Hydrogél na ošetrenie rán Intrasite Conformable Slovākija - slovāku - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

hydrogél na ošetrenie rán intrasite conformable

smith & nephew medical ltd. 101 hessle road hu3 2bn hull spojené kráľovstvo veľkej británie a severného Írska -

Hydrogél na ošetrenie rán Intrasite Conformable Slovākija - slovāku - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

hydrogél na ošetrenie rán intrasite conformable

smith & nephew medical ltd. 101 hessle road hu3 2bn hull spojené kráľovstvo veľkej británie a severného Írska -

Hydrogél na ošetrenie rán Intrasite Conformable Slovākija - slovāku - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

hydrogél na ošetrenie rán intrasite conformable

smith & nephew medical ltd. 101 hessle road hu3 2bn hull spojené kráľovstvo veľkej británie a severného Írska -

Arexvy Eiropas Savienība - slovāku - EMA (European Medicines Agency)

arexvy

glaxosmithkline biologicals s.a.  - respiratory syncytial virus recombinant glycoprotein f stabilised in the pre-fusion conformation (rsvpref3) produced in chinese hamster ovary (cho) cells by recombinant dna technology - infekcie syncytiálneho vírusu dýchacích ciest - vakcíny - arexvy is indicated for active immunisation for the prevention of lower respiratory tract disease (lrtd) caused by respiratory syncytial virus in adults 60 years of age and older. použitie tejto vakcíny by mali byť v súlade s oficiálne odporúčania.

Systém informačný kardiologický MUSE Slovākija - slovāku - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

systém informačný kardiologický muse

ge medical systems information technologies inc. 9900 innovation drive 53226 wauwatosa, wi spojené štáty americké -

Systém informačný kardiologický MUSE NX Slovākija - slovāku - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

systém informačný kardiologický muse nx

ge medical systems information technologies inc. 9900 innovation drive 53226 wauwatosa, wi spojené štáty americké -

Gardasil 9 Eiropas Savienība - slovāku - EMA (European Medicines Agency)

gardasil 9

merck sharp & dohme b.v. - vakcína proti ľudskému papilomavírusu [typy 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58] (rekombinantná, adsorbovaná) - condylomata acuminata; papillomavirus infections; immunization; uterine cervical dysplasia - papilomavírus vakcín - gardasil 9 je indikovaný na aktívnej imunizácie jednotlivcov od veku 9 rokov proti týmto hpv choroby:premalignant lézie a rakoviny postihujúcich maternice, ženské ohanbie, pošvy a konečníka spôsobené hpv vakcíny typesgenital bradavice (condyloma acuminata) spôsobené osobitné typy hpv. pozri časti 4. 4 a 5. 1 dôležité informácie o údajoch, ktoré podporujú tieto označenia. použitie gardasil 9 by mali byť v súlade s oficiálne odporúčania.

Tysabri Eiropas Savienība - slovāku - EMA (European Medicines Agency)

tysabri

biogen netherlands b.v. - natalizumab - roztrúsená skleróza - selektívne imunosupresíva - tysabri is indicated as single disease modifying therapy in adults with highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following patient groups: , patients with highly active disease activity despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (dmt) (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 a 5. 1), , or, patients with rapidly evolving severe relapsing remitting multiple sclerosis defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain mri or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

Tyruko Eiropas Savienība - slovāku - EMA (European Medicines Agency)

tyruko

sandoz gmbh - natalizumab - multiple sclerosis, relapsing-remitting; multiple sclerosis - imunosupresíva - tyruko is indicated as single disease modifying therapy in adults with highly active relapsing remitting multiple sclerosis (rrms) for the following patient groups: patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (dmt) (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 a 5. 1), or, patients with rapidly evolving severe rrms defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain magnetic resonance imaging (mri) or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.