ROWATINEX 24,8 mg/1 kapsula+ 6,2 mg/1 kapsula+ < 15 mg/1 kapsula+ 3 mg/1 kapsula+ 4 mg/1 kapsula+ 10 mg/1 kapsula+ 4 mg/1 kap Bosnija un Hercegovina - horvātu - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

rowatinex 24,8 mg/1 kapsula+ 6,2 mg/1 kapsula+ < 15 mg/1 kapsula+ 3 mg/1 kapsula+ 4 mg/1 kapsula+ 10 mg/1 kapsula+ 4 mg/1 kap

medical intertrade d.o.o. sarajevo - alfa-pinen, anetol, beta-pinen, борнеол, cineol, fenhon, kamfen - želučanootporna kapsula, meka - 24,8 mg/1 kapsula+ 6,2 mg/1 kapsula+ < 15 mg/1 kapsula+ 3 mg/1 kapsula+ 4 mg/1 kapsula+ 10 mg/1 kapsula+ 4 mg/1 kapsula - 1 želučanootporna kapsula, meka sadrži: 24,8 mg alfa pinen, 6,2 mg beta pinen, 15 mg kamfen, 3 mg cineol, 4 mg fenhon, 10 mg borneol, 4 mg anetol

ROWACHOL 13.6 mg/1 kapsula+ 3.4 mg/1 kapsula+ 5 mg/1 kapsula+ 2 mg/1 kapsula+ 6 mg/1 kapsula+ 32 mg/1 kapsula+ 5 mg/1 kapsula že Bosnija un Hercegovina - horvātu - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

rowachol 13.6 mg/1 kapsula+ 3.4 mg/1 kapsula+ 5 mg/1 kapsula+ 2 mg/1 kapsula+ 6 mg/1 kapsula+ 32 mg/1 kapsula+ 5 mg/1 kapsula že

medical intertrade d.o.o. sarajevo - alfa pinen, beta pinen, borneol, levomentol, kamfen, menton - želučanootporna kapsula, meka - 13.6 mg/1 kapsula+ 3.4 mg/1 kapsula+ 5 mg/1 kapsula+ 2 mg/1 kapsula+ 6 mg/1 kapsula+ 32 mg/1 kapsula+ 5 mg/1 kapsula - 1 želučanootporna kapsula, meka sadrži: 13,6 mg alfa pinen, 3,4 mg beta pinen, 32 mg levomentol, 6 mg menton, 5 mg borneol, 5 mg kamfen, 2 mg cineol

FABRAZYME 35 mg/1 viala prašak za koncentrat za otopinu za infuziju Bosnija un Hercegovina - horvātu - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

fabrazyme 35 mg/1 viala prašak za koncentrat za otopinu za infuziju

sanofi d.o.o. - agalzidaza beta - prašak za koncentrat za otopinu za infuziju - 35 mg/1 viala - 1 bočica sa praškom za koncentrat za otopinu za infuziju sadrži: 35 mg agalzidaza beta

MIRCERA 120 µg/0.3 mL rastvor za injekciju u napunjenoj šprici Bosnija un Hercegovina - horvātu - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

mircera 120 µg/0.3 ml rastvor za injekciju u napunjenoj šprici

roche d.o.o.roche ltd. - polietilen beta-метокси glikolepoetin - rastvor za injekciju u napunjenoj šprici - 120 µg/0.3 ml - 1 napunjena šprica s 0,3 ml rastvora sadrži: 120 mikrograma metoksi polietilenglikolepoetina beta

MIRCERA 50 µg/0.3 mL otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki Bosnija un Hercegovina - horvātu - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

mircera 50 µg/0.3 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki

roche d.o.o.roche ltd. - polietilen beta-метокси glikolepoetin - otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki - 50 µg/0.3 ml - 1 napunjena šprica s 0,3 ml otopine sadrži: 50 mikrograma metoksi polietilenglikolepoetina beta

MIRCERA 75 µg/0.3 mL otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki Bosnija un Hercegovina - horvātu - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

mircera 75 µg/0.3 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki

roche d.o.o.roche ltd. - polietilen beta-метокси glikolepoetin - otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki - 75 µg/0.3 ml - 1 napunjena šprica s 0,3 ml otopine sadrži: 75 mikrograma metoksi polietilenglikolepoetina beta

MIRCERA 100 µg/0.3 mL otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki Bosnija un Hercegovina - horvātu - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

mircera 100 µg/0.3 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki

roche d.o.o.roche ltd. - polietilen beta-метокси glikolepoetin - otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki - 100 µg/0.3 ml - 1 napunjena šprica s 0,3 ml otopine sadržava 100 mikrograma metoksi polietilenglikolepoetina beta

RECORMON 2000 i.j./0.3 mL rastvor za injekciju Bosnija un Hercegovina - horvātu - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

recormon 2000 i.j./0.3 ml rastvor za injekciju

roche d.o.o.roche ltd. - epoetin beta - rastvor za injekciju - 2000 i.j./0.3 ml - 0,3 ml rastvora za injekciju sadrži: 2000 i.u. epoetin beta (humani rekombinantni eritropoetin)

Enteroporc Coli AC Eiropas Savienība - horvātu - EMA (European Medicines Agency)

enteroporc coli ac

ceva santé animale - clostridium perfringens type c, beta1 toxoid / clostridium perfringens, type a, alpha toxoid / clostridium perfringens, type a, beta2 toxoid / escherichia coli, fimbrial adhesin f4ab / escherichia coli, fimbrial adhesin f4ac / escherichia coli, fimbrial adhesin f5 / escherichia coli, fimbrial adhesin f6 - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium - svinje - for the passive immunisation of progeny by active immunisation of pregnant sows and gilts to reduce:-           clinical signs (severe diarrhoea) and mortality caused by escherichia coli strains expressing the fimbrial adhesins f4ab, f4ac, f5 and f6-           clinical signs (diarrhoea during the first days of life) associated with clostridium perfringens type a expressing alpha and beta 2 toxins-           clinical signs and mortality associated with haemorrhagic and necrotising enteritis caused by clostridium perfringens type c expressing beta1 toxin.

Cevenfacta Eiropas Savienība - horvātu - EMA (European Medicines Agency)

cevenfacta

laboratoire francais du fractionnement et des biotechnologies - eptacog beta (activated) - hemophilia a; hemophilia b - antihemorrhagics - cevenfacta is indicated in adults and adolescents (12 years of age and older) for the treatment of bleeding episodes and for the prevention of bleeding in those undergoing surgery or invasive procedures in the following patient groups:in patients with congenital haemophilia with high-responding inhibitors to coagulation factors viii or ix (i. ≥5 bethesda units (bu)); in patients with congenital haemophilia with low titre inhibitors (bu.