pregabalin sandoz gmbh
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salivet poudre pour solution buvable pour les bovins (veaux) et les porcs
dopharma research b.v. - acide salicylique (sous forme de sel de sodium) - poudre pour solution buvable - anti-inflammatoire non stéroïdien (ains) - porcins, veau
apo-salvent sterules solution
apotex inc - salbutamol (sulfate de salbutamol) - solution - 1mg - salbutamol (sulfate de salbutamol) 1mg - selective beta 2-adrenergic agonists
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apotex inc - salbutamol (sulfate de salbutamol) - solution - 2mg - salbutamol (sulfate de salbutamol) 2mg - selective beta 2-adrenergic agonists
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apotex inc - salbutamol (sulfate de salbutamol) - solution - 0.5mg - salbutamol (sulfate de salbutamol) 0.5mg - selective beta 2-adrenergic agonists
apo-salvent tablets - 4mg comprimé
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apo-salvent 5mg/ml solution
apotex inc - salbutamol (sulfate de salbutamol) - solution - 5mg - salbutamol (sulfate de salbutamol) 5mg - selective beta 2-adrenergic agonists
metalyse
boehringer ingelheim international gmbh - tenecteplase - infarctus du myocarde - agents antithrombotiques - metalyse est indiqué pour le traitement thrombolytique présumés infarctus du myocarde avec élévation persistante de st ou bloc de gauche-bundle-branche récente dans les six heures après l’apparition des symptômes de l’infarctus aigu du myocarde.
protopy
astellas pharma gmbh - tacrolimus - dermatite atopique - d'autres préparations dermatologiques - traitement de modérée à sévère dermatite atopique chez les adultes qui ne répondent pas adéquatement aux ou ne tolèrent pas les traitements classiques tels que les corticostéroïdes topiques. traitement de la dermatite atopique modérée à sévère chez les enfants (âgés de 2 ans et plus) qui n'ont pas répondu adéquatement aux thérapies conventionnelles telles que les corticostéroïdes topiques. le traitement d'entretien de la dermatite atopique modérée à sévère pour la prévention de fusées éclairantes et de la prolongation de la poussée d'intervalles libres dans les patients subissant une fréquence élevée de la maladie d'exacerbations (je. survenant 4 fois ou plus par an) qui ont eu une réponse initiale à un traitement de pommade au tacrolimus deux fois par jour pendant une période maximale de 6 semaines (lésions effacées, presque effacées ou légèrement affectées).