Kipra -
grieķu -
Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας
levomed 100mg/10mg tablets
medochemie ltd (0000003169) 1-10 constantinoupoleos str, lemesos, 3011, 51409 (3505) - carbidopa monohydrate; levodopa - tablets - 100mg/10mg - carbidopa monohydrate (8000001794) 10,8mg; levodopa (0000059927) 100mg - levodopa and decarboxylase inhibitor
Kipra -
grieķu -
Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας
levomed 250mg/25mg tablets
medochemie ltd (0000003169) 1-10 constantinoupoleos str, lemesos, 3011, 51409 (3505) - levodopa; carbidopa monohydrate - tablets - 250mg/25mg - levodopa (0000059927) 250mg; carbidopa monohydrate (8000001794) 27mg - levodopa and decarboxylase inhibitor
Kipra -
grieķu -
Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας
levomed 100mg/25mg tablets
medochemie ltd (0000003169) 1-10 constantinoupoleos str, lemesos, 3011, 51409 (3505) - carbidopa monohydrate; levodopa - tablets - 100mg/25mg - carbidopa monohydrate (8000001794) 27mg; levodopa (0000059927) 100mg - levodopa and decarboxylase inhibitor
Kipra -
grieķu -
Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας
levosynt 250/25mg tablets
codal-synto limited (0000010484) 21 constantinoupoleos str., limassol, 3011, 51785 (3508) - levodopa; carbidopa monohydrate - tablets - 250/25mg - levodopa (0000059927) 250mg; carbidopa monohydrate (8000001794) 27mg - levodopa and decarboxylase inhibitor
Kipra -
grieķu -
Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας
levosynt 100/10mg tablets
codal-synto limited (0000010484) 21 constantinoupoleos str., limassol, 3011, 51785 (3508) - levodopa; carbidopa monohydrate - tablets - 100/10mg - levodopa (0000059927) 100mg; carbidopa monohydrate (8000001794) 10,8mg - levodopa and decarboxylase inhibitor
Eiropas Savienība -
grieķu -
EMA (European Medicines Agency)
imprida hct
novartis europharm ltd. - amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide - Υπέρταση - Οι ανταγωνιστές της αγγειοτασίνης ΙΙ, απλό, ανταγωνιστές της Αγγειοτασίνης ΙΙ, συνδυασμοί - Θεραπεία της ιδιοπαθούς υπέρτασης ως θεραπεία υποκατάστασης σε ενήλικες ασθενείς των οποίων η αρτηριακή πίεση ελέγχεται επαρκώς στον συνδυασμό της αμλοδιπίνη, βαλσαρτάνη και υδροχλωροθειαζίδη (hct), που λαμβάνονται είτε ως τρία σκευάσματα Ενιαίος-συστατικό ενός διπλός-συστατικό και ένα ενιαίος-συστατικό διατύπωση.
Eiropas Savienība -
grieķu -
EMA (European Medicines Agency)
enviage
novartis europharm ltd. - αλισκιρένη - Υπέρταση - Παράγοντες που δρουν στο σύστημα ρενίνης-αγγειοτενσίνης - Θεραπεία της ιδιοπαθούς υπέρτασης.
Eiropas Savienība -
grieķu -
EMA (European Medicines Agency)
trazec
novartis europharm ltd. - νατεγλινίδη - Σακχαρώδης διαβήτης τύπου 2 - Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη - nateglinide είναι υποδειγμένο για τη θεραπεία συνδυασμού με μετφορμίνη σε διαβητικούς ασθενείς τύπου 2, ανεπαρκώς ελεγχόμενο παρά μια μέγιστη ανεκτή δόση μετφορμίνης μόνο.
Eiropas Savienība -
grieķu -
EMA (European Medicines Agency)
rasitrio
novartis europharm ltd. - η αλισκιρένη, αμλοδιπίνη, hydrochlorothiazide - Υπέρταση - Καρδιαγγειακό σύστημα - rasitrio ενδείκνυται για τη θεραπεία της ιδιοπαθούς υπέρτασης ως θεραπεία υποκατάστασης σε ενήλικες ασθενείς των οποίων η αρτηριακή πίεση ελέγχεται επαρκώς για το συνδυασμό του την αλισκιρένη, η αμλοδιπίνη και η υδροχλωροθειαζίδη δίνεται ταυτόχρονα στην ίδια δόση επίπεδο όπως ο συνδυασμός.
Eiropas Savienība -
grieķu -
EMA (European Medicines Agency)
imprida
novartis europharm ltd - valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate) - Υπέρταση - Παράγοντες που δρουν στο σύστημα ρενίνης-αγγειοτενσίνης - Θεραπεία της ιδιοπαθούς υπέρτασης. Το imprida ενδείκνυται σε ασθενείς των οποίων η αρτηριακή πίεση δεν ελέγχεται επαρκώς με μονοθεραπεία αμλοδιπίνης ή βαλσαρτάνης.