Dānija - dāņu - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

accord healthcare b.v. - carmustin - pulver og solvens til koncentrat til infusionsvæske, opløsning - 50 mg

Dānija - dāņu - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

accord healthcare b.v. - carmustin - pulver og solvens til koncentrat til infusionsvæske, opløsning - 100 mg

Eiropas Savienība - dāņu - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - blinatumomab - forløbercellelimfoblastisk leukæmi-lymfom - antineoplastiske midler - blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with cd19 positive relapsed or refractory b precursor acute lymphoblastic leukaemia (all). patients with philadelphia chromosome positive b-precursor all should have failed treatment with at least 2 tyrosine kinase inhibitors (tkis) and have no alternative treatment options. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all in first or second complete remission with minimal residual disease (mrd) greater than or equal to 0. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with philadelphia chromosome negative cd19 positive b precursor all which is refractory or in relapse after receiving at least two prior therapies or in relapse after receiving prior allogeneic haematopoietic stem cell transplantation. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with high-risk first relapsed philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all as part of the consolidation therapy (see section 4.

Eiropas Savienība - dāņu - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - palonosetron - vomiting; nausea; cancer - antiemetika og antinauseants, - palonosetron accord er angivet i voksne til forebyggelse af akut kvalme og opkastning forbundet med meget emetogenic kemoterapi mod kræft,forebyggelse af kvalme og opkastning i forbindelse med moderat emetogenic kræft kemoterapi. palonosetron accord er angivet i pædiatriske patienter, der 1 måned, og ældre, for:forebyggelse af akut kvalme og opkastning forbundet med meget emetogenic kemoterapi og forebyggelse af kvalme og opkastning i forbindelse med moderat emetogenic kræft kemoterapi.

Eiropas Savienība - dāņu - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - palonosetronhydrochlorid - nausea; vomiting; cancer - antiemetika og antinauseants, - palonosetron hospira er angivet i voksne til forebyggelse af akut kvalme og opkastning forbundet med meget emetogenic kemoterapi mod kræft, forebyggelse af kvalme og opkastning i forbindelse med moderat emetogenic kræft kemoterapi. palonosetron hospira er angivet i pædiatriske patienter, der 1 måned, og ældre, for:forebyggelse af akut kvalme og opkastning forbundet med meget emetogenic kemoterapi og forebyggelse af kvalme og opkastning i forbindelse med moderat emetogenic kræft kemoterapi.

Dānija - dāņu - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

eurocept international b.v. - amsacrin - koncentrat og solvens til koncentrat til infusionsvæske, opløsning - 75 mg/1,5 ml

Dānija - dāņu - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

actavis group ptc ehf. - calciumfolinat - injektions-/infusionsvæske, opløsning - 10 mg/ml

Dānija - dāņu - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

ebewe pharma ges.m.b.h. nfg. kg - calciumfolinatpentahydrat - injektions-/infusionsvæske, opløsning - 10 mg/ml

Dānija - dāņu - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

sandoz a/s - calciumfolinat - injektions-/infusionsvæske, opløsning - 10 mg/ml

Dānija - dāņu - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

pfizer aps - calciumfolinat - injektionsvæske, opløsning - 10 mg/ml