Latvija -
latviešu -
Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija
libimasculine® (2018.) tablete
agetis supplements ltd. - tablete
Latvija -
latviešu -
Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija
libifeme® meno 50+ (2018.) tablete
agetis supplements ltd. - tablete
Latvija -
latviešu -
Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija
libifeme® (2018.) tablete
agetis supplements ltd. - tablete
Latvija -
latviešu -
Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija
libidextra men (2022.) kapsula
kapsula
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
cinryze
takeda manufacturing austria ag - c1 inhibitors (human) - angioedēma, iedzimta - c1-inhibitors, asins plazmas, narkotikas lieto iedzimta angioedēma - angioneirotiskā tūskas uzbrukumu ārstēšana un pirmsprocedūras profilakse pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem (no 2 gadu vecuma un vecākiem) ar iedzimtu angioneirotisko tūsku (hae). ikdienas profilakses angioedēma uzbrukumiem pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem (6 gadi un vairāk) ar smagu un atkārtotas lēkmes iedzimta angioedēma (hae), kas nepanes vai nepietiekami aizsargā mutes profilakses ārstēšanu, vai pacientiem, kuriem ir nepietiekami pārvalda ar atkārtotu akūta ārstēšana.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
ruconest
pharming group n.v. - rekombinantā cilvēka c1-inhibitors - angioedēma, iedzimta - drugs used in hereditary angioedema, other hematological agents - ruconest ir indicēts akūta angioneirotiskā tūska uzbrukumu ārstēšanai pieaugušajiem ar iedzimtu angioneirotisko tūsku (hae) c1 esterāzes inhibitoru deficīta dēļ.
Latvija -
latviešu -
Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija
libido drive (2018.) kapsula
uab "contract pharma solutions" - kapsula
Latvija -
latviešu -
Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija
libidon® (2018) kapsula
sia „hbo pie ran firma vita” - kapsula
Latvija -
latviešu -
Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija
libidon® lingual (2020.) šķidrums
sia „hbo pie ran firma vita” - šķidrums
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
bosulif
pfizer europe ma eeig - bosutinibs (monohidrāts) - leikēmija, mieloīds - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - bosulif ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar:nesen diagnosticēta hroniskā fāzē (kp) filadelfijas hromosomas pozitīvas hroniskās mielogēnu leikēmija (ph+ cml). cp, paātrināta kārtā (ap), un domnas posmā (bp) ph+ cml iepriekš apstrādātas ar vienu vai vairākiem tirozīns kinase inhibitoru (- u) [tki (- u)] un par kuriem imatinib, nilotinib un dasatinib netiek uzskatīts par atbilstošu ārstēšanas iespējas.