Eiropas Savienība - norvēģu - EMA (European Medicines Agency)

alexion europe sas - eculizumab - hemoglobinuri, paroksysmal - immunsuppressive - soliris er angitt i voksne og barn for behandling av:paroksysmal natt haemoglobinuria (pnh). dokumentasjon av klinisk nytte er vist hos pasienter med haemolysis med kliniske symptom(s) en indikasjon på høy sykdomsaktivitet, uavhengig av transfusjon historie (se punkt 5.. atypisk haemolytic uremisk syndrom (ahus). soliris er angitt i voksne for behandling av:refraktære generaliserte myasthenia gravis (gmg) hos pasienter som er anti-acetylkolin reseptor (achr) antistoff-positive (se punkt 5.. neuromyelitis optica spectrum disorder (nmosd) hos pasienter som er anti-aquaporin-4 (aqp4) antistoff-positive med en relapsing løpet av sykdommen.

Eiropas Savienība - norvēģu - EMA (European Medicines Agency)

mallinckrodt pharmaceuticals ireland limited - human fibrinogen, human trombin - hemostase, kirurgisk - antihemoragika - støttende behandling der standard kirurgiske teknikker er utilstrekkelige for forbedring av hemostase. raplixa må brukes i kombinasjon med en godkjent gelatin svamp. raplixa er indisert hos voksne over 18 år.

Norvēģija - norvēģu - Statens legemiddelverk

cp-pharma handelsgesellschaft mbh - acetylcystein - pulver i dosepose - 2 g

Norvēģija - norvēģu - Statens legemiddelverk

recordati rare diseases - hemin, humant - konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning - 25 mg/ ml

Norvēģija - norvēģu - Statens legemiddelverk

octapharma (2) - plasmaproteinfraksjon, human - infusjonsvæske, oppløsning - 45 mg/ ml

Norvēģija - norvēģu - Statens legemiddelverk

stragen nordic a/s - piperacillinnatrium / tazobaktamnatrium - pulver til infusjonsvæske, oppløsning - 4 g / 0.5 g

Norvēģija - norvēģu - Statens legemiddelverk

stragen nordic a/s - piperacillinnatrium / tazobaktamnatrium - pulver til infusjonsvæske, oppløsning - 2 g / 0.25 g

Norvēģija - norvēģu - Statens legemiddelverk

kedrion s.p.a. - immunglobulin mot hepatitt b, humant - pulver og væske til infusjonsvæske, oppløsning - 50 ie/ ml

Norvēģija - norvēģu - Statens legemiddelverk

pfizer as - immunglobulin anti-t-lymfocytt, animalsk, til human bruk - konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning - 50 mg/ ml

Eiropas Savienība - norvēģu - EMA (European Medicines Agency)

valneva sweden ab - rekombinant kolera-toksin b subunit, vibrio cholerae 01 - cholera; immunization - vaksiner - dukoral er indisert for aktiv immunisering mot sykdom forårsaket av vibrio cholerae serogruppe o1 hos voksne og barn fra 2 år som vil besøke endemiske / epidemiske områder. bruk av dukoral bør fastsettes på grunnlag av offisielle anbefalinger for å ta hensyn til variabiliteten i epidemiologi og risikoen for å pådra seg sykdom i ulike geografiske områder og reiser forhold. dukoral bør ikke erstatte standard beskyttende tiltak. i tilfelle av diaré tiltak for rehydrering skal være innstiftet.