Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
concor am 5 mg/5 mg tabletes
merck serono, sia, latvia - bisoprololi fumaras, amlodipinum - tablete - 5 mg/5 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
concor am 5 mg/10 mg tabletes
merck serono, sia, latvia - bisoprololi fumaras, amlodipinum - tablete - 5 mg/10 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
concor am 10 mg/10 mg tabletes
merck serono, sia, latvia - bisoprololi fumaras, amlodipinum - tablete - 10 mg/10 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
concor am 10 mg/5 mg tabletes
merck serono, sia, latvia - bisoprololi fumaras, amlodipinum - tablete - 10 mg/5 mg
Latvija -
latviešu -
Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija
innutratm equip am pm multi nutrient tablete
21st century healthcare, inc. - tablete
Latvija -
latviešu -
Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija
essentiaglow naturally swedish omega 3 - ubihinons kaneka® (koferments q 10) ( 2019.) kapsula
ayanda gmbh & co. kg vācija, am hugengrab 20, pritzwalk - kapsula
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
agenerase
glaxo group ltd. - amprenavir - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - agenerase kombinācijā ar citiem pretretrovīrusu līdzekļiem ir indicēta hiv-1 inficētiem pieaugušajiem un bērniem vecākiem par 4 gadiem, kuri ārstēti ar proteāzes inhibitoriem (pi). agenerase kapsulas parasti jālieto kopā ar zemas devas ritonavīru kā amprenavira farmakokinētikas pastiprinātāju (skatīt apakšpunktus 4. 2 un 4. amprenavira izvēlei jābalstās uz individuālu vīrusu izturības pārbaudi un pacientu ārstēšanas vēsturi (skatīt 5. apakšpunktu). labā agenerase palielinājusi ar ritonavir nav pierādīts, pi nave pacientiem (skatīt 5. iedaļu.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
clopidogrel 1a pharma
acino pharma gmbh - clopidogrel - perifēriskās asinsvadu slimības - antitrombotiskie līdzekļi - klopidogrelu, ir norādīts pieaugušajiem, lai novērstu atherothrombotic notikumi:pacientiem, kas cieš no miokarda infarkta (no dažām dienām līdz mazāk nekā 35 dienas), išēmisko insultu (7 dienas līdz mazāk nekā 6 mēnešus) vai izveidota, perifēro artēriju slimība. pacientiem, kas slimo ar akūtu koronāro sindromu:- bez st segmenta pacēluma akūtu koronāro sindromu (nestabila stenokardija vai bez q vilnis miokarda infarkts), tostarp pacientiem, kam veic stentu izvietošana pēc perkutānas koronāras intervences, kombinācijā ar acetilsalicilskābi (asa). - st segmenta pacēlums, akūts miokarda infarkts, kopā ar asa, medicīniski ārstēti pacienti saņemt trombolītiskā terapija. sīkāku informāciju, lūdzu, skatiet sadaļā 5.