Bactroban Nasal Nefsmyrsli 20 mg/g Īslande - īslandiešu - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

bactroban nasal nefsmyrsli 20 mg/g

glaxosmithkline pharma a/s - mupirocinum kalsíum - nefsmyrsli - 20 mg/g

Bactroban Smyrsli 20 mg/g Īslande - īslandiešu - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

bactroban smyrsli 20 mg/g

glaxosmithkline pharma a/s - mupirocinum inn - smyrsli - 20 mg/g

Altargo Eiropas Savienība - īslandiešu - EMA (European Medicines Agency)

altargo

glaxo group ltd - retapamulin - impetigo; staphylococcal skin infections - sýklalyf og krabbameinslyf til dýrafræðilegrar notkunar - short term treatment of the following superficial skin infections: , impetigo;, infected small lacerations, abrasions or sutured wounds. , sjáðu kafla 4. 4 og 5. 1 fyrir mikilvægar upplýsingar varðandi klínískum virkni retapamulin gegn mismunandi tegundir af Þegar sýkt merkið bit. Íhuga ætti að opinbera leiðsögn á réttri notkun af sýklalyfjum.

Xenleta Eiropas Savienība - īslandiešu - EMA (European Medicines Agency)

xenleta

nabriva therapeutics ireland dac - lefamulin acetate - pneumonia, bacterial; community-acquired infections - sýklalyf fyrir almenn nota, - xenleta is indicated for the treatment of community-acquired pneumonia (cap) in adults when it is considered inappropriate to use antibacterial agents that are commonly recommended for the initial treatment of cap or when these have failed. Íhuga ætti að opinbera leiðsögn á réttri notkun af sýklalyfjum.

Eptifibatide Accord Eiropas Savienība - īslandiešu - EMA (European Medicines Agency)

eptifibatide accord

accord healthcare s.l.u. - eptifibatíð - hjartadrep - blóðþurrðandi lyf - eptifibatide accord er ætlað til notkunar með asetýlsalicýlsýru og ófrábrotnu heparíni. eptifibatide hvötum er ætlað til að fyrirbyggja snemma kransæðastíflu í fullorðnir kynna með óstöðug hálsbólgu eða ekki q-bylgja kransæðastíflu, með síðasta þátt brjóstverk koma innan 24 tíma og með hjartalínurit (hjartalÍnuriti) breytingar og/eða hækkað hjarta ensím. sjúklingar líklega að njóta góðs af eptifibatide hvötum meðferð eru þeir á mikil hætta á að fá kransæðastíflu innan fyrsta 3-4 daga eftir upphaf bráð hjartslætti einkenni þar á meðal til dæmis þá sem eru líkleg til að fara snemma kransÆÐavÍkkun (farið Í kransæðavíkkun).

Integrilin Eiropas Savienība - īslandiešu - EMA (European Medicines Agency)

integrilin

glaxosmithkline (ireland) limited - eptifibatíð - angina, unstable; myocardial infarction - blóðþurrðandi lyf - integrilin er ætlað til notkunar með asetýlsalicýlsýru og óþrýstinni heparíni. integrilin er ætlað til að fyrirbyggja snemma kransæðastíflu í sjúklingar að kynna með óstöðug hálsbólgu eða ekki q-bylgja kransæðastíflu með síðasta þátt brjóstverk koma innan 24 tíma og með hjartalÍnuriti og / eða hækkað hjarta ensím. sjúklingar líklega að njóta góðs af integrilin meðferð eru þeir á mikil hætta á að fá kransæðastíflu innan fyrsta 3-4 daga eftir upphaf bráð hjartslætti einkenni þar á meðal til dæmis þá sem eru líkleg til að fara snemma farið í kransæðavíkkun (kransÆÐavÍkkun).

Coxerit Filmuhúðuð tafla 30 mg Īslande - īslandiešu - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

coxerit filmuhúðuð tafla 30 mg

williams & halls ehf - etoricoxibum inn - filmuhúðuð tafla - 30 mg

Coxerit Filmuhúðuð tafla 120 mg Īslande - īslandiešu - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

coxerit filmuhúðuð tafla 120 mg

williams & halls ehf - etoricoxibum inn - filmuhúðuð tafla - 120 mg

Coxerit Filmuhúðuð tafla 60 mg Īslande - īslandiešu - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

coxerit filmuhúðuð tafla 60 mg

williams & halls ehf - etoricoxibum inn - filmuhúðuð tafla - 60 mg

Coxerit Filmuhúðuð tafla 90 mg Īslande - īslandiešu - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

coxerit filmuhúðuð tafla 90 mg

williams & halls ehf - etoricoxibum inn - filmuhúðuð tafla - 90 mg