Ciclosporin Sandoz 25 mg mīkstās kapsulas Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

ciclosporin sandoz 25 mg mīkstās kapsulas

sandoz d.d., slovenia - ciklosporīns - kapsula, mīkstā - 25 mg

Ciclosporin Sandoz 50 mg mīkstās kapsulas Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

ciclosporin sandoz 50 mg mīkstās kapsulas

sandoz d.d., slovenia - ciklosporīns - kapsula, mīkstā - 50 mg

Ciclosporin Sandoz 100 mg mīkstās kapsulas Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

ciclosporin sandoz 100 mg mīkstās kapsulas

sandoz d.d., slovenia - ciklosporīns - kapsula, mīkstā - 100 mg

Ibugard 200 mg/5 ml suspensija iekšķīgai lietošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

ibugard 200 mg/5 ml suspensija iekšķīgai lietošanai

pharmaceutical works polpharma sa, poland - ibuprofēns - suspensija iekšķīgai lietošanai - 200 mg/5 ml

Ibugard 100 mg/5 ml suspensija iekšķīgai lietošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

ibugard 100 mg/5 ml suspensija iekšķīgai lietošanai

pharmaceutical works polpharma sa, poland - ibuprofēns - suspensija iekšķīgai lietošanai - 100 mg/5 ml

Tonufen 200 mg/30 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

tonufen 200 mg/30 mg apvalkotās tabletes

us pharmacia sp. z o.o., poland - ibuprofenum, pseudoephedrini hydrochloridum - apvalkotā tablete - 200 mg/30 mg

ReFacto AF Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

refacto af

pfizer europe ma eeig - alfa moroktokogs - a hemofīlija - antihemorāģija - asiņošanas ārstēšana un profilakse pacientiem ar hemofiliju a (iedzimtais viii faktora deficīts). refacto af ir piemēroti lietošanai pieaugušajiem un visu vecumu bērniem, jaundzimušajiem, tostarp. refacto af nesatur von-willebrand faktora, un līdz ar to nav norādīts von-willebrand ir slimība.

Raplixa Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

raplixa

mallinckrodt pharmaceuticals ireland limited - cilvēka fibrinogēns, cilvēka trombīns - hemostāze, ķirurģija - antihemorāģija - atbalsta terapija, ja standarta ķirurģiskas metodes nav pietiekamas, lai uzlabotu hemostāzi. raplixa jālieto kopā ar apstiprinātu želatīns sūklis. raplixa ir norādīts pieaugušajiem, kas vecāki par 18 gadiem.

Insuman Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

insuman

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - cukura diabēts - cukura diabēts - cukura diabēts, ja nepieciešama insulīna terapija. insuman rapid ir arī piemērota hyperglycaemic koma un ketoacidosis ārstēšanai, kā arī panāktu, iepriekšēja, intra - un pēcoperācijas stabilizācijas pacientiem ar cukura diabētu.

Valtropin Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

valtropin

biopartners gmbh - somatropin - turner syndrome; dwarfism, pituitary - hipofīzes un hipotalāma hormoni un analogi - bērnu poulationlong ilgtermiņa ārstēšana bērniem (no 2 līdz 11 gadus veciem) un pusaudžiem (12-18 gadiem) ar augšanas traucējumiem, kurus izraisījusi nepietiekama sekrēcija normālas endogēnā augšanas hormons. Ārstēšana maza auguma bērniem ar tērnera sindromu, kas apstiprināts ar hromosomu analīze. Ārstēšana izaugsmes palēninājuma pre-pubertal bērniem ar hronisku nieru mazspēju. pieaugušo patientsreplacement terapija pieaugušajiem ar izteiktu augšanas hormona deficītu, vai nu bērnībā vai pieaugušo sākums etioloģija. pacientiem ar smagu augšanas hormona deficīts pieauguša cilvēka vecumam ir noteikti kā pacientiem ar zināmu hipotalāma-hipofīzes patoloģija un vismaz vienu papildu zināms trūkums no hipofīzes hormona nav prolaktīna. Šiem pacientiem ir jāveic vienu dinamisks tests, lai diagnosticētu vai izslēgt augšanas hormona deficīts. pacientiem ar bērnības-sākums izolētas augšanas hormona deficīts (nav pierādījumu par hipotalāma-hipofīzes slimības vai galvaskausa apstarošanas), divi dinamiskie testi būtu ieteicams, izņemot tos, kas ir ar zemu insulīnam līdzīgais augšanas faktors-1 (igf-1), koncentrācijas (< 2 standartnovirze rezultāts (sds)), kas var tikt uzskatīts par vienu testu. cut-off point dinamiskās testēšanas jābūt stingriem.