Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - telaprevir - c hepatīts, hronisks - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - incivo, kopā ar peginterferon alfa un ribavirin, ir indicēts, lai ārstētu genotipa-1 hronisks c hepatīts pieaugušajiem pacientiem ar kompensēta aknu slimības, ieskaitot cirozi):kas ir ārstniecības naivs;kas jau iepriekš ir bijuši ārstēti ar interferonu alfa (pegylated vai ne-pegylated), atsevišķi vai kopā ar ribavirin, tostarp relapsers, daļēja glābējus un null glābējus.

Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

lj pro, sia - pulveris

Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

lj pro, sia 40003855031 braslas iela 27-23, rīga, lv-1084 - pulveris - cits - mākslīgais piena maisījums zīdaiņiem no dzimšanas uz kazas piena bāzes

Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

lj pro, sia 40003855031 braslas iela 27-23, rīga, lv-1084 - pulveris - cits - diētiskai lietošanai laktozes nepanesamības gadījumā

Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

lj pro, sia - pulveris

Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

lj pro, sia - pulveris

Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

lj pro, sia 40003855031 braslas iela 27-23, rīga, lv-1084 - pulveris - cits - hipoalerģisks mākslīgais maisījums zīdaiņiem no dzimšanas

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

amryt pharmaceuticals dac - dry extract from birch bark (der 5-10 : 1), extraction solvent n-heptane 95% (w/w) - epidermolysis bullosa dystrophica; epidermolysis bullosa, junctional - preparāti brūču un čūlas ārstēšanai - treatment of partial thickness wounds associated with dystrophic and junctional epidermolysis bullosa (eb) in patients 6 months and older.

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

elpen pharmaceutical co. inc (sa), greece - vorikonazols - pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai - 200 mg

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v.    - amivantamab - karcinoma, nesīkšūnu plaušas - antineoplastiski līdzekļi - rybrevant as monotherapy is indicated for treatment of adult patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer (nsclc) with activating epidermal growth factor receptor (egfr) exon 20 insertion mutations, after failure of platinum-based chemotherapy.