Šveice - franču - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sidroga ag - temps folii extrait ethanolicum sec - granulat - hederae folii extractum ethanolicum siccum 50 mg der: 4-8:1, aromatica, saccharinum, excipiens ad granulatum. - pour schleimlösung en cas de toux avec expectoration - phytoarzneimittel

Šveice - franču - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sidroga ag - temps folii extrait ethanolicum sec, simeticonum - comprimés effervescents - hederae folii extractum ethanolicum siccum 50 mg der: 4-8:1, aromatica, saccharinum, natrii cyclamas, simeticonum 3 mg, excipiens pro compresso. - pour schleimlösung en cas de toux avec expectoration - phytoarzneimittel

Šveice - franču - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sidroga ag - temps folii extrait ethanolicum sec, simeticonum - comprimés effervescents - hederae folii extractum ethanolicum siccum 100 mg der: 4-8:1, aromatica, saccharinum, natrii cyclamas, simeticonum 3 mg, excipiens pro compresso. - pour schleimlösung en cas de toux avec expectoration - phytoarzneimittel

Šveice - franču - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

perrigo schweiz ag - thymi herbae extractum aquosum siccum (thymus vulgaris l. oder thymus zygis l., herba), althaeae radicis extractum aquosum fluidum (althaea officinalis l., radix) - solution buvable - thymi herbae extractum aquosum siccum (thymus vulgaris l. oder thymus zygis l., herba) 0.117 g der: 7-13:1 auszugsmittel aqua, althaeae radicis extractum aquosum fluidum (althaea officinalis l., radix) 0.830 g der: 1:12-14 auszugsmittel aqua, xylitolum, e 218 0.012 g, propylis parahydroxybenzoas 0.006 g, aromatica (himbeersaftkonzentrat) cum saccharum 7 mg, glucosum 58 mg et fructosum 68 mg, aromatica (himbeeraroma) cum propylenglycolum 38.9 mg, xanthani gummi, acidum citricum monohydricum, maltodextrinum, acaciae gummi, neohesperidini dihydrochalconum, saccharinum natricum corresp. natrium 0.895 mg, glycerolum, aqua purificata q.s. ad solutionem pro 15 ml ( = 15.45 g ). - traditionnellement, en cas de toux et de schleimlösung - phytoarzneimittel

Šveice - franču - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

schwabe pharma ag - sabalis serrulatae extractum (serenoa repens (w.bartram) small, fructus), urticae radicis extractum ethanolicum siccum (urtica urens l., urtica dioica l., radix) - capsules molles - sabalis serrulatae extractum (serenoa repens (w.bartram) small, fructus) 160 mg der: 10-14.3:1 auszugsmittel ethanolum 93% (v/v), urticae radicis extractum ethanolicum siccum (urtica urens l., urtica dioica l., radix) 120 mg der: 7.6-12.5:1 auszugsmittel ethanolum 68% (v/v), silica colloidalis anhydrica, sojae oleum hydrogenatum 10-63.6 mg, adeps solidus, kapselhülle: succinogelatina, glycerolum (85 per centum), e 131, e 172 (flavum), e 172 (nigrum), pro capsula. - pour soulager l'inconfort résultant d'hyperplasie bénigne de la prostate - phytoarzneimittel

Kanāda - franču - Health Canada

glaxosmithkline inc - polymyxine b (sulfate de polymyxine b); bacitracine (bacitracine de zinc); néomycine (sulfate de néomycine) - pommade - 5000unité; 400unité; 3.5mg - polymyxine b (sulfate de polymyxine b) 5000unité; bacitracine (bacitracine de zinc) 400unité; néomycine (sulfate de néomycine) 3.5mg - antibiotics

Kanāda - franču - Health Canada

gw pharma limited - delta-9-tétrahydrocannabinol (extrait de cannabis sativa); cannabidiol (extrait de cannabis sativa) - pulvérisation - 2.7mg; 2.5mg - delta-9-tétrahydrocannabinol (extrait de cannabis sativa) 2.7mg; cannabidiol (extrait de cannabis sativa) 2.5mg - miscellaneous therapeutic agents

Eiropas Savienība - franču - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig  - rituximab - leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; arthritis, rheumatoid; microscopic polyangiitis; pemphigus - agents antinéoplasiques - ruxience est indiqué chez les adultes pour les indications suivantes:le lymphome non‑hodgkinien (lnh)ruxience est indiqué pour le traitement de patients non préalablement traités avec de stade iii‑iv lymphome folliculaire en combinaison avec la chimiothérapie. ruxience traitement d'entretien est indiqué pour le traitement du lymphome folliculaire patients répondant au traitement d'induction. ruxience en monothérapie est indiqué pour le traitement des patients atteints de stade iii‑iv lymphome folliculaire qui sont chimiomoresistant ou en sont à leur deuxième ou de rechute après une chimiothérapie. ruxience est indiqué pour le traitement des patients atteints de cd20 positif diffus à grandes cellules b lymphome non‑hodgkinien en combinaison avec le chop (cyclophosphamide, doxorubicine, vincristine, la prednisolone), la chimiothérapie. leucémie lymphoïde chronique (llc)ruxience en combinaison avec la chimiothérapie est indiquée pour le traitement des patients non préalablement traités et en rechute/réfractaire llc. seules des données limitées sont disponibles sur l'efficacité et la sécurité pour les patients précédemment traités par des anticorps monoclonaux, y compris le rituximab ou les patients réfractaires à la précédente rituximab plus chimiothérapie. rhumatoïde arthritisruxience en association avec le méthotrexate est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de graves de la polyarthrite rhumatoïde active qui ont eu une réponse inadéquate ou une intolérance à d'autres disease‑modifying anti‑rheumatic drugs (armm), y compris un ou plusieurs facteur de nécrose tumorale (tnf) inhibiteur de thérapies. ruxience a été montré pour réduire le taux de progression des lésions articulaires mesurés par radiographie et pour améliorer la fonction physique, lorsqu'il est administré en association avec le méthotrexate. la granulomatose avec polyangéite et microscopiques polyangiitisruxience, en combinaison avec des glucocorticoïdes, est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de grave, active la granulomatose avec polyangéite (wegener) (gpa) et la polyangéite microscopique (pam). pemphigus vulgarisruxience est indiqué pour le traitement de patients avec modéré à sévère pemphigus vulgaire (pv).

Eiropas Savienība - franču - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - polatuzumab vedotin - lymphome À cellules b - agents antinéoplasiques - polivy en combinaison avec bendamustine et rituximab est indiqué pour le traitement des patients adultes en rechute/réfractaire diffus à grandes cellules b lymphome (lmnh) qui ne sont pas des candidats pour la greffe de cellules souches hématopoïétiques. polivy in combination with rituximab, cyclophosphamide, doxorubicin, and prednisone (r-chp) is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl).

Francija - franču - ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

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