Eiropas Savienība - lietuviešu - EMA (European Medicines Agency)

amicus therapeutics europe limited - migalastat hydrochloride - fabriko liga - migalastat - galafold yra nurodyta ilgalaikiam gydymui suaugusiesiems ir paaugliams nuo 16 metų ir vyresni yra diagnozuota fabry liga (α-galaktozidazės a trūkumas) ir kuriems gali būti taikoma mutacija.

Eiropas Savienība - lietuviešu - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - talimogenas laherparepvec - melanoma - antinavikiniai vaistai - imlygic yra skirtas gydyti suaugusiesiems, sergantiems nerezekuojama melanomos, regioniniu ar tolimais ryšiais metastazavusiu (stage iiib, iiic ir ivm1a) su jokių kaulų, smegenų, plaučių ir kitų vidaus organų ligos.

Eiropas Savienība - lietuviešu - EMA (European Medicines Agency)

alexion europe sas - sebelipazė alfa - lipidų metabolizmas, įgimtos klaidos - kiti virškinimo trakto ir metabolizmo produktus, - kanuma yra skiriama ilgalaikėje fermentų pakaitinėje terapijoje (ert) visų amžiaus pacientų, sergančių lizosomų rūgšties lipazės (lal) trūkumu.

Eiropas Savienība - lietuviešu - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - cinakalceto hidrochloridas - hypercalcemia; parathyroid neoplasms; hyperparathyroidism - kalcio homeostazė - antrinės hyperparathyroidismadultstreatment antrinė hiperparatirozė (hpt) suaugusių pacientų su tikslu inkstų ligos stadija (esrd) dėl išlaikymo dializės terapijos. vaikų populationtreatment antrinė hiperparatirozė (hpt) vaikų amžius nuo 3 metų ir vyresni, su tikslu inkstų ligos stadija (esrd) dėl išlaikymo dializės terapijos, kuriems antrinė hpt nėra tinkamai kontroliuojama su standartine priežiūros terapija. mimpara gali būti naudojamas kaip terapinė režimas įskaitant fosfatas rišiklių ir/arba vitamino d ir sterolių, kaip tinkamas. prieskydinių karcinoma ir pirminė hiperparatirozė suaugusiems. sumažinti hypercalcaemia suaugusiųjų pacientams, sergantiems:prieskydinių karcinoma;pirminės hpt kam parathyroidectomy būtų nurodytas pagal kraujo serume kalcio koncentracija (kaip apibrėžta atitinkama gydymo gairių), bet kam parathyroidectomy nėra kliniškai tikslinga ar yra kontraindikuotinas.

Eiropas Savienība - lietuviešu - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - pegfilgrastimas - neutropenia; cancer - immunostimulants, - trukmės mažinimas neutropenija ir febrili neutropenija pacientams, dažnis pacientams, kurių onkologinės ligos (išskyrus lėtinį mieloidinę leukemiją ir mielodisplazinį sindromą).

Eiropas Savienība - lietuviešu - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - denosumabas - bone resorption; osteoporosis, postmenopausal - narkotikai kaulų ligų gydymui - osteoporozės gydymas moterims po menopauzės ir vyrams, kuriems yra didesnė lūžių rizika. moterims po menopauzės prolia žymiai sumažina stuburo, ne stuburo ir klubo kaulų lūžių riziką. gydymas, kaulų tankio sumažėjimas, susijęs su hormonų abliacija, vyrams, sergantiems prostatos vėžiu, padidėja lūžių riziką. vyrams, sergantiems prostatos vėžiu, kuriems yra hormonų abliacija, prolia žymiai sumažina stuburo lūžių riziką.

