. 2 un 5. revolade is indicated for the treatment of paediatric patients aged 1 year and above with primary immune thrombocytopenia (itp) lasting 6 months or longer from diagnosis and who are refractory to other treatments (e. corticosteroids, immunoglobulins) (see sections 4. 2 un 5. revolade is indicated in adult patients with chronic hepatitis c virus (hcv) infection for the treatment of thrombocytopenia, where the degree of thrombocytopenia is the main factor preventing the initiation or limiting the ability to maintain optimal interferon-based therapy (see sections 4. 4 and 5. revolade is indicated in adult patients with acquired severe aplastic anaemia (saa) who were either refractory to prior immunosuppressive therapy or heavily pretreated and are unsuitable for haematopoietic stem cell transplantation (see section 5.

Gattart 680 mg/80 mg košļājamās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

gattart 680 mg/80 mg košļājamās tabletes

alkaloid - int d.o.o., slovenia - kalcija carbonas, magnija subcarbonas ponderosus - košļājamā tablete - 680 mg/80 mg

Mavenclad Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

mavenclad

merck europe b.v. - kladribīns - multiplā skleroze - imūnsupresanti - pieaugušiem pacientiem ar augsti aktīvo recidivējošo multiplo sklerozi (ms), kā definēts klīniskās vai attēlveidošanas īpašībās.

Maalox 40 mg/35 mg/ml suspensija iekšķīgai lietošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

maalox 40 mg/35 mg/ml suspensija iekšķīgai lietošanai

opella healthcare france s.a.s., france - aluminii hydroxidum, magnija hydroxidum - suspensija iekšķīgai lietošanai - 40 mg/35 mg/ml

Berocca Plus putojošās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

berocca plus putojošās tabletes

uab bayer, lithuania - skābes ascorbicum, thiamini hydrochloridum, riboflavinum, nicotinamidum, skābes pantothenicum, pyridoxini hydrochloridum, cyanocobalaminum, acid-folicum, biotinum, kalcija, magnija, cinka - putojošā tablete

Maalox 460 mg/400 mg/4,3 ml suspensija iekšķīgai lietošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

maalox 460 mg/400 mg/4,3 ml suspensija iekšķīgai lietošanai

opella healthcare france s.a.s., france - aluminii hydroxidum, magnija hydroxidum - suspensija iekšķīgai lietošanai - 460 mg/400 mg/4,3 ml