Prednisolon 20 mg Norvēģija - norvēģu - Statens legemiddelverk

prednisolon 20 mg

orifarm healthcare a/s - prednisolon - tablett - 20 mg

Prednisolon 2.5 mg Norvēģija - norvēģu - Statens legemiddelverk

prednisolon 2.5 mg

orifarm healthcare a/s - prednisolon - tablett - 2.5 mg

Prednisolon 5 mg Norvēģija - norvēģu - Statens legemiddelverk

prednisolon 5 mg

orifarm healthcare a/s - prednisolon - tablett - 5 mg

Prednisolon Alternova 2.5 mg Norvēģija - norvēģu - Statens legemiddelverk

prednisolon alternova 2.5 mg

alternova - prednisolon - tablett - 2.5 mg

Prednisolon Alternova 5 mg Norvēģija - norvēģu - Statens legemiddelverk

prednisolon alternova 5 mg

alternova - prednisolon - tablett - 5 mg

Prednisolon Alternova 20 mg Norvēģija - norvēģu - Statens legemiddelverk

prednisolon alternova 20 mg

alternova - prednisolon - tablett - 20 mg

Soliris Eiropas Savienība - norvēģu - EMA (European Medicines Agency)

soliris

alexion europe sas - eculizumab - hemoglobinuri, paroksysmal - immunsuppressive - soliris er angitt i voksne og barn for behandling av:paroksysmal natt haemoglobinuria (pnh). dokumentasjon av klinisk nytte er vist hos pasienter med haemolysis med kliniske symptom(s) en indikasjon på høy sykdomsaktivitet, uavhengig av transfusjon historie (se punkt 5.. atypisk haemolytic uremisk syndrom (ahus). soliris er angitt i voksne for behandling av:refraktære generaliserte myasthenia gravis (gmg) hos pasienter som er anti-acetylkolin reseptor (achr) antistoff-positive (se punkt 5.. neuromyelitis optica spectrum disorder (nmosd) hos pasienter som er anti-aquaporin-4 (aqp4) antistoff-positive med en relapsing løpet av sykdommen.

Soluprick Negativ kontroll - Norvēģija - norvēģu - Statens legemiddelverk

soluprick negativ kontroll -

alk-abelló as - histamindihydroklorid - oppløsning til prikktest

Soluprick Positiv kontroll 10 mg/ ml Norvēģija - norvēģu - Statens legemiddelverk

soluprick positiv kontroll 10 mg/ ml

alk-abelló as - histamindihydroklorid - oppløsning til prikktest - 10 mg/ ml

Solymbic Eiropas Savienība - norvēģu - EMA (European Medicines Agency)

solymbic

amgen europe b.v. - adalimumab - arthritis, psoriatic; spondylitis, ankylosing; crohn disease; colitis, ulcerative; hidradenitis suppurativa; psoriasis; arthritis, rheumatoid - immunsuppressive - vennligst se avsnitt 4. 1 i sammendraget av produktegenskaper i produktinformasjonsdokumentet.