Eiropas Savienība - lietuviešu - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - vorikonazolas - candidiasis; mycoses; aspergillosis - antimycotics sisteminiam vartojimui - voriconazole, yra plataus spektro, priešgrybeliniai triazolo agentas ir yra nurodyta suaugusiems ir vaikams nuo 2 metų ir daugiau taip:gydymą invazinių aspergillosis;požiūris į candidaemianon-neutropenic pacientams, gydymo fluconazole-atsparus rimtų invazinių candida infekcijos (įskaitant c. krusei);gydymo sunkių grybelinių infekcijų, kurias sukelia scedosporium spp. ir fusarium spp. vfend turėtų būti skirti visų pirma pacientams su progressive, galbūt, gyvybei pavojingų infekcijų. profilaktika invazinių grybelinės infekcijos didelės rizikos alogeninės kraujodaros kamieninių ląstelių transplantacijos (hsct) gavėjai.

Lietuva - lietuviešu - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

padma europe gmbh - saldžiųjų belų (aegle marmelos) vaisiai/kvapiųjų pimentų (pimenta dioica) vaisiai/paprastųjų sinavadų (aquilegia vulgaris) žolė/kalcio sulfatas/vaistinių medetkų (calendula officinalis) žiedai/d-kamparas/tikrųjų kardamonų (elettaria cardamomum) vaisiai/gvazdikmedžių (syzygium aromaticus) žiedai/daginių sosiūrijų (saussurea costus) šaknys/kvapiųjų imbieručių (kaempferia galanga) šakniastiebiai/sėjamųjų salotų (lactuca sativa var.capitata) lapai/islandinių kerpenų (cetraria islandica) gniužulai/saldymedžių (glycyrrhiza glabra) šaknys/kininių melijų (melia azadirachta) vaisiai/mirobalanų (terminalia chebula) vaisiai/siauralapių gysločių (plantaginis lanceolatae) lapai/rūgčių takažolių (polygonum aviculare) žolė/auksinių sidabražolių (potentilla aurea) žolė/raudonųjų santalų (pterocarpus santalinus) mediena/Širdalapių sidų (sida cordifolia) žolė/mėlynųjų kurpelių (aconitum napellus) gumbai/vaistinių valerijonų (valerianae officinalis) šaknys - tabletės - 20 mg/25 mg/15 mg/20 mg/5 mg/4 mg/30 mg/12 mg/40 mg/10 mg/6 mg/40 mg/15 mg/35 mg/30 mg/15 mg/15 mg/15 mg/30 mg/10 mg/1 mg/10 mg; 40 mg/40 mg/35 mg/30 mg/30 mg/30 mg/25 mg/20 mg/20 mg/15 mg/15 mg/15 mg/15 mg/15 mg/12 mg/10 mg/10 mg/10 mg/6 mg/5 mg/4 mg/1 mg; - peripheral vasodilators

Lietuva - lietuviešu - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sun pharmaceutical industries europe b. v. - amoksicilinas/klavulano rūgštis - plėvele dengtos tabletės - 875 mg/125 mg - amoxicillin and beta-lactamase inhibitor

Eiropas Savienība - lietuviešu - EMA (European Medicines Agency)

alexion europe sas - ravulizumab - hemoglobinurija, paroksizminis - selektyvūs imunosupresantai - paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh)ultomiris is indicated in the treatment of adult and paediatric patients with a body weight of 10 kg or above with pnh:- in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity. - in patients who are clinically stable after having been treated with eculizumab for at least the past 6 months (see section 5. atypical haemolytic uremic syndrome (ahus)ultomiris is indicated in the treatment of patients with a body weight of 10 kg or above with ahus who are complement inhibitor treatment-naïve or have received eculizumab for at least 3 months and have evidence of response to eculizumab (see section 5. generalized myasthenia gravis (gmg)ultomiris is indicated as an add-on to standard therapy for the treatment of adult patients with gmg who are anti-acetylcholine receptor (achr) antibody-positive. neuromyelitis optica spectrum disorder (nmosd)ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with nmosd who are anti-aquaporin 4 (aqp4) antibody-positive (see section 5. ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh):- in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity. - in patients who are clinically stable after having been treated with eculizumab for at least the past 6 months. ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with atypical haemolytic uremic syndrome (ahus) who are complement inhibitor treatment-naïve or have received eculizumab for at least 3 months and have evidence of response to eculizumab.