Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
sotagamma 80 mg tabletes
wörwag pharma gmbh & co.kg, germany - sotalola hidrohlorīds - tablete - 80 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
sotagamma 160 mg tabletes
wörwag pharma gmbh & co.kg, germany - sotalola hidrohlorīds - tablete - 160 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
sotagamma 80 mg tabletes
wörwag pharma gmbh & co.kg, germany - sotalola hidrohlorīds - tablete - 80 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
sotagamma 80 mg tabletes
wörwag pharma gmbh & co.kg, germany - sotalola hidrohlorīds - tablete - 80 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
lutrate depot 3,75 mg pulveris un šķīdinātājs ilgstošas darbības injekciju suspensijas pagatavošanai
angelini pharma osterreich gmbh, austria - leiprorelīna acetāts - pulveris un šķīdinātājs ilgstošas darbības injekciju suspensijas pagatavošanai - 3,75 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
eligard 45 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai
recordati industria chimica e farmaceutica s.p.a., italy - leiprorelīna acetāts - pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai - 45 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
eligard 22,5 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai
recordati industria chimica e farmaceutica s.p.a., italy - leiprorelīna acetāts - pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai - 22,5 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
eligard 7,5 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai
recordati industria chimica e farmaceutica s.p.a., italy - leiprorelīna acetāts - pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai - 7,5 mg
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
multaq
sanofi winthrop industrie - dronedarone - priekškambaru fibrilācija - sirds terapija - multaq indicēts sinusa ritma uzturēšanai pēc veiksmīgas kardioversijas pieaugušiem klīniski stabiliem pacientiem ar paroksizmālu vai pastāvīgu priekškambaru mirdzēšanu (af). sakarā ar tā drošības profilu, multaq vajadzētu ordinēt tikai pēc tam, kad ir apsvērti alternatīvie ārstēšanas varianti. multaq nevajadzētu dot pacientiem ar kreisā kambara sistolisko disfunkciju vai pacientiem ar pašreizējo vai iepriekšējo epizodes sirds mazspēja.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
ketek
aventis pharma s.a. - telithromycin - sinusitis; tonsillitis; bronchitis, chronic; pharyngitis; community-acquired infections; pneumonia, bacterial - antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai, - izrakstot ketek, jāapsver oficiālās vadlīnijas par antibakteriālo līdzekļu atbilstošu lietošanu un rezistences izplatību vietējā līmenī. ketek ir norādīts attieksmi pret šādām infekcijām:pacientiem no 18 gadiem, un oldercommunity iegūta pneimonija, viegla vai mērena. ārstējot infekcijas, ko izraisa zināms vai ir aizdomas par beta-laktāmu - un / vai makrolīdu-izturīgs celmiem (saskaņā ar vēstures pacientu vai valsts un / vai reģionālās izturība dati), uz kurām attiecas antibakteriālas spektru telithromycin:akūtu paasinājumu hronisks bronhīts;akūts sinusīts;pacientiem ir 12 gadi, un oldertonsillitis / faringīts, ko izraisa streptococcus pyogenes, kā alternatīvu, kad beta-laktāmu antibiotikas, nav lietderīgi valstīm / reģioniem ar ievērojamu izplatību makrolīdu-izturīgs s. pyogenes, kad mediētas ermtr vai mefa.