Dienvidkoreja - korejiešu - MFDS (식품 의약품 안전부)

celltrion, inc. - trastuzumab - 용해 후 투명에서 옅은 유백광을 띄며 무색에서 미황색 용액이 되는 백색에서 미황색의 동결건조 분말이 무색투명한 유리바이알에 든 주사제 - 1 바이알(455.72 밀리그램) 중 - 1 바이알(455.72 밀리그램) 중,트라스투주맙,별규,150,밀리그램 - [421]항악성종양제 - ○ 유방암 ■ 전이성 유방암 her2(human epidermal growth factor receptor 2 protein) 양성 전이성 유방암환자 치료에 다음과 같이 투여한다. 1. 전이성 질환에 대해 1회 또는 그 이상의 화학요법 치료를 받은 적이 있는 환자에게는 단독투여 2. 전이성 질환에 대해 화학요법 치료를 받은 적이 없는 환자에게는 파클리탁셀 또는 도세탁셀과 병용투여 3. 이전에 트라스투주맙을 투여 받은 적이 없는 호르몬 수용체 양성인 폐경기 이후 환자에게 아로마타제 억제제와 병용투여 ■ 조기 유방암 her2 양성 조기 유방암환자 치료에 다음과 같이 투여한다. 1. 수술 전 또는 후 화학요법(필요시 방사선요법)을 받은 후 2. 독소루비신 및 싸이클로포스파미드 보조화학요법 후 파클리탁셀 또는 도세탁셀과 병용투여 3. 도세탁셀 및 카보플라틴 보조 화학요법과 병용투여 4. 국소 진행성(염증성 포함) 질환 또는 직경 > 2 ㎝인 종양에 대해 수술 전 보조요법(neoadjuvant)으로 이 약과 화학요법 병용투여 후 수술 후 보조요법(adjuvant)으로 이 약 단독 투여 ○ 전이성 위암 전이성 질환으로 이전에 항암치료를 받은 적이 없는 her2 양성 전이성 위 선암이나 위식도 접합부 선암환자에 백금계 약물과 카페시타...

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celltrion, inc. - trastuzumab - 용해 후 투명에서 옅은 유백광을 띄며 무색에서 미황색 용액이 되는 백색에서 미황색의 동결건조 분말이 무색투명한 유리바이알에 든 주사제 - 이 약 1 바이알 (1337.1밀리그램) 및 첨부용제 1 바이알 (20밀리리터) 중-1 바이알 (1337.1밀리그램) 중/이 약 1 바이알 (1337.1밀리그램) 및 첨부용제 1 바이알 (20밀리리터) 중-1 바이알 (20밀리리터 - 이 약 1 바이알 (1337.1밀리그램) 및 첨부용제 1 바이알 (20밀리리터) 중,트라스투주맙,별규,440,밀리그램 - [421]항악성종양제 - ◯ 유방암 ■ 전이성 유방암 her2(human epidermal growth factor receptor 2 protein) 양성 전이성 유방암환자 치료에 다음과 같이 투여한다. 1. 전이성 질환에 대해 1회 또는 그 이상의 화학요법 치료를 받은 적이 있는 환자에게는 단독투여 2. 전이성 질환에 대해 화학요법 치료를 받은 적이 없는 환자에게는 파클리탁셀 또는 도세탁셀과 병용투여 3. 이전에 트라스투주맙을 투여 받은 적이 없는 호르몬 수용체 양성인 폐경기 이후 환자에게 아로마타제 억제제와 병용투여 ■ 조기 유방암 her2 양성 조기 유방암환자 치료에 다음과 같이 투여한다. 1. 수술 전 또는 후 화학요법(필요시 방사선요법)을 받은 후 2. 독소루비신 및 싸이클로포스파미드 보조화학요법 후 파클리탁셀 또는 도세탁셀과 병용투여 3. 도세탁셀 및 카보플라틴 보조 화학요법과 병용투여 4. 국소 진행성(염증성 포함) 질환 또는 직경 > 2 ㎝인 종양에 대해 수술 전 보조요법(neoadjuvant)으로 이 약과 화학요법 병용투여 후 수술 후 보조요법(adjuvant)으로 이 약 단독 투여 ◯ 전이성 위암 전이성 질환으로 이전에 항암치료를 받은 적이 없는 her2 양성 전이성 위 선암이나 위식도 접합부 선암환자에 백금계 약물과 카페시타...

