DOXICICLINA ARENA 100 mg Rumānija - rumāņu - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

doxiciclina arena 100 mg

arena group s.a. - romania - tetracyclinum - caps. - 100mg - tetracicline tetracicline

DOXICICLINA ATB 100 mg Rumānija - rumāņu - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

doxiciclina atb 100 mg

antibiotice s.a. - romania - tetracyclinum - caps. - 100 mg - tetracicline tetracicline

Acriptega 50 mg/300 mg/300 mg comprimate filmate Moldova - rumāņu - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

acriptega 50 mg/300 mg/300 mg comprimate filmate

mylan laboratories limited - dolutegravirum + lamivudinum + tenofoviri disoproxili fumaras - comprimate filmate - 50 mg/300 mg/300 mg

TETRACICLINA ARENA 250 mg Rumānija - rumāņu - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

tetraciclina arena 250 mg

arena group s.a. - romania - tetracyclinum - caps. - 250mg - tetracicline tetracicline

TETRACICLINA ATB 250 mg Rumānija - rumāņu - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

tetraciclina atb 250 mg

antibiotice s.a. - romania - tetracyclinum - caps. - 250mg - tetracicline tetracicline

Trizivir Eiropas Savienība - rumāņu - EMA (European Medicines Agency)

trizivir

viiv healthcare bv - abacavir (sub formă de sulfat), lamivudină, zidovudină - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - trizivir este indicat pentru tratamentul infecției cu virusul imunodeficienței umane (hiv) la adulți. această combinație fixă înlocuiește cele trei componente (abacavir, lamivudină și zidovudină) utilizat separat în doze similare. este recomandat ca tratamentul este început cu abacavir, lamivudină și zidovudină separat pentru primele șase până la opt săptămâni. alegerea acestui combinație fixă ar trebui să se bazeze nu numai pe potențialul de creștere a complianței, dar în principal privind eficacitatea și riscurile așteptate legate de cele trei analogi nucleozidici. demonstrarea beneficiului de trizivir se bazează în principal pe rezultatele studiilor efectuate la pacienți netratați anterior sau moderat tratați anterior cu antiretrovirale la pacienții cu non-avansate de boala. la pacienții cu încărcătură virală mare (>100000 copii/ml) alegerea terapiei are nevoie de o atenție specială. În general, virusologic suprimarea cu acest triplu nucleozidici de regim ar putea fi inferioară celei obținute cu alte multitherapies în special, inclusiv inhibitori de protează potențați sau non-nucleozidici de revers-transcriptază, prin urmare, utilizarea de trizivir trebuie luată în considerare numai în circumstanțe speciale (de e. co-infecție cu tuberculoză). Înainte de inițierea tratamentului cu abacavir, screening-ul pentru transportul de hla-b*5701 ar trebui să fie efectuate în orice hiv-infectate pacient, indiferent de originea rasială. screening-ul este recomandat, de asemenea, înainte de re-deschidere a abacavirului la pacienții de necunoscut hla-b*5701 de stare, care anterior au tolerat abacavir (vezi managementul după o întrerupere de trizivir terapie'). abacavir nu trebuie utilizat la pacienții cunoscuți ca purtători ai alelei hla-b*5701, cu excepția cazului în nici o altă opțiune terapeutică este disponibil la acești pacienți, bazat pe tratamentul de istorie și testarea rezistenței.