Natpar Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

natpar

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - parathyroid hormone - hipoparatriiroze - kalcija homeostāze - natpar ir indicēts kā papildu ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar hronisku hipoparatiroīdismu, kurus nevar adekvāti kontrolēt tikai ar standarta terapiju.

Libtayo Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

libtayo

regeneron ireland designated activity company (dac) - cemiplimab - karcinoma, švamšā šūna - antineoplastiski līdzekļi - cutaneous squamous cell carcinomalibtayo as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with metastatic or locally advanced cutaneous squamous cell carcinoma (mcscc or lacscc) who are not candidates for curative surgery or curative radiation. basal cell carcinomalibtayo as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic basal cell carcinoma (labcc or mbcc) who have progressed on or are intolerant to a hedgehog pathway inhibitor (hhi). non-small cell lung cancerlibtayo as monotherapy is indicated for the first-line treatment of adult patients with non-small cell lung cancer (nsclc) expressing pd-l1 (in ≥ 50% tumour cells), with no egfr, alk or ros1 aberrations, who have:locally advanced nsclc who are not candidates for definitive chemoradiation, ormetastatic nsclc. libtayo in combination with platinum‐based chemotherapy is indicated for the first‐line treatment of adult patients with nsclc expressing pd-l1 (in ≥ 1% of tumour cells), with no egfr, alk or ros1 aberrations, who have:locally advanced nsclc who are not candidates for definitive chemoradiation, ormetastatic nsclc. cervical cancerlibtayo as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with recurrent or metastatic cervical cancer and disease progression on or after platinum-based chemotherapy.

Elebrato Ellipta Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

elebrato ellipta

glaxosmithkline trading services limited - flutikazona furoāts, umeklidinija bromīds, vilanterola trifenatāts - plaušu slimība, hroniska obstruktīva - zāles obstruktīvu elpceļu slimību, - elebrato ellipta uzturošā terapija ar pieaugušiem pacientiem ar vidēji smaga hroniska obstruktīva plaušu slimība (hops), kas nav adekvāti ārstēti kā norādījis kombinācija ieelpojot kortikosteroīdu un ilgi darbojas β2-agonists.

Trelegy Ellipta Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

trelegy ellipta

glaxosmithkline trading services - flutikazona furoāts, umeklidinija bromīds, vilanterola trifenatāts - plaušu slimība, hroniska obstruktīva - zāles obstruktīvu elpceļu slimību, - trelegy ellipta uzturošā terapija ar pieaugušiem pacientiem ar vidēji smaga hroniska obstruktīva plaušu slimība (hops), kas nav adekvāti ārstēti kā norādījis kombinācija ieelpojot kortikosteroīdu un ilgi darbojas β2-agonists.

Temybric Ellipta Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

temybric ellipta

glaxosmithkline trading services limited - flutikazona furoāts, umeklidinija bromīds, vilanterola trifenatāts - plaušu slimība, hroniska obstruktīva - zāles obstruktīvu elpceļu slimību, - temybric ellipta ir norādīts, kā tehniskās apkopes ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar vidēji smagu vai smagu hronisku obstruktīvu plaušu slimību (hops), kas netiek pienācīgi apsaimniekoti, apvienojot ar inhalējamo kortikosteroīdu un ilgstošas darbības β2-agonists, vai kombinācija no ilgstošas darbības β2-agonistu un ilgstošas muskarīna antagonistu (attiecībā uz ietekmi uz simptomu kontroli un novēršanu exacerbations, skatīt 5. iedaļu.

INOmax Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

inomax

linde healthcare ab - slāpekļca oksīds - hypertension, pulmonary; respiratory insufficiency - other respiratory system products - inomax, kopā ar elpināšanas atbalsta un citu attiecīgo aktīvo vielu, ir norādīts:ārstēšanā jaundzimušajiem ≥34 grūtniecības nedēļas ar hipoksiskiem elpošanas mazspēja, kas saistīta ar klīnisko vai echocardiographic pierādījumus par plaušu hipertensiju, lai uzlabotu apgādi ar skābekli un mazina nepieciešamību extracorporeal membrānu apgādi ar skābekli;kā daļa no ārstēšanas, peri - un pēcoperācijas plaušu hipertensiju pieaugušajiem, gan jaundzimušajiem, zīdaiņiem un maziem bērniem, bērniem un pusaudžiem, vecums 0-17 gadi kopā, lai sirds operācija, lai selektīvi samazināt plaušu arteriālā spiediena un uzlabot tiesības kambara funkcijas un skābekļa.

Kalmente 50 mikrogrami/devā deguna aerosols, suspensija Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

kalmente 50 mikrogrami/devā deguna aerosols, suspensija

alvogen ipco s.a.r.l, luxembourg - mometazona furoāts - deguna aerosols, suspensija - 50 μg/devā

Ftorocort 1 mg/g ziede Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

ftorocort 1 mg/g ziede

gedeon richter plc., hungary - triamcinolona acetonīds - ziede - 1 mg/g

Breso 50 mikrogrami/izsmidzinājumā deguna aerosols, suspensija Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

breso 50 mikrogrami/izsmidzinājumā deguna aerosols, suspensija

norameda uab, lithuania - mometazona furoāts - deguna aerosols, suspensija - 50 µg/izsmidzinājumā