Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
dasatinib norameda 20 mg apvalkotās tabletes
norameda uab, lithuania - dasatinibs - apvalkotā tablete - 20 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
dasatinib norameda 50 mg apvalkotās tabletes
norameda uab, lithuania - dasatinibs - apvalkotā tablete - 50 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
dasatinib norameda 70 mg apvalkotās tabletes
norameda uab, lithuania - dasatinibs - apvalkotā tablete - 70 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
brinzolamide elvim 10 mg/ml acu pilieni, suspensija
elvim, sia, latvia - brinzolamīds - acu pilieni, suspensija - 10 mg/ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
terbinafine olainfarm 250 mg tabletes
olainfarm, as, latvia - terbinafīns - tablete - 250 mg
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
rivastigmine 1 a pharma
1 a pharma gmbh - rivastigmine - alzheimer disease; dementia; parkinson disease - psychoanaleptics, - simptomātiska vieglas vai vidēji smaga alcheimera demences ārstēšana. simptomātiska ārstēšana vieglas vai vidēji smagas demences pacientiem ar idiopātisko parkinsona slimība.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
zutectra
biotest pharma gmbh - cilvēka hepatīta b imūnglobulīns - immunization, passive; hepatitis b; liver transplantation - un imūnglobulīni, - b hepatīta vīrusa (hbv) atkārtotas inficēšanās hbsag un hbv dns negatīvu pieaugušiem pacientiem vismaz vienu nedēļu pēc tam, kad aknu transplantācijas b hepatīta izraisītas aknu mazspēja profilakses. hbv-dns negatīvs statuss jāapstiprina pēdējo 3 mēnešu laikā pirms olt. pirms ārstēšanas uzsākšanas pacientiem jābūt hbsag negatīviem. vienlaicīga lietošana atbilstošu virostatic pārstāvjiem būtu uzskatāma par standarta b hepatīta atkārtotu infekciju profilaksei.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
cegfila (previously pegfilgrastim mundipharma)
mundipharma corporation (ireland) limited - pegfilgrastim - neitropēnija - imunitātes stimulatori, - ilguma samazināšanās neutropenia un saslimstība ar pieaugušiem pacientiem drudža neutropenia ārstēti ar citotoksiskas ķīmijterapijas ļaundabīgo audzēju (izņemot myeloid hroniskas leikēmijas un myelodysplastic sindromi).
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
dificlir
tillotts pharma gmbh - fidaxomicin - clostridium infekcijas - antidiarrheals, zarnu pretiekaisuma / antiinfective aģentu - dificlir apvalkotās tabletes ir indicēts, lai ārstētu clostridioides difficile infekcijas (cdi) pazīstams arī kā c. grūti saistītu caureju (cdad) pieaugušajiem un pediatrijas pacientiem, kuru ķermeņa masa ir vismaz 12. 5 kg. jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par to lietderīgi izmantot antibakteriālas vielas. dificlir granulas iekšķīgai apturēšana ir indicēts, lai ārstētu clostridioides difficile infekcijas (cdi) pazīstams arī kā c. grūti saistītu caureju (cdad) pieaugušajiem un pediatrijas pacientiem no dzimšanas līdz 18 gadu vecumam. jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par to lietderīgi izmantot antibakteriālas vielas.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
docetaxel teva pharma
teva pharma b.v. - docetaxel - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; prostatic neoplasms - antineoplastiski līdzekļi - krūts cancerdocetaxel teva pharma monotherapy ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar lokāli papildu vai metastātisku krūts vēzi pēc neveiksmīgas citotoksiskas terapija. iepriekšējai ķīmijterapijai bija jāietver antraciklīns vai alkilējošais līdzeklis. nav maza šūnu plaušu cancerdocetaxel teva pharma ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar lokāli papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis pēc neveiksmes pirms ķīmijterapijas. docetaxel teva pharma kopā ar cisplatin ir indicēts, lai ārstētu pacientus ar unresectable, uz vietas papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, pacientiem, kuri nav iepriekš saņēmuši ķīmijterapiju, šo nosacījumu,. prostatas cancerdocetaxel teva pharma kopā ar prednizonu vai prednizolons ir indicēts, lai ārstētu pacientus ar hormonu ugunsizturīgo metastātisks prostatas vēzi.