Venecuēla - spāņu - Instituto Nacional de Higiene

regifarm, s.r.l. - gemcitabina - polvo liofilizado para solucion - 1000 mg

Venecuēla - spāņu - Instituto Nacional de Higiene

laboratorios leti, s.a.v. - gemcitabina - polvo liofilizado para solucion inyectable para infusion - 1000 mg

Venecuēla - spāņu - Instituto Nacional de Higiene

aspen venezuela, c.a. - gemcitabina clorhidrato - polvo liofilizado para sol. inyectable - 1000 mg

Venecuēla - spāņu - Instituto Nacional de Higiene

regifarm, s.r.l. - gemcitabina - polvo liofilizado para solucion - 200 mg

Čīle - spāņu - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

scm pharma s.p.a. - gemcitabina - gemcitabina (clorhidrato) 1000 mg - cáncer de vejiga: gemcitabina en combinación con cisplatino está indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer de vejiga localmente avanzado o metastásico. cáncer de páncreas: gemcitabina está indicado para el tratamiento del cáncer de páncreas en pacientes con enfermedad localmente avanzada no resecable (estadío ii o iii) o metastásica (estadío iv). gemcitabina está indicada también, en pacientes que recibieron previamente 5-fluorouracilo. cáncer pulmonar de células no pequeñas:gemcitabina está indicado en combinación con cisplatino como tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer pulmonar de células no pequeñas no operable, localmente avanzado (estadío iia o iiib) o metastásico (estadío iv). cáncer de ovario: gemcitabina en combinación con carboplatino está indicado para el tratamiento de pacientes con carcinoma epitelial ovárico localmente avanzado o metastásico y en pacientes que han recaído después de un mínimo de 6 meses de finalizada una terapia de primera línea basada en platinos. cáncer de mama: gemcitabina en combinación con paclitaxel está indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama con recurrencia local o metastásico, no resecable, que han recaído después de quimioterapia adyuvante/neoadyuvante. la quimioterapia previa debe haber incluido una antraciclina a menos que estuviera clínicamente contraindicada.

Čīle - spāņu - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

laboratorios recalcine s.a. - gemcitabina - gemcitabina clorhidrato 1139,00 mg - * cáncer de mama: la gemcitabina está indicada en combinación con paclitaxel para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama metastásico, luego del fracaso de una quimioterapia adyuvante previa que incluyera antraciclinas, a menos que éstas hubieran estado clínicamente contraindicadas. * cáncer de pulmón de células no pequeñas: la gemcitabina está indicada en combinación con cisplatino para el tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas inoperables, localmente avanzado (etapa iia o iib) o metastásico (etapa iv) * cáncer pancreático: la gemcitabina está indicada como tratamiento en pacientes con adenocarcinoma del páncreas localmente avanzado (no resecable etapa ii o etapa iii) o metastásico (etapa iv). * la gemcitabina está indicada para los pacientes que hayan sido tratados previamente con 5- fluoruracilo. * cáncer de ovario: la gemcitabina está indicada en combinación con carboplatino para el carcinoma epitelial de ovario recurrente en pacientes que hayan recaído luego de al menos seis meses desde el tratamiento con carboplatino. * cáncer de vejiga: la gemcitabina en combinación con cisplatino está indicada para el cáncer de vejiga. * cáncer del tracto biliar: la gemcitabina está indicada sola o en combinación para el tratamiento de pacientes con cáncer de tracto biliar. * cáncer cérvico uterino: la gemcitabina en combinación con cisplatino está indicado como tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer cérvico uterino localmente avanzado y metastásico.

Čīle - spāņu - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

varifarma chile s.p.a. - gemcitabina - gemcitabina (clorhidrato) 1138,50 mg - indicado para el tratamiento de: -cáncer de mama: la gemcitabina está indicada en combinación con paclitaxel para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama metastásico, luego del fracaso de una quimioterapia adyuvante previa que incluyera antraciclinas, a menos que éstas hubieran estado clínicamente contraindicadas. - cáncer pulmonar de células no pequeñas: la gemcitabina está indicada en combinación con cisplatino para el tratamiento de pacientes con cáncer pulmonar a células no pequeñas inoperables, localmente avanzado (etapa iia y iib) o metastásico (etapa iv). -cáncer pancreático: la gemcitabina está indicada como tratamiento en pacientes con adenocarcinoma del páncreas localmente avanzado (no resecable etapa ii o etapa iii) o metastásico (etapa iv). -la gemcitabina está indicada para los pacientes que hayan sido tratadospreviamente con 5- fluoruracilo. - cáncer de ovario: indicada en combinación con carboplatino para el carcinoma epitelial del ovario recurrente en pacientes que hayan recaído luego de al menos seis meses desde el tratamiento con carboplatino. -cáncer de vejiga: en combinación con cisplatino está indicado para el cáncer de vejiga. - cáncer del tracto biliar: la gemcitabina está indicada sola o en combinación para el tratamiento de pacientes con cáncer de tracto biliar. -cáncer cérvico uterino: la gemcitabina en combinación con cisplatino está indicada como tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer cérvico uterino localmente avanzado y metastásico.

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farmaco uruguayo, s.a. - gemcitabina - polvo liofilizado para solucion inyectable para infusion intravenosa - 200 mg

Venecuēla - spāņu - Instituto Nacional de Higiene

oli med casa de representacion, c.a. - gemcitabina - polvo liofilizado para solucion inyectable intravenosa - 1 g

Venecuēla - spāņu - Instituto Nacional de Higiene

oli med casa de representacion, c.a. - gemcitabina - polvo liofilizado para solucion inyectable para infusion intravenosa - 200 mg