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daiichi sankyo korea co., ltd. - trastuzumab deruxtecan - 흰색 내지 미황색의 동결 건조물이 황색의 투명한 유리 바이알에 충전된 주사제로, 주사용수에 용해 후 투명하고 무색 내지 엷은 황색의 용액이다. - 1. 이전에 한 가지 이상의 항 her2 기반의 요법을 투여 받은 절제 불가능한 또는 전이성 her2 양성 유방암 환자의 치료 2. 이전에 전이성 환경에서 전신 요법을 받았거나 보조 화학요법(adjuvant chemotherapy)을 받는 도중 또는 완료 후 6개월 이내에 재발한 절제 불가능한 또는 전이성 her2 저발현(ihc 1+ 또는 ihc 2+/ish-) 유방암 환자의 치료. 호르몬 수용체 양성(hr+) 유방암 환자는 내분비 요법을 추가로 받았거나 내분비 요법에 부적합해야 한다. 3. 종양에 활성화된 her2(erbb2)돌연변이가 있고 이전에 백금 기반 화학요법을 포함한 전신 요법을 받은 절제 불가능한 또는 전이성 비소세포폐암 환자의 치료 이 약의 유효성은 반응율 및 반응기간에 근거하였으며 이 약의 유효성을 치료적 확증시험에서 입증한 자료는 없다. 4. 이전에 항 her2 치료를 포함하여 두 개 이상의 요법을 투여 받은 국소 진행성 또는 전이성 her2 양성 위 또는 위식도접합부 선암종의 치료

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scigen korea - pegfilgrastim - 무색 ~ 옅은 노란색의 투명한 용액이 무색투명한 프리필드시린지에 든 주사제 - 악성 종양에 대한 세포독성 화학요법을 투여 받는 환자의 발열성 호중구감소증의 발생과 호중구감소증의 기간 감소 (만성 골수성 백혈병과 골수이형성증후군은 제외함)

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오스틴제약(주) - 백색의 연고제 - 1그램 중 - 1그램 중,산화아연,usp,400,밀리그램 - [269]기타의 외피용약

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shin poong pharm. co., ltd - triclabendazole - 양면이 볼록한 연홍색의 장방형 정제 - 1정 중 580밀리그램 - 첨가제 : 유당, 전분글리콜산나트륨, 포비돈, 스테아린산마그네슘, 산화제이철(적색), 크로스카멜로스나트륨, 실리콘디옥사이드, 히드록시프로필셀룰로오스; 첨가제 주의 관련 성분: 유당 - [642]구충제 - fasciola hepatica fasciola gigantica에 의한 간질증 paragonimus westermani 다른 paragonimus species에 의한 폐흡충증

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한림제약(주) - 무색 내지 미색의 투명한 액이 무색 투명한 앰플에 들어있는 주사제 - 이 약 1ml 중 - 이 약 1ml 중,로쿠로니움브롬화물,ep,10.0,밀리그램 - [122]골격근이완제

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경동제약(주) - 한 면에 분할선이 있는 연한 주황색의 장방형 정제 - 1정(130밀리그램)중 - 1정(130밀리그램)중,히드로클로로티아지드,ep,12.5,밀리그램/1정(130밀리그램)중,칸데사르탄실렉세틸,jp,16.0,밀리그램 - [214]혈압강하제

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한림제약(주) - 무색 내지 미색의 투명한 액이 들어있는 무색 투명한 바이알 - 이 약 1ml 중 - 이 약 1ml 중,로쿠로늄브롬화물,ep,10.0,밀리그램 - [122]골격근이완제

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sinil pharm - trimebutine maleate - 흰색의 원형정제 - 1정 (300mg) 중 - 첨가제 : 유당수화물, 전분글리콜산나트륨, 옥수수전분, 젤라틴, 스테아르산마그네슘, 미결정셀룰로오스, 이산화규소, 콜로이드성이산화규소; 첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물 - [239]기타의 소화기관용약 - 1. 주효능 효과 1) 식도역류 및 열공(구멍)헤르니아, 위·십이지장염, 위·십이지장궤양에 있어서의 소화기능이상(복통, 소화 불량, 구역, 구토) 2) 과민성대장증후군 및 경련성 결장 3) 소아질환 : 습관성 구토, 비감염성 장관(창자)통과장애(변비, 설사)